O Frontal® comprimido 1 mg (caixa com 30 comprimidos) é indicado no tratamento de transtornos de ansiedade, incluindo transtorno do pânico com ou sem agorafobia, e em transtornos de ansiedade associados a outras condições, como a abstinência ao álcool. Não deve ser administrado como substituição ao tratamento apropriado de psicose (quadro de delírios e alucinações).
Para que serve o Frontal
Frontal® é indicado para tratar transtornos de ansiedade e transtorno do pânico, com ou sem agorafobia. Não substitui tratamentos específicos para psicose (delírios e alucinações).
Os sintomas que podem melhorar incluem tensão, medo, intranquilidade, dificuldade de concentração, irritabilidade, insônia e sintomas físicos como palpitações, sudorese, tontura, náusea, gases e necessidade frequente de urinar. No transtorno do pânico, o tratamento visa reduzir crises de ansiedade súbita e intensa.
Como usar o Frontal
Use Frontal® conforme orientação do seu médico; a dose é individual e ajustada pela gravidade dos sintomas e resposta ao tratamento.
Para comprimidos de liberação imediata (disponíveis em vários mg), a posologia usual para transtornos de ansiedade começa em 0,25–0,5 mg três vezes ao dia, com intervalo diário total geralmente entre 0,5 mg e 4,0 mg em doses divididas. No transtorno do pânico, a dose inicial pode ser 0,5–1,0 mg ao deitar ou 0,5 mg três vezes ao dia, com aumentos graduais (máx. 1 mg a cada 3–4 dias) — alguns pacientes podem necessitar de doses maiores, ocasionalmente até 10 mg/dia em estudos.
Para Frontal® XR (liberação lenta), a dose inicial frequentemente usada é 1 mg por dia (uma ou duas tomadas), com intervalo habitual de 0,5 a 4 mg/dia; se for aumentada, prefira inicialmente a dose noturna e, se for tomada uma vez ao dia, tome pela manhã. Em idosos e pacientes debilitados, começam-se doses menores (por exemplo 0,25–1 mg/dia) e aumentos devem ser cautelosos.
A duração dos estudos suporta uso de até 6 meses para transtornos de ansiedade e até 8 meses para transtornos do pânico. Para interromper o tratamento, reduza gradualmente a dose — sugere‑se diminuir em não mais que 0,5 mg a cada 3 dias, ou mais lentamente se necessário; não pare abruptamente.
Como o Frontal funciona
Frontal® contém alprazolam, um benzodiazepínico que age no sistema nervoso central e tende a reduzir a atividade desse sistema, em grau dependente da dose.
Após administração oral, a concentração máxima costuma ocorrer entre 1 e 2 horas. A fórmula de liberação lenta (Frontal® XR) é absorvida mais lentamente, produzindo níveis mais constantes mantidos entre cerca de 5 e 11 horas após a tomada.
Contraindicações e advertências do Frontal
Não use Frontal® se você já teve reação alérgica ao alprazolam, a outros benzodiazepínicos, ou a qualquer componente da fórmula; também é contraindicado em miastenia gravis, glaucoma de ângulo estreito agudo e em menores de 18 anos.
- Gravidez e amamentação: não use sem orientação médica; informe suspeita de gravidez.
- Evite dirigir ou operar máquinas durante o tratamento, pois atenção e reflexos podem ficar prejudicados.
- Não consuma álcool nem use opioides concomitantemente — a combinação pode causar sedação profunda, depressão respiratória, coma e morte.
- Informe seu médico sobre uso de outros medicamentos, especialmente cetoconazol, itraconazol, nefazodona, fluvoxamina, cimetidina, fluoxetina, propoxifeno, anticoncepcionais orais, diltiazem, macrolídeos (p.ex. eritromicina), inibidores da protease do HIV e, se idoso, digoxina.
- Pode haver risco de habituação, dependência física e emocional — risco maior com doses mais altas, tratamento prolongado ou histórico de abuso de substâncias; a interrupção deve ser gradual para evitar sintomas de abstinência.
- Se tiver problemas renais ou hepáticos, o médico deverá acompanhar e ajustar o tratamento.
- Pacientes com transtorno do pânico podem ter risco aumentado de depressão ou ideias suicidas; o uso em pessoas deprimidas requer precaução e monitoramento.
Informe sempre seu médico ou dentista sobre todos os medicamentos que usa; não inicie outros remédios sem orientação, pois interações podem ser perigosas.
Efeitos colaterais do Frontal (reações adversas)
Os efeitos indesejáveis costumam aparecer no início do tratamento e muitas vezes diminuem com a continuação do uso ou ajuste da dose. Avise seu médico se surgirem reações desagradáveis.
- Reações muito comuns (≥10%): depressão, sedação, sonolência, ataxia, comprometimento da memória, disartria, tontura, cefaleia, constipação, boca seca, fadiga e irritabilidade.
- Reações comuns (1–10%): diminuição do apetite, confusão, desorientação, diminuição ou aumento da libido, ansiedade, insônia, nervosismo, perturbação do equilíbrio, coordenação anormal, distúrbios de atenção, hipersonia, letargia, tremor, visão turva, náusea, dermatite, disfunção sexual e alterações de peso.
- Reações incomuns (0,1–1%): mania, alucinações, raiva, agitação, dependência, amnésia, fraqueza muscular, incontinência urinária, irregularidades menstruais e síndrome de abstinência.
- Frequência desconhecida: hiperprolactinemia, hipomania, agressividade, distonia, alterações gastrointestinais, hepatite, função hepática anormal, icterícia, angioedema, fotossensibilidade, retenção urinária, edema periférico e aumento da pressão intraocular.
Durante a interrupção do tratamento foram relatados irritabilidade, hostilidade e pensamentos invasivos, especialmente em pacientes com transtorno de estresse pós‑traumático.
Interações medicamentosas do Frontal
Frontal® pode interagir com muitos medicamentos; informe seu médico sobre tudo o que usa antes e durante o tratamento.
- Medicamentos que podem interagir: cetoconazol, itraconazol, nefazodona, fluvoxamina, cimetidina, fluoxetina, propoxifeno, anticoncepcionais orais, diltiazem, macrolídeos (p.ex. eritromicina, troleandomicina), inibidores da protease do HIV e, em idosos, digoxina.
- Evite combinação com álcool ou outros depressores do sistema nervoso central: calmantes, ansiolíticos, hipnóticos, antiepilépticos, antialérgicos sedativos, opioides e alguns psicotrópicos — a associação aumenta o risco de sedação profunda e depressão respiratória.
- Estudos in vitro com outros benzodiazepínicos sugerem possível interação com ergotamina, ciclosporina, amiodarona, nicardipino e nifedipino.
Pergunte ao médico ou farmacêutico se tiver dúvida sobre um medicamento específico que esteja usando.
Frontal na gravidez e amamentação
Frontal® não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica; informe imediatamente o médico se houver suspeita de gravidez.
Também não use durante a amamentação.
Superdose e dose esquecida do Frontal
Em caso de superdose podem ocorrer sonolência, fala arrastada, comprometimento da coordenação motora, coma e depressão respiratória; consequências graves são mais prováveis se houver associação com outros depressivos do SNC ou álcool.
Procure socorro médico imediato se ocorrer ingestão excessiva; o tratamento é de suporte para funções respiratória e cardiovascular e o flumazenil pode ser usado como adjuvante. Leve a embalagem ou bula, se possível, e busque orientação telefônica quando disponível.
Se você esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, pule a esquecida e retome o esquema normal — não dobre a dose para compensar. Em dúvida, consulte o farmacêutico ou seu médico.
Composição do Frontal
Cada comprimido de Frontal® contém alprazolam nas dosagens 0,25 mg, 0,5 mg, 1,0 mg ou 2,0 mg. Frontal® XR contém alprazolam em comprimidos de liberação lenta de 0,5 mg, 1,0 mg ou 2,0 mg.
Excipientes (selecionados por forma e dose):
- Frontal® 0,25 mg e 2,0 mg: lactose monoidratada, celulose microcristalina, docusato de sódio, benzoato de sódio, dióxido de silício coloidal, amido de milho e estearato de magnésio.
- Frontal® 0,5 mg: lactose monoidratada, celulose microcristalina, docusato de sódio, benzoato de sódio, dióxido de silício coloidal, amido de milho, estearato de magnésio e corante amarelo crepúsculo.
- Frontal® 1,0 mg: lactose monoidratada, celulose microcristalina, docusato de sódio, benzoato de sódio, dióxido de silício coloidal, amido de milho, estearato de magnésio, eritrosina e azul índigo carmin.
- Frontal® XR 0,5 mg e 2,0 mg: lactose monoidratada, hipromelose, dióxido de silício coloidal, estearato de magnésio e corante FD&C azul nº 2.
- Frontal® XR 1,0 mg: lactose monoidratada, hipromelose, dióxido de silício coloidal e estearato de magnésio.
Como guardar o Frontal
Conserve Frontal® em temperatura ambiente entre 15 e 30°C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original. Não use após o prazo de validade e mantenha fora do alcance de crianças.
Antes de usar, observe o aspecto; se notar alteração, consulte o farmacêutico. Número de lote e datas: ver embalagem.
- Características físicas Frontal®: 0,25 mg comprimidos brancos elípticos com vinco; 0,5 mg alaranjados elípticos com vinco; 1,0 mg roxos elípticos com vinco; 2,0 mg formato semelhante a cápsula com três ranhuras, gravação U94.
- Características Frontal® XR: 0,5 mg comprimido azul redondo convexo com inscrição “P&U 57”; 1,0 mg branco redondo convexo com inscrição “P&U 59”; 2 mg pentagonal azul com inscrição “P&U 66”.
Se restarem dúvidas sobre conservação ou aparência do produto, fale com o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro MS: 1.0216.0272.006-9
III – DIZERES LEGAIS
MS - 1.0216.0272
Farmacêutica Responsável: Adriana L. N. Heloany – CRF-SP n° 21250
Registrado, Fabricado e Embalado por:
Laboratórios Pfizer Ltda.
Rodovia Presidente Castelo Branco, nº 32501, km 32,5
CEP 06696-000 – Itapevi – SP
CNPJ nº 46.070.868/0036-99
Indústria Brasileira.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. O ABUSO DESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR DEPENDÊNCIA.
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III – DIZERES LEGAIS
MS – 1.0216.0272
Farmacêutica Responsável: Adriana L. N. Heloany – CRF-SP n° 21250
Fabricado por:
Sanico NV
Turnhout – Bélgica
Embalado por:
Pfizer Italia S.r.L.
Ascoli Piceno – Itália
Registrado e Importado por:
Laboratórios Pfizer Ltda.
Rodovia Presidente Castelo Branco, n° 32501, km 32,5
CEP 06696-000 – Itapevi – SP
CNPJ nº 46.070.868/0036-99
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. O ABUSO DESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR DEPENDÊNCIA.
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Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 19/11/2020, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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