O Mounjaro, solução injetável 5 mg/mL (embalagem com 0,5 mL + 4 seringas pré‑preenchidas), é indicado para melhorar o controle glicêmico de adultos com diabetes mellitus tipo 2, em conjunto com dieta e exercícios. Também é indicado para controle crônico do peso em adultos (IMC ≥ 30 kg/m2, ou ≥ 27 kg/m2 com pelo menos uma comorbidade relacionada ao peso) e para tratamento da apneia obstrutiva do sono moderada a grave em adultos com obesidade.
Para que serve o Mounjaro
Mounjaro é usado em adultos para melhorar o controle do açúcar no sangue em diabetes tipo 2 e também para controle crônico do peso quando associado a dieta com menor calorias e aumento da atividade física.
Também é indicado no tratamento da apneia obstrutiva do sono moderada a grave em adultos com obesidade.
- Para perda e manutenção de peso: adultos com IMC ≥ 30 kg/m², ou IMC ≥ 27 kg/m² com pelo menos uma comorbidade relacionada ao peso (por exemplo, hipertensão, dislipidemia, apneia do sono, doença cardiovascular, pré-diabetes ou diabetes tipo 2).
Converse com seu médico para saber se Mounjaro é indicado para o seu caso específico e como integrá-lo à dieta e ao exercício.
Como usar o Mounjaro
Tome Mounjaro por via subcutânea uma vez por semana, no abdome, na coxa ou na parte de trás do braço; alterne o local a cada aplicação e use em qualquer horário, com ou sem alimentos.
A dose inicial é 2,5 mg por semana por 4 semanas, aumentando depois para 5 mg por semana. Se necessário, a dose pode ser ajustada em incrementos de 2,5 mg após pelo menos 4 semanas na dose atual, até a dose máxima de 15 mg por semana.
Para apneia do sono, a manutenção recomendada é 10 mg ou 15 mg; para diabetes tipo 2 e controle do peso, as doses de manutenção recomendadas são 5 mg, 10 mg e 15 mg.
Se usar Mounjaro com metformina ou iSGLT2, normalmente pode manter essas doses. Se usar com sulfonilureia ou insulina, seu médico pode reduzir a dose desses medicamentos para diminuir o risco de hipoglicemia; nesse caso, monitore a glicemia conforme orientado.
Para controle do peso, se não houver perda de pelo menos 5% do peso inicial em até 6 meses após titulação até a dose tolerada mais alta, o médico avaliará se o tratamento deve continuar.
Se necessário, altere o dia semanal de aplicação desde que o intervalo entre doses seja de pelo menos 3 dias (72 horas). Leia e siga as instruções de uso da caneta aplicadora ou do frasco-ampola fornecidas com o medicamento.
Como o Mounjaro funciona
Mounjaro ajuda a controlar o açúcar no sangue e o peso por diferentes mecanismos que atuam sobre a regulação da glicose e do apetite.
No diabetes tipo 2, reduz a glicemia de jejum e pós-prandial aumentando a liberação de insulina, reduzindo a concentração de glucagon e retardando o esvaziamento gástrico; também melhora a sensibilidade à insulina, o que pode estar relacionado à perda de peso.
No controle do peso e na apneia do sono, age regulando o apetite e reduzindo a ingestão de alimentos, levando à redução do peso e da gordura corporal e à melhoria da sensibilidade à insulina.
Contraindicações e advertências do Mounjaro
Você não deve usar Mounjaro se for alérgico à tirzepatida ou a qualquer componente da fórmula, ou se tiver histórico pessoal ou familiar de carcinoma medular da tireoide ou de neoplasia endócrina múltipla tipo 2 (NEM2).
Há relatos de reações alérgicas graves, incluindo anafilaxia e angioedema; interrompa o uso e procure atendimento se ocorrerem.
Fale com seu médico antes de usar nos casos abaixo e informe qualquer histórico relevante:
- histórico de nódulos ou tumor da tireoide, rouquidão persistente, massa no pescoço, dificuldade para engolir ou falta de ar;
- histórico de pancreatite ou sinais sugestivos de pancreatite (dor abdominal intensa, náusea, vômito) — em caso de suspeita, interrompa Mounjaro e procure atendimento; se pancreatite for confirmada, não reinicie;
- uso concomitante de sulfonilureia ou insulina, devido ao risco aumentado de hipoglicemia;
- histórico de doença gastrointestinal grave ou gastroparesia, já que o medicamento retarda o esvaziamento gástrico;
- risco de desnutrição ou sinais de deficiência nutricional;
- retinopatia diabética, pois uma melhora rápida do controle glicêmico pode se associar a piora temporária;
- doenças agudas da vesícula biliar, pois foram relatadas colelitíase e colecistite durante estudos;
- histórico de pensamento ou comportamento suicida — relate qualquer mudança de humor ao médico.
Informe também se for submetido a anestesia geral ou sedação profunda, pois o atraso do esvaziamento gástrico pode aumentar o risco de broncoaspiração.
Efeitos colaterais do Mounjaro (reações adversas)
Os efeitos mais frequentes observados em estudos foram náusea e diarreia; variações como vômito, constipação e dor abdominal também foram relatadas em alguns grupos de pacientes.
Reações muito comuns (>10%):
- náusea
- diarreia
- hipoglicemia (quando usado com insulina ou sulfonilureia, em pacientes com diabetes tipo 2)
- vômito e constipação (relatados em estudos para controle do peso e apneia do sono)
Reações comuns (1–10%):
- indigestão, distensão abdominal, arroto, flatulência
- refluxo gastroesofágico, fadiga, reação no local da injeção
- reações de hipersensibilidade, aumento das enzimas pancreáticas (lipase e amilase)
- dor abdominal, doença aguda da vesícula biliar, redução do apetite, aumento da frequência cardíaca
- tontura, queda de cabelo e hipotensão em alguns estudos
Reações incomuns (0,1–1%): pancreatite aguda e alteração do paladar. Também foram relatados, após comercialização, casos de reações alérgicas graves, angioedema e relatos isolados de neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (NAION).
Se ocorrerem eventos adversos inesperados ou graves, informe seu médico ou cirurgião-dentista.
Interações medicamentosas do Mounjaro
Mounjaro pode afetar a absorção de medicamentos orais porque retarda o esvaziamento gástrico; tenha cautela ao administrar medicamentos orais ao mesmo tempo.
Informe seu médico sobre uso de sulfonilureias ou insulina, pois pode ser necessário reduzir a dose desses medicamentos para reduzir o risco de hipoglicemia.
Não é esperado grande impacto em medicamentos como atorvastatina, digoxina, etinilestradiol, lisinopril, metformina, metoprolol, norelgestromina, paracetamol, sitagliptina e varfarina, mas recomenda-se monitoramento em fármacos com baixo índice terapêutico (por exemplo, varfarina, digoxina) ou cuja eficácia dependa de níveis mínimos específicos, especialmente no início do tratamento ou após aumento da dose.
Mulheres que usam contraceptivos orais devem considerar método de barreira ou contraceptivo não oral por 4 semanas após iniciar Mounjaro e por 4 semanas após cada aumento de dose.
Mounjaro na gravidez e amamentação
Se estiver grávida ou desejar engravidar, informe seu médico. Para quem planeja gravidez, Mounjaro deve ser descontinuado pelo menos 1 mês antes da tentativa de concepção.
Em diabetes tipo 2, Mounjaro só deve ser usado na gravidez se o benefício para a mãe justificar o risco ao feto. Para controle do peso e apneia do sono, não deve ser usado para redução de peso durante a gravidez.
Durante a amamentação, a quantidade detectada no leite é indetectável a muito baixa e não se espera absorção significativa pelo bebê, mas o uso só deve ocorrer se o benefício materno justificar o risco; discuta com seu médico e acompanhe de perto.
Superdose e dose esquecida do Mounjaro
Em caso de superdose, procure socorro médico imediatamente; pode ser necessário tratamento de suporte e observação, levando em conta que a meia-vida é de aproximadamente 5 dias.
Se esquecer uma dose, administre-a o mais rápido possível dentro de 4 dias (96 horas) após o horário habitual. Se já tiver passado mais de 4 dias, não aplique a dose esquecida e retome o cronograma semanal normal. Em caso de dúvida, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Mounjaro
Cada 0,5 mL de solução contém tirzepatida nas seguintes quantidades conforme apresentação: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg ou 15 mg.
Excipientes: cloreto de sódio, fosfato de sódio dibásico heptaidratado, ácido clorídrico, hidróxido de sódio e água para injetáveis.
Como guardar o Mounjaro
Conserve Mounjaro na geladeira entre 2°C e 8°C, na embalagem original para proteger da luz; não congelar. O frasco-ampola é de uso único e não deve ser fracionado nem armazenado após aberto.
Mounjaro pode ser mantido fora da refrigeração por até 21 dias em temperatura abaixo de 30°C. Antes de usar, verifique aparência: a solução é transparente e incolor a levemente amarela; se notar alteração e o produto estiver dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance de crianças e descarte o frasco após o uso, mesmo que sobrem resíduos.
Dizeres legais
Registro: 1.1260.0202
Produzido por:
Eli Lilly and Company – Indianápolis – EUA
ou
Vetter Pharma - Fertigung GmbH & Co. KG – Ravensburg – Alemanha
ou
Eli Lilly Italia S.p.A. – Sesto Fiorentino – Itália
Importado e Registrado por:
Eli Lilly do Brasil Ltda.
Av. Morumbi, 8264 – São Paulo, SP
CNPJ 43.940.618/0001-44
Lilly SAC 0800 701 0444
sac_brasil@lilly.com
www.lilly.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA.
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MOUNJARO é uma marca registrada da Eli Lilly and Company.
Copyright© 2024, Eli Lilly and Company. Todos os direitos reservados.
A Caneta aplicadora MOUNJARO cumpre os requerimentos vigentes de exatidão de dose e funcionais da ISO 11608-1 e 11608-5.
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BSP Pharmaceuticals S.p.A – Latina Scalo – Itália
ou
Resilience US, LLC – Ohio – EUA
Importado e Registrado por:
Eli Lilly do Brasil Ltda.
Av. Morumbi, 8264 – São Paulo, SP
CNPJ 43.940.618/0001-44
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Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 24/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.