Para que serve o Deradop XL

DERADOP® XL é indicado para o tratamento da depressão.

Como usar o Deradop XL

Tome DERADOP® XL por via oral, conforme orientação médica. A dose usual para adultos é um comprimido de 150 mg pela manhã; seu médico pode aumentar para 300 mg pela manhã se não houver melhora após várias semanas.

Não tome mais de uma dose por dia; mantenha pelo menos 24 horas entre as doses. Engula o comprimido inteiro com um pouco de água, sem partir, mastigar ou triturar. O comprimido libera o medicamento lentamente e a membrana pode ser eliminada nas fezes, o que é normal.

Pacientes que já usavam cloridrato de bupropiona de liberação lenta devem manter a mesma dose diária. Quem usava, por exemplo, 150 mg duas vezes ao dia (total 300 mg) pode passar a 300 mg de liberação prolongada uma vez ao dia.

Se tiver alterações nos rins ou fígado, ou se tiver mais de 65 anos, seu médico pode ajustar a dose e monitorar o tratamento. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.

Em caso de ingestão de quantidade maior do que a indicada, procure atendimento médico imediatamente. Os sinais de superdosagem incluem sonolência, redução do nível de consciência, alterações nos batimentos cardíacos e, em alguns casos, síndrome da serotonina (taquicardia, tremores, sudorese, pupilas dilatadas, espasmos). Hospitalização e monitorização são recomendadas; pode ser indicada lavagem gástrica e uso de carvão ativado se feito logo após a ingestão. Não existe antídoto específico para a bupropiona. Leve a embalagem ou bula e, se precisar, ligue para 0800 722 6001.

Como o Deradop XL funciona

DERADOP® XL contém cloridrato de bupropiona. O mecanismo exato não é totalmente conhecido, mas presume‑se que interfira nos neurotransmissores noradrenalina e dopamina no cérebro, relacionados à depressão.

Pode demorar semanas ou meses até notar melhora. Quando houver resposta, seu médico pode recomendar continuar o tratamento para reduzir o risco de retorno da depressão.

Contraindicações e advertências do Deradop XL

Você não deve usar DERADOP® XL se for alérgico ao cloridrato de bupropiona, já estiver usando outro produto com bupropiona, tiver epilepsia, transtornos convulsivos, distúrbio de alimentação (anorexia ou bulimia), for usuário crônico de álcool que parou recentemente ou estiver em retirada de sedativos, estiver tomando inibidor da MAO nos últimos 14 dias ou tiver menos de 18 anos.

Fale com seu médico antes de usar se tiver problemas nos rins ou fígado, histórico de pensamento ou comportamento suicida, outro transtorno psiquiátrico, mais de 65 anos, estiver grávida ou pretendendo engravidar, ou estiver amamentando.

Convulsões: DERADOP® XL pode causar convulsões em aproximadamente 1 em cada 1.000 pessoas, especialmente em altas doses. O risco aumenta se você:

• toma medicamentos que aumentam o risco de convulsões;
• usa ou interrompe tranquilizantes/sedativos;
• usa estimulantes ou remédios para controle de peso;
• ingere grandes quantidades de álcool regularmente;
• tem diabetes e usa insulina ou antidiabéticos orais;
• teve trauma craniano grave, ataque epilético anterior ou tumor cerebral.

Outros cuidados: DERADOP® XL pode aumentar a pressão arterial, representar risco em portadores de síndrome de Brugada, e precipitar episódios em pessoas com transtorno bipolar. Informe seu médico sobre todos os medicamentos, fitoterápicos e vitaminas que usa, pois há interações que aumentam eventos adversos. Não inhale nem injete comprimidos triturados — houve relatos de morte e convulsões nessas situações. Se sentir tontura ou desmaio, evite dirigir e operar máquinas. Idosos podem ser mais sensíveis ao medicamento.

Efeitos colaterais do Deradop XL (reações adversas)

A maioria não tem problemas, mas alguns efeitos podem ocorrer. Os mais frequentes incluem alterações do sono e sintomas gastrointestinais.

Reações muito comuns (≈10%):

• insônia;
• dores de cabeça;
• boca seca;
• náusea e vômito.

Reações comuns (1–10%):

• reações alérgicas na pele (placas vermelhas, bolhas, urticária);
• febre, tontura, sudorese, calafrios;
• tremores, cansaço, dor no peito;
• ansiedade, agitação, dor abdominal;
• constipação, alteração no paladar, perda de apetite;
• aumento da pressão arterial, rubor, zumbido, alterações visuais.

Reações incomuns (0,1–1%): perda de peso, depressão, confusão, dificuldade de concentração, taquicardia. Reação rara (0,01–0,1%): convulsões, com risco maior na dose máxima ou associadas a certos medicamentos e condições. Reações muito raras (<0,01%) incluem reações alérgicas graves, erupções cutâneas severas (p.ex. síndrome de Stevens‑Johnson), alterações musculares, efeitos psiquiátricos graves, alterações hepáticas e urinárias, entre outros.

Se notar efeitos indesejáveis, informe seu médico, cirurgião‑dentista ou farmacêutico e também reporte ao serviço de atendimento da empresa.

Interações medicamentosas do Deradop XL

DERADOP® XL pode interagir com vários medicamentos, aumentando o risco de convulsões ou outros efeitos adversos. Avise sempre seu médico sobre tudo que usa, inclusive fitoterápicos e suplementos.

Não use se tomou inibidores da MAO nos últimos 14 dias. Medicamentos que merecem atenção incluem:

• outros antidepressivos ou antipsicóticos (p.ex. desipramina, SSRIs);
• medicamentos para Parkinson (levodopa, amantadina, orfenadrina);
• antiepilépticos (carbamazepina, fenitoína, fenobarbital);
• ciclofosfamida, ifosfamida, tamoxifeno;
• ticlopidina, clopidogrel;
• alguns beta‑bloqueadores e antiarrítmicos;
• ritonavir, efavirenz (HIV);
• adesivos de nicotina para parar de fumar.

A coadministração com digoxina pode reduzir níveis desta última. Se alguma dessas situações se aplica a você, converse com seu médico antes de usar DERADOP® XL.

Deradop XL na gravidez e amamentação

Se estiver grávida, pensando em engravidar ou amamentando, fale com seu médico antes de usar DERADOP® XL. Alguns estudos relataram aumento no risco de defeitos congênitos, especialmente cardíacos, em bebês de mães que usaram o medicamento, mas não está comprovado que isso seja causado pelo produto.

Bupropiona e seus metabólitos passam para o leite materno; por isso, DERADOP® XL é contraindicado durante amamentação e doação de leite. Consulte seu médico para alternativas ao tratamento ou à forma de alimentar o bebê. Informe o médico imediatamente em caso de suspeita de gravidez.

Superdose e dose esquecida do Deradop XL

Se você esquecer uma dose, apenas tome a próxima no horário habitual. Não tome dose dupla para compensar a esquecida. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou do seu médico.

Se ocorrer superdosagem, procure socorro médico imediatamente. Os sinais incluem sonolência, redução do nível de consciência, alterações nos batimentos cardíacos e, em alguns casos, síndrome da serotonina (taquicardia, tremores, sudorese, pupilas dilatadas, espasmos). Hospitalização e monitorização dos sinais vitais são recomendadas. Lavagem gástrica e carvão ativado podem ser indicados se realizados logo após a ingestão. Não há antídoto específico; leve a embalagem ou bula ao atendimento e, se necessário, ligue para 0800 722 6001.

Composição do Deradop XL

Cada comprimido revestido de liberação prolongada contém cloridrato de bupropiona em duas formulações.

Composição por apresentação:

• 150 mg: cloridrato de bupropiona equivalente a 130,199 mg de bupropiona;
• 300 mg: cloridrato de bupropiona equivalente a 260,398 mg de bupropiona.

Excipientes incluem celulose microcristalina, povidona, carbômer 71G, hipromelose, cloridrato de cisteína, estearato de magnésio, ftalato de hipromelose, talco e macrogol.

Como guardar o Deradop XL

Armazene DERADOP® XL em temperatura ambiente (15°C a 30°C), protegido da luz e umidade, e na embalagem original.

Antes de usar, verifique o aspecto; se notar alteração e o produto estiver dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico. Não use após a data de validade. Mantenha fora do alcance das crianças.

Dizeres legais

III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.1819.0305
Registrado por: MULTILAB INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP – CEP: 13.186-901
CNPJ: 92.265.552/0009-05
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A
Hortolândia/SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
SAC: 0800-600 06 60
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 24/11/2025.

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 12/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

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