O Atentah cápsula dura 40 mg é indicado para o tratamento do Transtorno de Déficit de Atenção/Hiperatividade (TDAH). Pode ser usado em pacientes adultos, adolescentes ou pediátricos com idade superior a 6 anos.
Para que serve o Atentah
ATENTAH (atomoxetina) é indicado para tratar o Transtorno de Déficit de Atenção/Hiperatividade (TDAH) em pacientes a partir de 6 anos, inclusive adolescentes e adultos.
O objetivo do tratamento é reduzir os sintomas do TDAH conforme avaliado pelo médico; a indicação deve ser feita e acompanhada por profissional de saúde.
Como usar o Atentah
Tome ATENTAH por via oral, com ou sem alimentos, engolindo as cápsulas inteiras com líquido; não abra, triture, mastigue ou dissolva as cápsulas. Se o conteúdo tocar os olhos, lave com água e procure orientações médicas.
A posologia varia conforme peso e idade: para crianças até 70 kg a dose inicial é ~0,5 mg/kg/dia, aumentando após mínimo de 3 dias para alvo de ~1,2 mg/kg/dia (não exceder 1,4 mg/kg ou 100 mg/dia). Para adolescentes >70 kg e adultos, iniciar com 40 mg/dia, aumentar após ≥3 dias para alvo ~80 mg/dia; se necessário, após 2–4 semanas pode aumentar até 100 mg/dia.
Em insuficiência hepática, reduz-se a dose: para IH moderada usar 50% da dose, para IH grave usar 25% da dose habitual. Quando usado com inibidores fortes do CYP2D6 ou em metabolizadores pobres, o ajuste de início e o aumento de dose seguem recomendações específicas descritas pelo médico.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar, sem ultrapassar a dose total prescrita em 24 horas. O tratamento pode ser interrompido sem redução gradual da dose, segundo orientação médica.
Como o Atentah funciona
O mecanismo terapêutico exato da atomoxetina no TDAH não é totalmente conhecido, mas acredita-se que envolva a inibição do transportador pré-sináptico de norepinefrina.
A eficácia se relaciona com a exposição ao medicamento; a atomoxetina é bem absorvida por via oral, com pico plasmático em 1–2 horas, e é principalmente metabolizada pelo CYP2D6. Uma parte da população é metabolizador pobre do CYP2D6, apresentando concentrações e meia-vida maiores.
Houve avaliação do efeito sobre o intervalo QTc que não mostrou grandes alterações, mas pequenas alterações não podem ser totalmente excluídas.
Contraindicações e advertências do Atentah
Você não deve usar ATENTAH se tiver alergia à atomoxetina ou a qualquer componente da cápsula, se estiver tomando um inibidor da monoamina oxidase (IMAO) ou dentro de 2 semanas após uso de IMAO, em caso de feocromocitoma, glaucoma de ângulo estreito, hipertireoidismo não controlado, doenças cardíacas ou vasculares graves, ou se for menor de 6 anos.
Existem riscos e precauções importantes que exigem monitoramento durante o uso.
- Risco aumentado de pensamento suicida em crianças e adolescentes no início do tratamento; observe alterações de comportamento e informe o médico imediatamente.
- Casos de síndrome serotoninérgica foram relatados quando combinado com outros medicamentos serotoninérgicos; atente-se a sinais como alterações do estado mental, instabilidade autonômica e anomalias neuromusculares.
- Foram relatados danos hepáticos graves; interrompa o medicamento em caso de icterícia ou suspeita de lesão hepática.
- Eventos cardiovasculares graves, incluindo morte súbita em pacientes com anomalias cardíacas estruturais; avalie história e exame físico cardiovascular antes de iniciar e monitore pressão arterial e pulso durante o tratamento.
- Pode emergir comportamento psicótico ou maníaco; suspenda o tratamento se surgirem tais sintomas.
- Reações alérgicas graves, retenção urinária, priapismo e efeitos sobre crescimento em crianças foram relatados; monitore conforme orientações médicas.
- Pacientes metabolizadores pobres de CYP2D6 ou em uso de inibidores potentes do CYP2D6 podem apresentar maior exposição ao fármaco e maiores efeitos adversos, exigindo ajuste posológico.
Antes de usar, informe ao médico sobre histórico cardíaco, hepático, distúrbios psiquiátricos, uso de IMAOs, medicamentos serotoninérgicos ou inibidores do CYP2D6, e quaisquer medicamentos para pressão arterial.
Efeitos colaterais do Atentah (reações adversas)
As reações adversas mais comuns variam por faixa etária. Em crianças e adolescentes muito frequentes são dor abdominal, vômito e náusea; em adultos muito frequente é boca seca.
Outras reações observadas incluem alterações gastrointestinais, sonolência, insônia, diminuição do apetite, cefaleia, irritabilidade, taquicardia, palpitações, perda de peso e problemas urinários, entre outros.
- Crianças/adolescentes (muito comum): dor abdominal, vômito, náusea.
- Crianças/adolescentes (comum): constipação, dispepsia, fadiga, irritabilidade, diminuição do apetite, cefaleia, insônia, depressão, convulsões, midríase, conjuntivite, perda de peso, entre outros.
- Adultos (muito comum): boca seca.
- Adultos (comum): náusea, constipação, dor abdominal, diarreia, fadiga, tontura, sonolência, ansiedade, insônia, taquicardia, palpitações, diminuição da libido, disfunção erétil, alterações urinárias, perda de peso, entre outros.
- Relatos pós-comercialização incluem prolongamento do QT, síncope, rabdomiólise, tiques, alopecia e outros eventos.
Se surgirem efeitos adversos persistentes ou graves, informe seu médico ou notifique via sistema de vigilância apropriado.
Interações medicamentosas do Atentah
ATENTAH interage com diversos medicamentos; algumas combinações exigem cuidado ou ajuste posológico.
- IMAO: uso concomitante é contraindicado e deve haver intervalo de 2 semanas entre tratamentos.
- Medicamentos serotoninérgicos (ISRS, IRNS, triptanos, certos opioides): aumento do risco de síndrome serotoninérgica.
- Inibidores do CYP2D6 (por exemplo, fluoxetina, paroxetina, quinidina): aumentam substancialmente a exposição à atomoxetina; ajuste posológico pode ser necessário.
- Anti-hipertensivos e agentes pressores: usar com cautela devido a possíveis aumentos da pressão arterial.
- Albuterol sistêmico: pode haver potenciação dos efeitos cardiovasculares.
- Metilfenidato: coadministração não aumentou além do esperado os efeitos cardiovasculares do metilfenidato.
Informe ao médico todos os medicamentos que você usa, incluindo antidepressivos, inibidores enzimáticos e tratamentos para pressão arterial.
Atentah na gravidez e amamentação
A segurança da atomoxetina na gravidez não foi estabelecida; ATENTAH só deve ser usado durante a gravidez se o benefício justificar o risco potencial ao feto.
Estudos em animais mostraram efeitos adversos reprodutivos em doses maiores que a exposição humana; não use sem orientação médica. Sobre amamentação, não há dados suficientes em humanos; a atomoxetina é encontrada no leite animal, por isso avalie risco/benefício com seu médico.
Superdose e dose esquecida do Atentah
Em casos de superdose, os sinais mais relatados incluem sintomas gastrointestinais, sonolência, tontura, tremores, agitação, taquicardia, aumento da pressão arterial, midríase e, menos frequentemente, convulsões e prolongamento do intervalo QT.
Não existe antídoto específico; o tratamento é de suporte: manter via aérea, monitorar sinais vitais e cardíacos, tratar sintomas, considerar lavagem gástrica ou carvão ativado se indicado. A diálise provavelmente não é útil. Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001 para orientação.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar, sem exceder a dose prescrita nas últimas 24 horas.
Composição do Atentah
ATENTAH está disponível em cápsulas de 10, 18, 25, 40, 60, 80 e 100 mg de atomoxetina (na forma de cloridrato) e contém excipientes como amido, estearato de magnésio, gelatina e dióxido de titânio; algumas apresentações incluem corantes como azul brilhante, vermelho allura, amarelo de quinolina e amarelo crepúsculo.
Consulte a embalagem para a composição completa e a dose por cápsula.
Como guardar o Atentah
Guarde ATENTAH em temperatura entre 15 e 30 ºC, protegido da umidade e da luz, na embalagem original. Prazo de validade: 24 meses a partir da fabricação.
Verifique lote e datas na embalagem, não use após a validade e mantenha fora do alcance das crianças. Antes de usar, observe o aspecto das cápsulas e não utilize se houver alterações.
Dizeres legais
Registro: 1.0118.0649
Responsável Técnico: Rodrigo de Morais Vaz
CRF-SP nº 39.282
Registrado e produzido por:
APSEN FARMACÊUTICA S/A
Rua La Paz, nº 37/67 – Santo Amaro
CEP 04755-020 – São Paulo – SP
CNPJ 62.462.015/0001-29
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VENDA SOB PRESCRIÇÃO – COM RETENÇÃO DE RECEITA
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Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 08/12/2025.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
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Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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