O Deocil® SL comprimido sublingual 10 mg é um anti-inflamatório não hormonal de potente ação analgésica, indicado para o controle e tratamento, a curto prazo, da dor aguda de intensidade moderada a severa. Não está indicado para dor crônica (de longa duração).
Para que serve o Deocil SL
Deocil® SL é um anti-inflamatório não hormonal indicado para aliviar dor aguda de moderada a severa intensidade por curto período.
Não é indicado para dor crônica (de longa duração) e deve ser usado apenas pelo tempo que seu médico recomendar.
Como usar o Deocil SL
Use Deocil® SL conforme a orientação do seu médico, respeitando horários, doses e duração do tratamento.
A dose usual para adultos até 65 anos é 10 a 20 mg em dose única ou 10 mg a cada 6–8 horas, não excedendo 60 mg por dia. Para pacientes com mais de 65 anos, com menos de 50 kg ou com insuficiência renal, a dose máxima diária é 40 mg. Não trate por mais de 5 dias sem autorização médica.
Como administrar o comprimido sublingual:
- Com as mãos secas, retire o comprimido do blister empurrando o suporte sem esmagá-lo.
- Coloque o comprimido abaixo da língua e mantenha a boca fechada até a dissolução completa (cerca de 5 minutos).
- Não mastigue, não parta e não engula o comprimido; só engula a saliva depois que ele tiver dissolvido.
- Evite fumar, comer ou chupar balas enquanto o comprimido estiver se dissolvendo.
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que você usa antes de iniciar o tratamento.
Como o Deocil SL funciona
Deocil® SL pertence à classe dos anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) e reduz a dor, a inflamação e a febre.
Age inibindo a enzima cicloxigenase, o que diminui a produção de prostaglandinas — substâncias que aumentam a sensibilidade à dor e promovem inchaço no local inflamado. Não causa sedação significativa.
Contraindicações e advertências do Deocil SL
Você não deve usar Deocil® SL se tiver histórico de úlcera péptica, sangramento gastrointestinal, distúrbios de coagulação, hipersensibilidade ao trometamol cetorolaco ou a outros AINEs, asma associada a sensibilidade ao ácido acetilsalicílico, ou se estiver grávida, em pós-operatório de revascularização miocárdica, sob anticoagulantes ou em situações de alto risco de sangramento.
Antes de usar, informe ao seu médico sobre problemas cardíacos, pressão alta, doença renal ou hepática, histórico de úlcera ou sangramento gastrointestinal, uso de anticoagulantes, corticóides ou antidepressivos, e se estiver tentando engravidar.
Cuidados e sinais de alerta:
- Pare o uso e procure ajuda se surgir erupção cutânea, lesões nas mucosas ou sinais de reação alérgica.
- Informe imediatamente em caso de sinais de sangramento gastrointestinal (fezes escuras, vômito com sangue, dor abdominal intensa).
- Idosos e pacientes com histórico de doença gastrointestinal têm maior risco de úlceras e sangramentos; o risco aumenta com dose e duração do tratamento.
- Pode haver retenção de líquidos, aumento da pressão arterial e piora da insuficiência cardíaca; use com cautela em doenças cardiovasculares.
- Deve-se monitorar função renal em pacientes com risco (insuficiência renal, uso de diuréticos, hipovolemia, idosos); a função geralmente retorna após suspensão.
- Reações cutâneas graves, raras, foram associadas a AINEs; suspenda o medicamento ao primeiro sinal.
- Não dirigir ou operar máquinas se apresentar vertigem, sonolência, distúrbios visuais ou outros efeitos que prejudiquem a atenção.
- Uso durante a tentativa de gravidez não é recomendado, pois pode prejudicar a fertilidade.
Em mulheres grávidas, o uso só é indicado quando claramente necessário nos primeiros seis meses e é contraindicado nos últimos três meses; o medicamento passa para o leite materno, por isso a amamentação não é recomendada durante o tratamento.
Efeitos colaterais do Deocil SL (reações adversas)
Podem ocorrer efeitos indesejáveis durante o uso de Deocil® SL; informe seu médico ou farmacêutico se notar algo preocupante.
Reações por frequência:
- Comuns (1%–10%): dor abdominal com cólicas, diarreia, tontura, sonolência, edema, cefaleia e náusea.
- Incomuns (0,1%–1%): reações alérgicas cutâneas, constipação, gases, suor excessivo, hipertensão, coceira, erupção, estomatite, urticária e vômitos.
- Raras (0,01%–0,1%): alterações de função hepática, úlcera péptica com hemorragia ou perfuração, anafilaxia, anemia, insuficiência renal, acidente vascular cerebral, hepatite medicamentosa, entre outros efeitos graves listados na bula.
Se aparecerem sinais graves como sangramento intestinal, dificuldade para respirar, oligo/anúria, icterícia, erupções extensas ou sintomas de infarto do miocárdio, procure atendimento médico imediato.
Interações medicamentosas do Deocil SL
Deocil® SL pode interagir com vários medicamentos; informe seu médico sobre todos os tratamentos em uso.
Principais interações:
- Maior risco de sangramento com inibidores plaquetários (ex.: aspirina) e anticoagulantes.
- Maior risco de úlceras com certos antibióticos (cefamandol, cefoperazona, cefotetan, moxalactam), heparina, trombolíticos e outros citados na bula.
- Potencial aumento do efeito hipoglicemiante com antidiabéticos orais ou insulina.
- Uso concomitante com outros AINEs, corticóides ou determinados agentes pode aumentar efeitos adversos.
- Redução da eficácia de anti-hipertensivos (metildopa, atenolol, losartan, enalapril, captopril) e diminuição da eficácia diurética.
- Aumenta risco de nefrotoxicidade com ciclosporina; probenecida aumenta níveis plasmáticos do cetorolaco.
- Quinolonas podem aumentar risco de convulsões; lítio, metotrexato e tenofovir podem ter riscos aumentados.
- Mifepristona: não administrar cetorolaco por 8–12 dias após mifepristona.
Consulte seu médico antes de associar outros medicamentos; nunca combine sem orientação profissional.
Deocil SL na gravidez e amamentação
Deocil® SL só deve ser usado por mulheres grávidas se o médico julgar necessário; informe imediatamente em caso de suspeita de gravidez.
Durante os primeiros 6 meses de gestação, deve ser usado apenas quando claramente necessário. É contraindicado nos últimos 3 meses de gravidez por risco ao feto e interferência no trabalho de parto. Deocil® SL passa para o leite materno, portanto a amamentação não é recomendada enquanto houver uso.
Superdose e dose esquecida do Deocil SL
Em caso de superdosagem podem ocorrer dor abdominal, náusea, vômito, lesões gástricas e disfunção renal; em casos raros, hipertensão grave, depressão respiratória e coma.
Não existe antídoto específico; o tratamento é sintomático e de suporte. Procure atendimento médico rapidamente e, se possível, leve a embalagem ou bula.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, pule a dose esquecida e siga o esquema normal. Não dobre a dose para compensar.
Composição do Deocil SL
Cada comprimido sublingual de Deocil® SL 10 mg contém trometamol cetorolaco 10 mg como princípio ativo e excipientes q.s.p. até 1 comprimido.
Excipientes incluem dióxido de silício, fosfato dissódico anidro, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, etilcelulose, essências de eucalipto e menta, ciclamato de sódio, acessulfamo potássico, crospovidona, talco, butil-hidroxitolueno e estearato de magnésio.
Como guardar o Deocil SL
Guarde Deocil® SL em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Validade: 36 meses a partir da data de fabricação indicada na embalagem. Não use medicamento vencido. Confira o aspecto do comprimido antes de usar; se notar alteração, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro MS: 1.0430.0032.001-2
M.S.: 1.0430.0032.
Farm. Resp.: Dr. Alexandre Carnevale de Souza - CRF-RJ nº 9621
Registrado e Fabricado por:
Diffucap-Chemobras Química e Farmacêutica LTDA.
Rua Goiás, nº 1232 – Quintino Bocaiúva – Rio de Janeiro – RJ.
CNPJ.: 42.457.796/0001-56
INDÚSTRIA BRASILEIRA
Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC): 0800-282-9800
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 03/07/2025.
www.diffucap.com.br
Código de arte: 15307211
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 09/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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