O Mounjaro (solução para injetável 20 mg/mL, 0,5 mL, embalagem com 4 seringas pré‑cheias) é indicado para melhorar o controle glicêmico de adultos com diabetes mellitus tipo 2, em conjunto com dieta e exercícios. Também é indicado para controle crônico do peso em adultos com IMC ≥ 30 kg/m² ou ≥ 27 kg/m² com comorbidade relacionada ao peso, e para tratamento da apneia obstrutiva do sono moderada a grave em adultos com obesidade.
Para que serve o Mounjaro
MOUNJARO é indicado para melhorar o controle do açúcar no sangue em adultos com diabetes tipo 2 e também para controle crônico do peso em adultos, sempre junto com dieta e aumento da atividade física.
- Diabetes mellitus tipo 2: uso com dieta e exercícios para controlar a glicemia.
- Controle crônico do peso: para adultos com IMC ≥ 30 kg/m2, ou IMC ≥ 27 kg/m2 com pelo menos uma comorbidade relacionada ao peso (por exemplo hipertensão, dislipidemia, apneia do sono, doença cardiovascular, pré‑diabetes ou diabetes tipo 2), para perda e manutenção de peso.
- Apneia obstrutiva do sono: tratamento da apneia moderada a grave em adultos com obesidade.
Converse com seu médico para saber se MOUNJARO é adequado para o seu caso e para acompanhamento do tratamento.
Como usar o Mounjaro
Comece MOUNJARO com uma dose baixa e aumente gradualmente para reduzir efeitos gastrointestinais; a administração é semanal por via subcutânea.
Posologia e titulação: inicie com 2,5 mg uma vez por semana; após 4 semanas aumente para 5 mg. Se necessário, aumentos posteriores podem ser feitos em 2,5 mg a cada mínimo de 4 semanas. Doses de manutenção recomendadas incluem 5 mg, 10 mg e 15 mg, e a dose máxima é 15 mg/semana. Para apneia do sono, as doses de manutenção recomendadas são 10 mg ou 15 mg.
Local e horário de aplicação: aplique por via subcutânea no abdome, coxa ou na parte de trás do braço (quando outra pessoa aplicar). Alterne o local a cada dose e aplique em qualquer horário do dia, com ou sem alimentos.
Uso com outros medicamentos: se usar sulfonilureia e/ou insulina, seu médico pode reduzir essas doses para diminuir o risco de hipoglicemia; continuação de metformina e/ou iSGLT2 é geralmente permitida. Não misture MOUNJARO com insulina na mesma seringa e aplique em locais diferentes.
Outras orientações: o dia da dose semanal pode ser alterado desde que o intervalo entre as doses seja de pelo menos 3 dias (72 horas). Para controle do peso, se não houver perda de ≥5% do peso inicial em até 6 meses após titulação até a dose tolerada, o médico reavaliará a continuidade do tratamento.
Como o Mounjaro funciona
MOUNJARO contém tirzepatida, que ajuda a reduzir a glicemia e o peso por vários mecanismos relacionados ao controle do apetite e à ação sobre hormônios que regulam a glicose.
- Diabetes tipo 2: aumenta a secreção de insulina, reduz a concentração e exposição ao glucagon, atrasa o esvaziamento gástrico e melhora a sensibilidade à insulina (em parte pela perda de peso), reduzindo glicose de jejum e pós‑prandial.
- Controle do peso e apneia do sono: regula o apetite, reduz a ingestão de alimentos, diminui peso e gordura corporal e melhora a sensibilidade à insulina.
Esses efeitos combinados ajudam tanto no controle glicêmico quanto na perda/manutenção de peso.
Contraindicações e advertências do Mounjaro
Você não deve usar MOUNJARO se for alérgico à tirzepatida ou a qualquer componente da fórmula, ou se tiver histórico pessoal ou familiar de carcinoma medular de tireoide ou neoplasia endócrina múltipla tipo 2 (NEM2).
- Hipersensibilidade: foram relatadas reações graves, incluindo anafilaxia e angioedema; suspenda o uso e procure atendimento se ocorrerem sinais de alergia.
- Tumores da tireoide: não se sabe se causa tumores de células C; informe seu médico sobre nódulos na tireoide ou sintomas como massa no pescoço, dificuldade para engolir, falta de ar ou rouquidão persistente.
- Pancreatite: usar com cautela em pacientes com histórico de pancreatite; se houver suspeita, interrompa o medicamento e procure avaliação; não reiniciar se pancreatite confirmada.
- Hipoglicemia: risco aumentado quando combinado com secretagogos (por exemplo, sulfonilureias) ou insulina; seu médico pode ajustar doses e orientar monitoramento da glicemia.
- Efeitos gastrointestinais e desidratação: náusea, vômito e diarreia podem levar à desidratação e afetar a função renal; aumente a ingestão de líquidos e informe seu médico.
- Aspiração e procedimentos anestésicos: o atraso do esvaziamento gástrico pode aumentar risco de broncoaspiração durante anestesia geral ou sedação profunda; informe profissionais de saúde antes de procedimentos.
- Doença gastrointestinal grave e desnutrição: não recomendado em gastroparesia grave e usar com cautela em doença gastrointestinal grave; relatos de desnutrição exigem acompanhamento e possível descontinuação.
- Retinopatia diabética: melhora rápida da glicemia pode estar associada a piora temporária da retinopatia; informe seu oftalmologista.
- Doença da vesícula biliar: foram relatados colelitíase e colecistite durante estudos; relate sintomas compatíveis ao médico.
- Saúde mental: ideação e comportamento suicida foram relatados com produtos que induzem perda de peso; relate qualquer mudança de humor ou pensamentos suicidas imediatamente.
Informe sempre seu médico sobre outras condições de saúde e reações anteriores a medicamentos antes de iniciar MOUNJARO.
Efeitos colaterais do Mounjaro (reações adversas)
Os efeitos colaterais mais frequentemente observados com MOUNJARO são gastrointestinais; algumas reações variam conforme a população estudada e combinações com outros medicamentos.
Reações muito comuns (>10%): náusea e diarreia; em alguns estudos também vômito, constipação e hipoglicemia quando combinado com insulina ou sulfonilureia.
Reações comuns (1–10%): indigestão, distensão abdominal, arroto, flatulência, refluxo, fadiga, reações no local da injeção, reações de hipersensibilidade, aumento da lipase; também foram observados dor abdominal, vômito, constipação, doença aguda da vesícula biliar, redução do apetite, aumento da frequência cardíaca e aumento da amilase em subgrupos de pacientes.
Reações incomuns (0,1–1%): pancreatite aguda e alteração do paladar. Dados pós‑comercialização incluem reações como anafilaxia, angioedema, disestesia e relatos raros de neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (NAION).
Se surgirem sintomas sérios ou inesperados, informe seu médico ou cirurgião‑dentista.
Interações medicamentosas do Mounjaro
MOUNJARO pode afetar a absorção de medicamentos orais ao atrasar o esvaziamento gástrico, por isso é preciso cautela com fármacos cuja eficácia dependa de concentrações mínimas ou que tenham baixo índice terapêutico.
- Secretagogos/insulina: informar o médico ao iniciar para avaliar ajuste de dose e reduzir risco de hipoglicemia.
- Medicamentos orais: não é esperado impacto significativo sobre atorvastatina, digoxina, etinilestradiol, lisinopril, metformina, metoprolol, norelgestromina, paracetamol, sitagliptina ou varfarina, mas recomenda‑se monitoramento, especialmente para varfarina e digoxina ao iniciar ou aumentar a dose.
- Contraceptivos orais: considere método de barreira ou contraceptivo não oral por 4 semanas após iniciar MOUNJARO e por 4 semanas após cada aumento de dose.
Informe ao seu médico sobre todos os medicamentos que usa antes de começar MOUNJARO.
Mounjaro na gravidez e amamentação
Se estiver grávida ou planejando gravidez, informe seu médico; MOUNJARO deve ser descontinuado pelo menos 1 mês antes de uma gravidez planejada.
Para diabetes tipo 2, MOUNJARO só deve ser usado na gravidez se o benefício para a mãe justificar o risco para o feto. Para controle do peso e apneia do sono, não deve ser usado para redução de peso durante a gravidez.
Amamentação: níveis no leite materno foram considerados indetectáveis a muito baixos e não se espera absorção pelo bebê, mas o uso durante a lactação só deve ocorrer se o benefício materno justificar o risco, com avaliação e acompanhamento médico. Informe seu médico se estiver a amamentar.
Superdose e dose esquecida do Mounjaro
Em caso de superdose ou uso de grande quantidade, procure atendimento médico imediatamente; tratamento de suporte será iniciado conforme sinais e sintomas, levando em conta a meia‑vida de aproximadamente 5 dias.
Se esquecer uma dose, administre-a assim que possível dentro de até 4 dias (96 horas) após o horário habitual. Se já tiver se passado mais de 4 dias, não aplique a dose esquecida e retome o esquema semanal no dia habitual seguinte. Em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico ou seu médico.
Composição do Mounjaro
Cada 0,5 mL de solução contém tirzepatida nas potências de 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg ou 15 mg.
- Excipientes: cloreto de sódio.
- Fosfato de sódio dibásico heptaidratado.
- Ácido clorídrico e hidróxido de sódio (para ajuste de pH).
- Água para injetáveis.
Consulte a embalagem para informações completas sobre composição.
Como guardar o Mounjaro
Conserve MOUNJARO em refrigeração entre 2°C e 8°C, protegido da luz. Não congelar.
- Pode ser armazenado fora da geladeira por até 21 dias, desde que a temperatura esteja abaixo de 30°C.
- Mantenha na embalagem original para proteger da luz e verifique número de lote e prazos na embalagem.
- Não use após o prazo de validade e mantenha fora do alcance de crianças.
- Frasco-ampola de uso único: não fracionar nem armazenar após aberto; descarte mesmo que reste medicamento.
Antes de usar, observe o aspecto: a solução é transparente e incolor a levemente amarelada; se houver alteração de aspecto dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.1260.0202
Produzido por:
Eli Lilly and Company – Indianápolis – EUA
ou
Vetter Pharma - Fertigung GmbH & Co. KG – Ravensburg – Alemanha
ou
Eli Lilly Italia S.p.A. – Sesto Fiorentino – Itália
Importado e Registrado por:
Eli Lilly do Brasil Ltda.
Av. Morumbi, 8264 – São Paulo, SP
CNPJ 43.940.618/0001-44
Lilly SAC 0800 701 0444
sac_brasil@lilly.com
www.lilly.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA.
---
Registro: 1.1260.0202
Produzido por:
Eli Lilly and Company – Indianápolis – EUA
ou
Vetter Pharma - Fertigung GmbH & Co. KG – Ravensburg – Alemanha
ou
Eli Lilly Italia S.p.A. – Sesto Fiorentino – Itália
Importado e Registrado por:
Eli Lilly do Brasil Ltda.
Av. Morumbi, 8264 - São Paulo, SP
CNPJ 43.940.618/0001-44
MOUNJARO é uma marca registrada da Eli Lilly and Company.
Copyright© 2024, Eli Lilly and Company. Todos os direitos reservados.
A Caneta aplicadora MOUNJARO cumpre os requerimentos vigentes de exatidão de dose e funcionais da ISO 11608-1 e 11608-5.
Lilly SAC 0800 701 0444
sac_brasil@lilly.com
www.lilly.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA.
---
Registro: 1.1260.0202
Produzido por:
BSP Pharmaceuticals S.p.A – Latina Scalo – Itália
ou
Resilience US, LLC – Ohio – EUA
Importado e Registrado por:
Eli Lilly do Brasil Ltda.
Av. Morumbi, 8264 – São Paulo, SP
CNPJ 43.940.618/0001-44
Lilly SAC 0800 701 0444
sac_brasil@lilly.com
www.lilly.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA.
MOUNJARO é uma marca registrada da Eli Lilly and Company.
Copyright © 2026, Eli Lilly and Company. Todos os direitos reservados.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 24/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Venda sob prescrição médica
Ordenar
