Para que serve a Poviztra

Poviztra é indicado para perda e manutenção de peso junto com dieta e exercício em adultos e em adolescentes a partir de 12 anos (peso > 60 kg), além de tratar esteato-hepatite associada à disfunção metabólica (MASH) em adultos com fibrose hepática moderada a avançada, sem cirrose.

Para controle de peso em adultos, é usado quando o IMC é ≥ 30 kg/m², ou IMC ≥ 27 e < 30 kg/m² com problemas de saúde relacionados ao peso. Em adolescentes, o uso só deve continuar se houver redução de pelo menos 5% do IMC após 12 semanas na dose de 2,4 mg ou dose máxima tolerada.

Como usar a Poviztra

Use Poviztra exatamente como seu médico orientou: é uma injeção subcutânea aplicada uma vez por semana, preferencialmente no mesmo dia da semana, em qualquer horário e independente das refeições.

O tratamento começa com doses baixas e sobe gradualmente a cada 4 semanas até atingir 2,4 mg/semana (escalonamento em 16 semanas). Em adultos com IMC ≥ 30 kg/m², o médico pode considerar aumentar para 7,2 mg/semana (administração como três injeções de 2,4 mg) se a resposta for insuficiente; a dose máxima semanal é 7,2 mg.

Locais preferenciais de aplicação: frente das coxas, abdome e parte superior do braço. Não injetar na veia ou músculo. Se esquecer uma dose, veja a orientação abaixo ou fale com seu médico.

Em caso de náusea intensa, o médico pode atrasar o aumento ou reduzir a dose até a melhora dos sintomas.

Como a Poviztra funciona

Poviztra contém semaglutida, que age de modo semelhante ao hormônio GLP-1 liberado após as refeições.

No cérebro, reduz o apetite e aumenta a sensação de saciedade, ajudando a comer menos; no fígado, diminui acúmulo de gordura, inflamação e formação de tecido cicatricial, reduzindo danos hepáticos na MASH.

Contraindicações e advertências da Poviztra

Você não deve usar Poviztra se for alérgico à semaglutida ou a qualquer componente da fórmula, ou se estiver grávida ou amamentando.

Converse com seu médico antes de usar se você:

• usa outros produtos para perda de peso;
• tem diabetes tipo 1 ou cetoacidose diabética;
• tem função renal ou hepática gravemente reduzida;
• tem insuficiência cardíaca grave;
• tem doença ocular diabética (retinopatia) ou história familiar de carcinoma medular de tireoide ou NEM 2;
• tem gastroparesia (atraso no esvaziamento gástrico).

Beba líquidos suficientes se tiver náuseas, vômitos ou diarreia para evitar desidratação. Informe também se for submetido a cirurgia com anestesia.

Efeitos colaterais da Poviztra (reações adversas)

Poviztra pode causar efeitos colaterais; muitos ocorrem durante o escalonamento e melhoram com o tempo.

Efeitos graves incluem (frequências de estudos):

• Comum (≤1/10): agravamento da retinopatia diabética em pacientes com diabetes;
• Incomum (≤1/100): pancreatite aguda — dor abdominal intensa que pode irradiar para as costas;
• Raro (≤1/1.000): reações alérgicas graves (anafilaxia, angioedema); procure ajuda imediata;
• Muito raro (≤1/10.000): neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (perda súbita de visão).

Reações muito comuns incluem náusea, vômito, diarreia, constipação, dor abdominal e cefaleia. Outros efeitos: tontura, refluxo, cálculos biliares, queda de cabelo (mais com 7,2 mg), reações no local da injeção e hipoglicemia em pacientes com diabetes que usam sulfonilureia ou insulina. Informe seu médico sobre qualquer reação.

Interações medicamentosas da Poviztra

Informe seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que usa, inclusive fitoterápicos e sem receita.

• Não use Poviztra em combinação com outros agonistas do receptor GLP-1 (ex.: Ozempic®, Rybelsus®, liraglutida, dulaglutida, lixisenatida) devido ao risco de superdose e mais reações adversas.
• Anticoagulantes orais (ex.: varfarina): pode ser necessário monitorar a coagulação com exames de sangue mais frequentes.
• Se usar sulfonilureia ou insulina, há maior risco de hipoglicemia; seu médico pode ajustar as doses e recomendar monitorização mais frequente da glicemia.

Não inicie ou pare outros medicamentos sem avisar seu médico.

Poviztra na gravidez e amamentação

Não use Poviztra durante a gravidez; não se sabe se afeta o feto. Use contraceptivos enquanto estiver em tratamento e interrompa o medicamento pelo menos dois meses antes de tentar engravidar.

Caso engravide ou suspeite de gravidez, fale imediatamente com seu médico para interromper o tratamento. Também não use durante a amamentação, pois não se sabe se passa para o leite materno; a decisão sobre uso na lactação depende da avaliação médica.

Superdose e dose esquecida da Poviztra

Se usar uma quantidade maior do que a indicada, contate imediatamente seu médico; náusea, vômito ou diarreia podem causar desidratação. Em caso de grande ingestão, procure atendimento médico e, se possível, leve a embalagem.

Se esquecer uma dose: se passaram 5 dias ou menos, aplique assim que lembrar e retome o dia habitual da semana; se passaram mais de 5 dias, pule a dose esquecida e volte ao cronograma normal. Não administre dose dupla para compensar. Se esquecer várias doses, consulte seu médico sobre reiniciar o escalonamento.

Composição da Poviztra

Cada mL da solução contém semaglutida em diferentes concentrações conforme a apresentação. Poviztra é uma solução límpida e incolor e é para uso subcutâneo em adultos e em pediatria a partir de 12 anos.

• 0,25 mg: 0,68 mg de semaglutida por mL;
• 0,5 mg: 1,34 mg de semaglutida por mL;
• 1 mg: 1,34 mg de semaglutida por mL;
• 1,7 mg: 2,27 mg de semaglutida por mL;
• 2,4 mg: 3,2 mg de semaglutida por mL.

Excipientes: fosfato de sódio dibásico di-hidratado, propilenoglicol, fenol, ajuste de pH com ácido clorídrico e hidróxido de sódio, e água para injetáveis. Cada sistema de aplicação vem preenchido e inclui 4 agulhas descartáveis NovoFine® Plus.

Como guardar a Poviztra

Antes do primeiro uso, conserve Poviztra em geladeira (2 °C a 8 °C), protegido da luz e sem congelar; não use se tiver sido congelado. Quando não estiver em uso, mantenha tampado.

Após aberto, pode ser guardado por até 6 semanas abaixo de 30 °C ou em geladeira (2 °C a 8 °C), sempre protegido da luz e sem congelar. Observe o aspecto: a solução deve ser límpida e incolor; se houver alteração, consulte um farmacêutico.

Descarte agulhas em recipiente rígido apropriado e leve produtos usados ou vencidos a pontos de coleta em farmácias ou unidades de saúde. Mantenha fora do alcance de crianças.

Dizeres legais

Registro: 1.1766.0042
Produzido por:
Novo Nordisk A/S
Bagsværd, Dinamarca
ou
Novo Nordisk A/S
Hillerød, Dinamarca
Importado por:
Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil Ltda.
São José dos Pinhais/PR
Registrado por:
Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil Ltda.
Rua Fidalga, 360
São Paulo/SP
CNPJ: 82.277.955/0001-55
SAC: 0800 0144488
Comercializado por:
Eurofarma Laboratórios S.A.
São Paulo/SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 04/05/2026.
NovoFine® é uma marca registrada de propriedade da Novo Nordisk A/S, Dinamarca.
© 2026
Novo Nordisk A/S

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 11/05/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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