Para que serve o Menelat

MENELAT® é indicado para o tratamento de estados depressivos.

Como usar o Menelat

Tome o comprimido por via oral, uma vez ao dia, preferencialmente à noite ao deitar, com o auxílio de algum líquido.

A dose diária eficaz geralmente varia entre 15 mg e 45 mg; a dose inicial costuma ser 15 mg ou 30 mg. MENELAT® tende a começar a fazer efeito em 1–2 semanas e uma resposta adequada costuma aparecer em 2–4 semanas. Se a resposta for insuficiente, a dose pode ser aumentada até a máxima; se não houver melhora após mais 2–4 semanas, o tratamento deve ser interrompido. Em idosos, a dose é a mesma dos adultos, mas aumentos devem ser feitos com cautela e supervisão médica.

Não interrompa o tratamento sem orientação médica. Não parta nem mastigue o comprimido.

Como o Menelat funciona

MENELAT® pertence à classe dos antidepressivos e age sobre desequilíbrios químicos no cérebro que estão associados à depressão.

Contraindicações e advertências do Menelat

Você não deve usar MENELAT® se for alérgico à mirtazapina ou a qualquer componente da fórmula.

• Não é recomendado para crianças ou adolescentes menores de 18 anos.
• Evite dirigir ou operar máquinas durante o tratamento, pois pode reduzir sua capacidade de reação.
• O uso pode causar tontura, desmaios ou perda de consciência, aumentando risco de quedas ou acidentes.
• Não use durante gravidez ou amamentação, salvo orientação médica; informe o médico se engravidar ou iniciar amamentação enquanto estiver usando.
• Contém lactose — não use se tiver síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
• Os corantes presentes podem, ocasionalmente, causar reações alérgicas: 30 mg contém dióxido de titânio e óxido de ferro vermelho; 45 mg contém dióxido de titânio.

Informe seu médico sobre gravidez, amamentação e quaisquer outros problemas de saúde antes de começar o tratamento.

Efeitos colaterais do Menelat (reações adversas)

Foram observadas reações adversas que variam de muito comuns a de frequência desconhecida; informe seu médico se apresentar efeitos indesejáveis.

• Muito comuns (>10%): aumento do apetite e do peso, sonolência, sedação, dor de cabeça, boca seca.
• Comuns (1–10%): sonhos anormais, confusão, ansiedade, insônia, letargia, tontura, tremor, perda de memória, queda da pressão ao levantar, náusea, diarreia, vômito, erupção cutânea, dores musculares e articulares, dor nas costas, edema periférico, fadiga.
• Incomuns (0,1–1%): pesadelos, mania, agitação, alucinações, sintomas sensoriais (formigamento), síndrome das pernas inquietas, desmaio, pressão baixa, sensação de boca dormente.
• Raras (0,01–0,1%): agressividade, mioclonia, elevação de transaminases.
• Frequência não conhecida: alterações hematológicas, alterações hormonais (prolactina), hiponatremia, ideação ou comportamento suicida, convulsões, síndrome serotoninérgica, reações cutâneas graves (Stevens-Johnson, necrólise epidérmica), reações alérgicas sistêmicas, sonambulismo, entre outras.

Comunicar reações adversas ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico; você também pode relatar à empresa responsável pelo medicamento.

Interações medicamentosas do Menelat

Não tome outros medicamentos sem o consentimento do seu médico. Evite bebidas alcoólicas enquanto estiver em tratamento com MENELAT®.

• Informe ao médico ou cirurgião-dentista todos os medicamentos que usa, incluindo fitoterápicos e antidepressivos.
• Evite consumir álcool durante o tratamento.

Usar medicamentos sem orientação médica pode ser perigoso.

Menelat na gravidez e amamentação

MENELAT® não deve ser utilizado durante gravidez e amamentação, exceto quando o médico avaliar que o benefício justifica o risco. Informe seu médico se engravidar ou iniciar amamentação durante o uso.

O uso durante a lactação depende de avaliação e acompanhamento médico; a decisão sobre amamentação ou doação de leite deve ser tomada com cuidado.

Superdose e dose esquecida do Menelat

Em caso de superdose, os sintomas com mirtazapina isolada costumam ser, em geral, leves, como depressão do sistema nervoso central, desorientação e sedação prolongada, além de alterações de ritmo e pressão cardíaca. Ainda assim, doses muito maiores podem levar a complicações graves.

• Casos de superdose devem receber suporte e tratamento sintomático; considerar carvão ativado ou lavagem gástrica conforme orientação médica.
• Se ocorrer ingestão exagerada, procure socorro médico imediato e leve a embalagem ou bula, se possível; para orientações, ligue 0800 722 6001.

Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar; se estiver perto da próxima dose, aguarde e não tome duas doses de uma vez. Em caso de dúvida, consulte seu farmacêutico ou médico.

Composição do Menelat

Cada comprimido contém mirtazapina nas doses indicadas:

• Comprimido revestido de 30 mg: mirtazapina 30 mg. Excipientes: lactose monoidratada, amido, hiprolose, dióxido de silício, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio e óxido de ferro vermelho.
• Comprimido revestido de 45 mg: mirtazapina 45 mg. Excipientes: lactose monoidratada, amido, hiprolose, dióxido de silício, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol e dióxido de titânio.

Verifique a composição caso tenha alergia a qualquer componente.

Como guardar o Menelat

Guarde o medicamento em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance de crianças.

• Confira número de lote, data de fabricação e validade na embalagem.
• Não use medicamento com prazo de validade vencido.
• Antes de usar, observe o aspecto; se notar alteração e o medicamento estiver dentro do prazo, consulte o farmacêutico.

Mantenha a embalagem original para proteger o produto e as informações nela contidas.

Dizeres legais

III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0525.0030
Importado e Registrado por:
Torrent do Brasil Ltda.
Barueri - SP
CNPJ 33.078.528/0001-32
Produzido por:
Torrent Pharmaceuticals Ltd.
Indrad - Índia
OU
Produzido por:
Torrent Pharmaceuticals Ltd.
Baddi - Índia
OU
Produzido por:
Torrent Pharmaceuticals Ltd.
Baddi- Índia
Embalado por:
Torrent Pharmaceuticals Ltd.
Indrad- Índia
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA
Esta bula foi atualizada conforme bula Padrão aprovada pela Anvisa em 20/03/2025.
SAC: 0800.7708818

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 10/06/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.