O Mounjaro — Solução para infusão para injeção 25 mg/mL (frasco-ampola 0,5 mL + 4 seringas preenchidas) é indicado para melhorar o controle glicêmico em adultos com diabetes mellitus tipo 2, em conjunto com dieta e exercícios. Também é indicado para controle crônico do peso em adultos com IMC ≥30 kg/m2 ou ≥27 kg/m2 com comorbidade relacionada ao peso, e para tratamento da apneia obstrutiva do sono moderada a grave em adultos com obesidade.
Para que serve o Mounjaro
Mounjaro é usado para tratar adultos com diabetes tipo 2 e também para ajudar no controle crônico do peso quando combinado com dieta e aumento da atividade física.
- Diabetes mellitus tipo 2: melhora o controle da glicemia em adultos, junto com dieta e exercícios.
- Controle crônico do peso: indicado para perda e manutenção de peso em adultos com IMC ≥30 kg/m2, ou IMC ≥27 kg/m2 com pelo menos uma comorbidade relacionada ao peso (por exemplo, hipertensão, dislipidemia, apneia obstrutiva do sono, doença cardiovascular, pré-diabetes ou diabetes tipo 2).
- Apneia obstrutiva do sono: tratamento da apneia moderada a grave em adultos com obesidade.
Converse com seu médico para saber se Mounjaro é adequado para o seu caso e para combinar com outras medidas de tratamento.
Como usar o Mounjaro
Você aplica Mounjaro por injeção subcutânea no abdome, na coxa ou na parte de trás do braço (se outra pessoa aplicar). Alterne o local a cada semana e pode ser administrado a qualquer hora do dia, com ou sem alimentos.
Posologia para diabetes tipo 2 e para controle do peso: comece com 2,5 mg uma vez por semana; após 4 semanas aumente para 5 mg uma vez por semana. Se necessário, aumentos de 2,5 mg podem ser feitos a cada mínimo de 4 semanas. Doses de manutenção: 5 mg, 10 mg ou 15 mg; dose máxima: 15 mg/semana.
Posologia para apneia obstrutiva do sono: início com 2,5 mg/semana, depois 5 mg após 4 semanas; manutenção pode ser 10 mg ou 15 mg; dose máxima 15 mg/semana.
Se estiver usando metformina ou iSGLT2, essas doses podem ser mantidas. Se usar sulfonilureia e/ou insulina, seu médico pode reduzir a dose desses medicamentos para diminuir o risco de hipoglicemia; meça sua glicemia conforme orientado.
Para controle do peso, se você não perder pelo menos 5% do peso inicial em até 6 meses após titulação até a dose tolerada mais alta, seu médico reavaliará a continuidade do tratamento.
Se precisar mudar o dia da dose semanal, mantenha pelo menos 3 dias (72 horas) entre as aplicações. Para instruções sobre uso da caneta aplicadora ou do frasco-ampola, siga as INSTRUÇÕES DE USO que acompanham o produto.
Como o Mounjaro funciona
Mounjaro melhora o controle do açúcar no sangue e ajuda na redução de peso agindo em vários mecanismos relacionados à regulação do apetite e do metabolismo.
- Diabetes tipo 2: aumenta a liberação de insulina, reduz a concentração e a exposição ao glucagon, melhora a sensibilidade à insulina (em parte pela redução de peso) e retarda o esvaziamento gástrico, reduzindo picos pós-prandiais de glicose.
- Controle do peso e apneia: regula o apetite, diminui a ingestão alimentar e reduz peso e gordura corporal, além de melhorar a sensibilidade à insulina.
Esses efeitos combinados ajudam a reduzir a glicemia de jejum e pós-prandial e favorecem perda de peso quando associados a dieta e exercício.
Contraindicações e advertências do Mounjaro
Você não deve usar Mounjaro se for alérgico à tirzepatida ou a qualquer componente da fórmula, ou se tiver história pessoal ou familiar de carcinoma medular de tireoide ou neoplasia endócrina múltipla tipo 2 (NEM2).
Antes de usar, informe ao seu médico sobre nódulos na tireoide ou histórico de pancreatite, alergias graves, doença gastrointestinal grave, desnutrição, retinopatia diabética ou doença da vesícula biliar.
- Atenção para sintomas de tumores da tireoide: massa no pescoço, dificuldade para engolir, falta de ar ou rouquidão persistente.
- Se houver suspeita de pancreatite (dor abdominal intensa, vômitos), interrompa Mounjaro e procure atendimento; não reinicie se a pancreatite for confirmada.
- Efeitos gastrointestinais (náusea, vômito, diarreia) podem causar desidratação e reduzir a função renal; aumente a ingestão de líquidos e informe seu médico se ocorrerem.
- Mounjaro atrasa o esvaziamento gástrico e pode afetar a absorção de medicamentos orais; informe sobre outros remédios que você toma.
- Hipersensibilidade: pare de usar e procure atendimento se surgir urticária, angioedema ou sinais de anafilaxia.
- Ideação suicida e alterações de humor foram relatadas com produtos que provocam perda de peso; relate qualquer mudança de humor ou pensamentos suicidas imediatamente.
- Gravidez e lactação: informe seu médico; Mounjaro deve ser descontinuado pelo menos 1 mês antes de uma gravidez planejada e só deve ser usado na gestação se o benefício justificar o risco.
Se tiver dúvidas sobre riscos específicos para o seu caso, fale com seu médico antes de iniciar o tratamento.
Efeitos colaterais do Mounjaro (reações adversas)
Durante os estudos clínicos, os efeitos colaterais mais frequentes com Mounjaro foram relacionados ao sistema digestivo e à hipoglicemia quando combinado com insulina ou secretagogos.
Reações muito comuns (>10%): náusea e diarreia; em alguns estudos também vômito, constipação e hipoglicemia (quando combinado com insulina ou sulfonilureia), e dor abdominal em determinados grupos.
Reações comuns (1–10%): dispepsia, distensão abdominal, arrotos, flatulência, refluxo, fadiga, reações no local da injeção, reações de hipersensibilidade, aumento da lipase pancreática; em vários estudos foram observados dor abdominal, vômito, constipação, doença aguda da vesícula biliar, redução do apetite, taquicardia, tontura, queda de cabelo, hipotensão e aumento da calcitonina em alguns pacientes.
Reações incomuns (0,1–1%): pancreatite aguda e alteração do paladar. Dados pós-comercialização também incluem reações graves de hipersensibilidade, angioedema e relatos raros de eventos oculares (como neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica).
Se ocorrerem eventos adversos graves ou inesperados, informe seu médico ou cirurgião-dentista.
Interações medicamentosas do Mounjaro
Mounjaro pode interagir com outros medicamentos principalmente por dois motivos: risco maior de hipoglicemia quando combinado com secretagogos ou insulina e atraso do esvaziamento gástrico que pode alterar a absorção de comprimidos.
- Informe seu médico se usar sulfonilureias ou insulina — pode ser necessário reduzir essas doses e monitorar a glicemia.
- Medicamentos orais cuja eficácia depende de concentrações mínimas específicas ou que têm baixo índice terapêutico (por exemplo, varfarina, digoxina) exigem monitoramento, especialmente no início do tratamento e após aumento de dose.
- Contraceptivos orais: considere usar método de barreira ou contraceptivo não oral por 4 semanas após iniciar Mounjaro e por 4 semanas após cada aumento de dose.
Diga ao seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que você usa antes de começar Mounjaro.
Mounjaro na gravidez e amamentação
Se estiver grávida ou querendo engravidar, informe ao seu médico. Mounjaro deve ser interrompido pelo menos 1 mês antes de uma gravidez planejada.
Para diabetes tipo 2, Mounjaro só deve ser usado na gestação se o benefício para a mãe justificar o risco para o bebê. Para controle do peso e apneia obstrutiva do sono, não deve ser usado para perda de peso durante a gravidez.
Amamentação: a quantidade no leite materno foi considerada indetectável a muito baixa e não é esperado efeito no bebê, mas o uso em lactantes depende de avaliação médica; use com cautela.
Superdose e dose esquecida do Mounjaro
Em caso de superdose, procure socorro médico imediatamente; o tratamento será de suporte conforme sinais e sintomas e considerando que a meia-vida é de aproximadamente 5 dias.
Se esquecer uma dose, administre-a assim que possível dentro de 4 dias (96 horas) após o horário previsto. Se já tiver passado mais de 4 dias, não aplique a dose esquecida; volte ao esquema semanal habitual. Após uma dose aplicada fora do horário, retome o cronograma normal semanalmente.
Em dúvida, consulte seu farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista.
Composição do Mounjaro
Cada 0,5 mL de solução contém tirzepatida em doses disponíveis de 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg ou 15 mg.
Excipientes: cloreto de sódio, fosfato de sódio dibásico heptaidratado, ácido clorídrico, hidróxido de sódio e água para injetáveis.
Como guardar o Mounjaro
Guarde Mounjaro na geladeira entre 2°C e 8°C, protegido da luz. Não congele. Você também pode armazená-lo fora da refrigeração por até 21 dias em temperatura abaixo de 30°C.
Mantenha na embalagem original e verifique o aspecto: solução injetável transparente, incolor a levemente amarela. Não use se houver alteração no aspecto ou se estiver fora do prazo de validade. Mantenha fora do alcance de crianças.
Observação para frasco-ampola: é de uso único — não fracionar nem guardar o frasco após aberto; descarte-o mesmo que reste medicamento.
Dizeres legais
Registro: 1.1260.0202
Produzido por:
Eli Lilly and Company – Indianápolis – EUA
ou
Vetter Pharma - Fertigung GmbH & Co. KG – Ravensburg – Alemanha
ou
Eli Lilly Italia S.p.A. – Sesto Fiorentino – Itália
Importado e Registrado por:
Eli Lilly do Brasil Ltda.
Av. Morumbi, 8264 – São Paulo, SP
CNPJ 43.940.618/0001-44
Lilly SAC 0800 701 0444
sac_brasil@lilly.com
www.lilly.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA.
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Eli Lilly do Brasil Ltda.
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MOUNJARO é uma marca registrada da Eli Lilly and Company.
Copyright© 2024, Eli Lilly and Company. Todos os direitos reservados.
A Caneta aplicadora MOUNJARO cumpre os requerimentos vigentes de exatidão de dose e funcionais da ISO 11608-1 e 11608-5.
Lilly SAC 0800 701 0444
sac_brasil@lilly.com
www.lilly.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA.
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Registro: 1.1260.0202
Produzido por:
BSP Pharmaceuticals S.p.A – Latina Scalo – Itália
ou
Resilience US, LLC – Ohio – EUA
Importado e Registrado por:
Eli Lilly do Brasil Ltda.
Av. Morumbi, 8264 – São Paulo, SP
CNPJ 43.940.618/0001-44
Lilly SAC 0800 701 0444
sac_brasil@lilly.com
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MOUNJARO é uma marca registrada da Eli Lilly and Company.
Copyright © 2026, Eli Lilly and Company. Todos os direitos reservados.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 24/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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