Para que serve o Broncho-vaxom

Broncho-Vaxom é usado para ajudar no tratamento e na prevenção de infecções do trato respiratório — como bronquite, amigdalite, faringite, laringite, rinite, sinusite e otite — e para reduzir recidivas e a evolução para quadro crônico.

É indicado especialmente em casos de infecções resistentes a antibióticos convencionais e para prevenir complicações bacterianas após infecções virais, com uso frequente em crianças e idosos.

Como usar o Broncho-vaxom

Tome Broncho-Vaxom por via oral e sempre em jejum, conforme orientado pelo seu médico.

Os esquemas usados na bula são os seguintes:

• Adultos (cápsulas 7 mg): 1 cápsula por dia em jejum até os sintomas desaparecerem, por pelo menos 10 dias. Para prevenção de recaídas, 1 cápsula ao dia por 10 dias seguidos, depois aguardar 20 dias; repetir esse ciclo por 3 meses.
• Crianças (cápsulas 3,5 mg): seguir o mesmo esquema dos adultos; as cápsulas pediátricas têm metade da dose adulta. Se a criança não conseguir engolir, pode-se abrir a cápsula e misturar o conteúdo em pouca água, suco ou leite.
• Granulado em sachê (3,5 mg): 1 sachê por dia em jejum, até melhora dos sintomas (mínimo 10 dias). Para prevenção, 1 sachê por dia por 10 dias, intervalo de 20 dias, repetido por 3 meses; misture o conteúdo em pouca água ou, se necessário, em suco, leite ou iogurte.

Nos casos que exigem antibiótico, prefira iniciar Broncho-Vaxom junto com o antibiótico. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.

Como o Broncho-vaxom funciona

Broncho-Vaxom estimula o sistema imunológico para aumentar a resistência a infecções do sistema respiratório e reduzir o risco de recidivas.

A resposta ao tratamento depende do estado do sistema imune do paciente; melhora pode aparecer após o primeiro ciclo, mas a eficácia tende a ser maior após o término do terceiro ciclo de tratamento.

Contraindicações e advertências do Broncho-vaxom

Você não deve usar Broncho-Vaxom se tem alergia a qualquer componente da fórmula. Não é recomendado para crianças menores de 6 meses.

Interrompa o tratamento e procure orientação se surgirem reações alérgicas ou intolerância — por exemplo, reações cutâneas, distúrbios respiratórios prolongados ou sintomas gastrointestinais persistentes.

• Idosos: estudos não mostraram problemas específicos, nenhuma recomendação especial.
• Insuficiência renal e hepática: dados clínicos limitados; estudos em animais não indicaram toxicidade, portanto não se esperam preocupações específicas.
• Gravidez e amamentação: há dados limitados; evite o uso durante gravidez e lactação salvo orientação médica. O uso durante amamentação deve ser avaliado pelo profissional de saúde.
• Informe sempre o médico ou dentista sobre outros medicamentos em uso.

Broncho-Vaxom não afeta a capacidade de dirigir ou operar máquinas.

Efeitos colaterais do Broncho-vaxom (reações adversas)

Em estudos, 3% a 4% dos pacientes relataram efeitos adversos. As reações são classificadas por frequência da seguinte forma:

Reações comuns (1% a 10%):

• diarreia
• dor abdominal
• tosse
• erupção cutânea

Reações incomuns (0,1% a 1%):

• hipersensibilidade incluindo eritema, erupções generalizadas, edema (palpebral, da face ou periférico), prurido e dispneia

Relatos pós-comercialização (frequência desconhecida):

• vômito
• náusea
• angioedema
• urticária
• febre
• fadiga
• dor de cabeça

Se ocorrerem efeitos indesejáveis, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico e comunique também o fabricante via serviço de atendimento.

Interações medicamentosas do Broncho-vaxom

Informe seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que você usa antes de iniciar Broncho-Vaxom.

Quando o tratamento exigir antibiótico, recomenda-se administrar Broncho-Vaxom preferencialmente junto com o antibiótico desde o início do tratamento.

Broncho-vaxom na gravidez e amamentação

Há dados limitados sobre o uso de Broncho-Vaxom na gravidez; estudos em animais não indicaram efeitos reprodutivos prejudiciais.

Por precaução, evite o uso durante a gravidez sem orientação médica. Durante a amamentação, não há dados específicos; o uso deve ser avaliado e acompanhado pelo médico ou cirurgião-dentista.

Superdose e dose esquecida do Broncho-vaxom

Superdoses graves são altamente improváveis com Broncho-Vaxom; estudos em animais não mostraram sinais relevantes de toxicidade em doses muito elevadas.

Se houver ingestão de grande quantidade, busque socorro médico rapidamente e leve a embalagem ou bula; para orientação adicional ligue 0800 722 6001.

Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver perto da hora da próxima dose, aguarde e tome apenas a dose seguinte; não dobre doses.

Composição do Broncho-vaxom

Cada apresentação contém lisado bacteriano padronizado com diferentes quantidades de liofilizado, além de excipientes que podem causar reações em pessoas sensíveis.

• Adulto (cápsula 7 mg): 7 mg de lisado bacteriano (contido em 40 mg de liofilizado); excipientes: amido, estearato de magnésio, manitol, glutamato monobásico de sódio e galato de propila. Contém corantes azul de indigotina 132, laca de alumínio e dióxido de titânio; pode causar reações alérgicas. Pode conter traços de soja.
• Pediátrico (cápsula 3,5 mg): 3,5 mg de lisado bacteriano (contido em 20 mg de liofilizado); excipientes: amido, estearato de magnésio, manitol, glutamato monobásico de sódio e galato de propila. Contém os mesmos corantes e pode conter traços de soja.
• Granulado (sachê 3,5 mg): 3,5 mg de lisado bacteriano (contido em 20 mg de liofilizado); excipientes: amido, silicato de magnésio, estearato de magnésio, manitol, glutamato monobásico de sódio e galato de propila. Pode conter traços de soja.

Se você tem alergia a corantes ou soja, informe seu médico antes de usar.

Como guardar o Broncho-vaxom

Conserve à temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original. Não use após o prazo de validade impresso na embalagem.

Verifique o aspecto antes de usar; se, mesmo dentro do prazo, houver alteração, consulte o farmacêutico.

• Cápsula pediátrica 3,5 mg: opaca, metade branca e metade azul, com pó levemente bege.
• Cápsula adulta 7 mg: opaca, cor azul, com pó levemente bege.
• Sachê (granulado): granulado fino, levemente bege.

Mantenha fora do alcance das crianças.

Dizeres legais

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OM Pharma S.A. - Genebra – Suíça
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Esta bula foi aprovada pela ANVISA em XX/XX/202X.
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Corden Pharma Lisbon S.A. - Amadora – Portugal
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Sobre as informações desta página

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