O Cloridrato de Olopatadina, solução oftálmica 2 mg/mL (frasco-ampola de 2,5 mL), é indicado para o tratamento dos sinais e sintomas da conjuntivite alérgica. Também é indicado para o alívio da coceira ocular associada à conjuntivite alérgica.
Para que serve o Cloridrato de Olopatadina
Cloridrato de Olopatadina solução oftálmica é usada para aliviar os sinais e sintomas da conjuntivite alérgica, principalmente a coceira ocular.
Ela reduz a reação alérgica nos olhos, ajudando a diminuir coceira, vermelhidão e desconforto associados a quadros alérgicos.
Como usar o Cloridrato de Olopatadina
Use apenas nos olhos e siga a orientação do seu médico sobre horários e duração do tratamento.
A dose recomendada é uma gota em cada olho afetado, duas vezes ao dia, com intervalo de 6 a 8 horas, por até 6 semanas. Evite tocar a ponta do frasco nos olhos ou superfícies para não contaminar o produto.
- Abra o frasco desenroscando a tampa e incline a cabeça para trás.
- Puxe levemente a pálpebra inferior para formar uma bolsa e coloque uma gota no olho, mantendo o frasco a cerca de 45°.
- Mantenha a pálpebra fechada e pressione suavemente o canto interno por ~2 minutos para reduzir a absorção sistêmica.
- Se usar outros colírios, aguarde 5 minutos entre eles; pomadas oftálmicas devem ser aplicadas por último.
- Não use com olhos vermelhos enquanto estiver usando lentes de contato; remova-as antes de aplicar e aguarde pelo menos 15 minutos para recolocá-las.
Não interrompa o tratamento sem orientação médica. Em caso de ingestão acidental, nenhum efeito tóxico é esperado, mas procure orientação se necessário.
Como o Cloridrato de Olopatadina funciona
Este colírio age bloqueando a liberação das substâncias que causam a reação alérgica nos olhos.
Isso reduz rapidamente os sintomas locais da alergia ocular; o efeito começa em média cerca de 3 minutos após a aplicação.
Contraindicações e advertências do Cloridrato de Olopatadina
Você não deve usar o medicamento se tiver alergia ao princípio ativo ou a qualquer excipiente listado na fórmula.
O produto contém cloreto de benzalcônio, que pode irritar o olho e manchar lentes de contato gelatinosas.
- Remova lentes de contato antes da aplicação e aguarde pelo menos 15 minutos antes de recolocá-las.
- Se a visão ficar turva após a aplicação, não dirija nem opere máquinas até que volte ao normal.
- Use com cuidado em mulheres amamentando e informe seu médico sobre outros medicamentos em uso.
- Não há necessidade de ajuste de dose para pacientes com doença renal ou hepática, segundo os estudos disponíveis.
- Pode ser usado em crianças de 3 a 18 anos e em idosos (65 anos ou mais) nas mesmas doses dos adultos.
Fale com seu médico antes de usar se houver dúvidas ou condições especiais.
Efeitos colaterais do Cloridrato de Olopatadina (reações adversas)
Algumas reações foram observadas em estudos clínicos; a frequência varia de muito comum a muito rara.
A seguir estão os eventos agrupados por sistema e frequência.
- Sistema nervoso — Incomum: dor de cabeça, gosto alterado; Raro: tontura.
- Olhos — Comum: desconforto; Incomum: ceratite, dor ocular, olho seco, visão turva, inchaço das pálpebras, coceira, secreção, vermelhidão, crostas; Raro: sensibilidade à luz, eritema palpebral.
- Respiratório — Incomum: ressecamento nasal.
- Gastrointestinal — Raro: boca seca, náusea (pós-comercialização).
- Cutâneo — Raro: dermatite de contato.
- Geral — Incomum: fadiga.
- Imunológico (pós-comercialização): hipersensibilidade.
Se perceber reações indesejáveis, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico e reporte também à empresa, se desejar.
Interações medicamentosas do Cloridrato de Olopatadina
Não foram descritas interações medicamentosas clinicamente relevantes com o uso tópico ocular deste produto.
Mesmo assim, informe seu médico ou cirurgião-dentista sobre outros medicamentos que esteja usando antes de iniciar o colírio.
Cloridrato de Olopatadina na gravidez e amamentação
Não há dados suficientes sobre o uso durante a gravidez em humanos; estudos animais com doses muito maiores não mostraram toxicidade fetal.
Como a exposição sistêmica pela via ocular é desprezível, não se pode prever efeito, mas não use durante a gravidez sem orientação médica.
Quanto à lactação, não há dados sobre passagem para o leite; anti-histamínicos podem afetar a produção de leite, por isso o uso deve ser avaliado pelo médico considerando riscos e benefícios.
Superdose e dose esquecida do Cloridrato de Olopatadina
Superdose ocular não deve causar efeitos tóxicos; em caso de ingestão acidental do frasco, também não se espera toxicidade significativa.
Se aplicar mais gotas do que o recomendado, lave o olho com água morna e não aplique mais gotas até a próxima dose programada. Em caso de uso em grande quantidade, procure socorro médico e leve a embalagem ou bula; para orientação, ligue para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, aplique assim que lembrar. Se estiver perto do horário da próxima dose, ignore a esquecida e retome o esquema normal. Em dúvida, consulte o farmacêutico ou médico.
Composição do Cloridrato de Olopatadina
O medicamento existe em duas concentrações: 1,11 mg/mL e 2,22 mg/mL de cloridrato de olopatadina, cada uma com excipientes específicos listados abaixo.
Por gota: apresentação 1,11 mg/mL contém 0,04 mg de cloridrato de olopatadina por gota; apresentação 2,22 mg/mL contém 0,07 mg por gota.
- Excipientes (1,11 mg/mL): cloreto de benzalcônio, fosfato de sódio dibásico, cloreto de sódio, hidróxido de sódio, ácido clorídrico e água para injetáveis.
- Excipientes (2,22 mg/mL): cloreto de benzalcônio, fosfato de sódio dibásico, cloreto de sódio, edetato dissódico, tiloxapol, hidróxido de sódio, ácido clorídrico e água para injetáveis.
Informe ao seu médico se tem alergia a qualquer um desses componentes.
Como guardar o Cloridrato de Olopatadina
Conserve o frasco em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original, e não use após a data de validade impressa.
Após aberto, o frasco é válido por 30 dias. Antes de usar, verifique aspecto: solução límpida ou ligeiramente opalescente, incolor a amarelo claro, sem partículas visíveis.
Mantenha fora do alcance das crianças e consulte o farmacêutico se notar mudança no aspecto mesmo dentro do prazo de validade.
Dizeres legais
III) DIZERES LEGAIS
Registro: 1.2352.0280
Produzido por:
Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
Survey No. 22 & 24, Village – Ujeti,
Post-Baska-Tal-Halol, Dist. Panchmahal – 389 350
Gujarat State – Índia
Registrado e importado por:
Ranbaxy Farmacêutica Ltda.
R. Francisco de S e Melo, 252, Armazéns 1 e 2
Anexo parte 1B Cordovil,
Rio de Janeiro – RJ, CEP: 21.010-410
CNPJ: 73.663.650/0001-90
SAC: 0800-7047222
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
OLOP_VPAC_04
11/2025
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 14/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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