O Poviztra™ solução para injeção 1,34 mg/mL é indicado para perda e manutenção de peso, associado à dieta e exercício físico, em adultos com obesidade (IMC ≥ 30 kg/m²) ou sobrepeso (IMC ≥ 27 kg/m²) com problemas de saúde relacionados ao peso. Também é indicado em adolescentes a partir de 12 anos com obesidade e peso corporal > 60 kg, para tratar esteato‑hepatite associada à disfunção metabólica (MASH) com fibrose moderada a avançada sem cirrose, e para redução do risco de evento cardiovascular grave em adultos com doença cardiovascular estabelecida e IMC ≥ 27 kg/m².
Para que serve o Poviztra™
Poviztra™ é usado para perder peso e manter a perda quando combinado com dieta e exercício, e também para tratar a esteato-hepatite associada à disfunção metabólica (MASH) em adultos com fibrose hepática moderada a avançada, sem cirrose.
Para controle de peso em adultos, é indicado quando o IMC é ≥ 30 kg/m² (obesidade) ou entre 27 e 29,9 kg/m² com problemas de saúde relacionados ao peso. Também pode ser usado em adolescentes a partir de 12 anos com obesidade e peso corporal acima de 60 kg.
Em adultos com doença cardiovascular estabelecida e IMC ≥ 27 kg/m², pode reduzir o risco de eventos cardiovasculares graves quando associado a dieta e exercício.
Como usar o Poviztra™
Siga sempre a orientação do seu médico; abaixo estão as instruções gerais de uso e escalonamento de dose. Poviztra™ é aplicado por injeção subcutânea, uma vez por semana, de preferência no mesmo dia da semana.
Adultos para controle de peso: o tratamento começa com 0,25 mg/semana e a dose é aumentada a cada 4 semanas até 2,4 mg/semana na semana 17; a dose máxima semanal não deve ultrapassar 7,2 mg. O aumento para 7,2 mg (três injeções de 2,4 mg consecutivas) só é permitido para adultos com IMC ≥ 30 kg/m², após pelo menos 4 semanas em 2,4 mg e quando o médico avaliar resposta insuficiente.
Escalonamento de dose (semanas):
- Semana 1–4: 0,25 mg
- Semana 5–8: 0,5 mg
- Semana 9–12: 1 mg
- Semana 13–16: 1,7 mg
- A partir da semana 17: 2,4 mg
- A partir da semana 21: 2,4 mg ou 7,2 mg (quando aplicável)
Adolescentes (≥ 12 anos): mesmo esquema de escalonamento até 2,4 mg/semana ou até a dose máxima tolerada; não são recomendadas doses superiores a 2,4 mg para adolescentes.
Para MASH: após escalonamento idêntico, a dose recomendada é 2,4 mg/semana e não deve ser aumentada.
Locais de aplicação: frente das coxas, abdome (parte anterior da cintura) ou parte superior do braço; não injetar na veia ou no músculo. Para 7,2 mg, injete três doses de 2,4 mg seguidas, mantendo pelo menos 5 cm entre os pontos de aplicação.
Se você sentir náusea severa com o aumento de dose, converse com seu médico sobre atrasar o aumento ou voltar temporariamente para a dose anterior. Se parar de usar, não interrompa sem orientação médica.
Como o Poviztra™ funciona
Poviztra™ contém semaglutida, que age de forma parecida com o hormônio GLP-1 produzido pelo intestino após a refeição.
No cérebro, reduz o apetite e aumenta a sensação de saciedade, ajudando a comer menos. No fígado, diminui acúmulo de gordura, inflamação e formação de tecido cicatricial, reduzindo danos hepáticos associados à MASH.
Contraindicações e advertências do Poviztra™
Você não deve usar Poviztra™ se for alérgico à semaglutida ou a qualquer componente do medicamento.
Não é recomendado o uso se você usa outros produtos para perda de peso, tem diabetes tipo 1, cetoacidose diabética, função renal ou hepática gravemente reduzida, insuficiência cardíaca grave ou retinopatia diabética. Também não use durante gravidez ou amamentação.
Converse com seu médico antes de usar se aplicar em qualquer destas situações:
- história familiar ou pessoal de carcinoma medular de tireoide (CMT) ou Síndrome de Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 2 (NEM 2)
- idade ≥ 85 anos
- função hepática moderadamente reduzida
- MASH com IMC < 25 kg/m² (ou < 23 kg/m² para população asiática)
- gastroparesia (esvaziamento gástrico retardado)
Durante o tratamento, beba líquidos suficientes para evitar desidratação se tiver náuseas, vômitos ou diarreia. Informe seu médico se tiver diabetes tipo 2, pois pode ser necessário ajustar insulina ou sulfonilureia para reduzir o risco de hipoglicemia. Se tiver reações alérgicas graves, pare o medicamento e procure ajuda imediata.
Efeitos colaterais do Poviztra™ (reações adversas)
Poviztra™ pode causar efeitos colaterais; a seguir estão os mais relevantes e sua frequência conforme estudos para controle de peso.
Efeitos graves incluem:
- Comum (até 1 em 10): agravamento da retinopatia diabética em pessoas com diabetes.
- Incomum (até 1 em 100): pancreatite aguda — dor intensa abdominal que pode irradiar para as costas; procure médico imediatamente.
- Raro (até 1 em 1.000): reações alérgicas graves (anafilaxia, angioedema) — dificuldade para respirar, inchaço, tontura; busque atendimento médico.
- Muito raro (até 1 em 10.000): neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (perda de visão súbita em um olho).
- Frequência desconhecida: obstrução intestinal grave.
Reações muito comuns (mais de 1 em 10): náusea, vômito, diarreia, constipação, dor abdominal, dor de cabeça e sensação de fraqueza; costumam surgir durante o escalonamento e melhoram com o tempo.
Outras reações comuns incluem tontura, arrotos, gases, gastrite, refluxo, cálculos biliares, queda de cabelo (mais com 7,2 mg), reações no local da injeção, alteração do paladar e hipoglicemia em pacientes com diabetes que usam insulina ou sulfonilureia. Informe seu médico sobre qualquer sintoma novo ou preocupante.
Interações medicamentosas do Poviztra™
Informe seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que usa, inclusive fitoterápicos e produtos sem receita.
Interações importantes listadas:
- Anticoagulantes orais como varfarina — podem ser necessários exames de sangue mais frequentes para monitorar a coagulação.
- Sulfonilureias (glimepirida, glibenclamida, gliclazida) ou insulina — o risco de hipoglicemia aumenta; seu médico pode reduzir a dose desses medicamentos e pedir monitoramento mais frequente da glicemia.
- Não use em combinação com outros agonistas do receptor GLP-1 (por exemplo, Ozempic®, Rybelsus®, liraglutida, dulaglutida, lixisenatida) devido ao risco de superdose e aumento de efeitos adversos.
Consulte sempre o profissional de saúde antes de iniciar ou interromper qualquer outro medicamento durante o tratamento.
Poviztra™ na gravidez e amamentação
Poviztra™ não deve ser usado durante a gravidez por não haver dados sobre segurança para o feto. Use contracepção durante o tratamento.
Se pretende engravidar, interrompa o uso pelo menos dois meses antes. Caso engravide ou suspeite de gravidez durante o tratamento, fale imediatamente com seu médico, pois o tratamento deverá ser interrompido. Não use durante a amamentação sem avaliação médica, pois não se sabe se o medicamento passa para o leite.
Superdose e dose esquecida do Poviztra™
Se alguém usar mais do que a dose indicada, entre em contato com seu médico imediatamente; sintomas como náusea, vômito ou diarreia podem levar à desidratação. Em caso de grande ingestão, procure socorro médico e, se possível, leve a embalagem ou bula.
Se esquecer uma dose:
- Se passarem 5 dias ou menos desde a data prevista, aplique assim que lembrar e administre a próxima dose na data habitual.
- Se passarem mais de 5 dias, pule a dose esquecida e aplique a próxima na data programada — não use dose dupla para compensar.
- Se várias doses forem esquecidas, procure o médico para avaliar a necessidade de reiniciar o escalonamento de dose.
Em caso de dúvidas, consulte um farmacêutico ou médico.
Composição do Poviztra™
Cada apresentação de Poviztra™ contém semaglutida em diferentes concentrações por mL, variando conforme a dose pretendida.
- Poviztra™ 0,25 mg: 0,68 mg de semaglutida por mL.
- Poviztra™ 0,5 mg: 1,34 mg de semaglutida por mL.
- Poviztra™ 1 mg: 1,34 mg de semaglutida por mL.
- Poviztra™ 1,7 mg: 2,27 mg de semaglutida por mL.
- Poviztra™ 2,4 mg: 3,2 mg de semaglutida por mL.
Excipientes: fosfato de sódio dibásico di-hidratado, propilenoglicol, fenol, ácido clorídrico e hidróxido de sódio (ajustes de pH) e água para injetáveis. Cada embalagem contém 1 sistema de aplicação preenchido e 4 agulhas descartáveis NovoFine® Plus. Uso subcutâneo em adultos e pediátricos acima de 12 anos.
Como guardar o Poviztra™
Antes do primeiro uso, armazene Poviztra™ em geladeira entre 2 ºC e 8 °C e mantenha longe do congelador; não congelar. Proteja da luz mantendo o sistema tampado quando não estiver usando.
Após aberto, o sistema de aplicação pode ser mantido por até 6 semanas à temperatura abaixo de 30 °C ou em geladeira (2–8 °C), sempre protegido da luz e sem congelar. Não utilize se tiver sido congelado.
Verifique a data de validade na embalagem; não use após o vencimento. Descarte o sistema e as agulhas em coletores apropriados e leve material usado ou vencido a postos de coleta em farmácias ou unidades de saúde. Mantenha fora do alcance de crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.1766.0042
Produzido por:
Novo Nordisk A/S
Bagsværd, Dinamarca
ou
Novo Nordisk A/S
Hillerød, Dinamarca
Importado por:
Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil Ltda.
São José dos Pinhais/PR
Registrado por:
Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil Ltda.
Rua Fidalga, 360
São Paulo/SP
CNPJ: 82.277.955/0001-55
SAC: 0800 0144488
Comercializado por:
Eurofarma Laboratórios S.A.
São Paulo/SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 04/05/2026.
NovoFine® é uma marca registrada de propriedade da Novo Nordisk A/S, Dinamarca.
© 2026
Novo Nordisk A/S
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 11/05/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Venda sob prescrição médica
Ordenar
