O Migraliv, comprimido 1,0 + 100,0 + 350,0 mg, é destinado ao tratamento das crises de dor de cabeça (cefaleia), incluindo a enxaqueca. Apresentado em embalagem com 12 comprimidos, é indicado para cefaleia, enxaqueca e crises de dor de cabeça conforme a bula.
Para que serve o Migraliv
MIGRALIV® é usado para tratar crises de dor de cabeça, incluindo enxaqueca.
Ele alivia a dor durante as crises, seguindo a orientação do seu médico.
Como usar o Migraliv
Use ao primeiro sinal de enxaqueca e siga a posologia indicada.
Tome 1 a 2 comprimidos no início da crise; se não melhorar, tome 1 comprimido a cada 30 minutos, até o máximo de 6 comprimidos por dia. Não use por mais de 10 dias seguidos. Não parta nem mastigue o comprimido.
Respeite sempre horários e duração prescritos pelo médico e não interrompa o tratamento sem orientação.
Como o Migraliv funciona
MIGRALIV® combina três substâncias para aliviar a dor de cabeça por enxaqueca.
A di-hidroergotamina age no sistema nervoso central sobre a dor da enxaqueca, a dipirona é o analgésico e a cafeína potencializa a ação dos analgésicos.
Contraindicações e advertências do Migraliv
Algumas pessoas não devem usar MIGRALIV®; verifique contraindicações e advertências antes de usar.
- Menores de 18 anos.
- Hipersensibilidade a qualquer componente ou a outros alcaloides do ergot.
- Hipertensão não controlada; infarto agudo do miocárdio, angina pectoris e outras doenças cardíacas isquêmicas; doenças vasculares periféricas.
- Comprometimento severo da função renal ou hepática; hipotensão prolongada; sepse após cirurgia vascular.
- Enxaqueca basilar ou hemiplégica.
- Alergia a pirazolonas ou pirazolidinas, ou histórico de agranulocitose com esses fármacos.
- Doenças metabólicas como porfiria ou deficiência congênita de G6PD; alterações da medula óssea ou do sistema hematopoiético.
- Gravidez, possibilidade de engravidar durante o tratamento e lactação — uso contraindicado; inibe a produção de leite e pode causar ergotismo no recém‑nascido.
- Insuficiência de sacarose‑isomaltase ou síndrome de má‑absorção de glicose‑galactose.
Não dirija nem opere máquinas durante o tratamento. Este produto contém tartrazina e sacarose (<0,25 g/comprimido), devendo ser usado com cautela por portadores de diabetes; informe seu médico sobre qualquer medicamento em uso.
Efeitos colaterais do Migraliv (reações adversas)
Foram relatadas várias reações adversas aos componentes de MIGRALIV®, sem frequência definida.
- Náuseas, vômitos, dor ou desconforto estomacal, dor abdominal, diarreia, prisão de ventre.
- Tontura, sonolência, insônia, confusão mental, nervosismo, irritabilidade, agitação, tremores.
- Dores musculares, dor nas costas, fraqueza, sudorese, boca seca.
- Alterações no ritmo ou na frequência cardíaca, dor no peito, variações da pressão arterial.
- Sinais de alterações circulatórias por vasoconstrição: formigamento, dormência, palidez e dor nas extremidades.
- Reações alérgicas na pele ou mucosas, falta de ar e arritmias.
- Queda de células sanguíneas com manifestações na boca, garganta, ânus e genitais, febre, aumento de gânglios, tendência a sangrar ou manchas na pele.
- Piora da função renal, possivelmente com diminuição ou alteração da cor da urina.
Informe ao médico, dentista ou farmacêutico o aparecimento de quaisquer reações indesejáveis.
Interações medicamentosas do Migraliv
MIGRALIV® pode interagir com vários medicamentos, alimentos e substâncias — atenção especial a combinações que aumentam o risco de ergotismo ou efeitos adversos.
- Evitar com inibidores da recaptação de serotonina como dexfenfluramina e sibutramina (risco de síndrome serotoninérgica).
- Propranolol, nitroglicerina, heparina, dronedarona, rilonacept e tocilizumabe podem aumentar toxicidade; use com monitorização.
- Contraindicado com inibidores de protease, alguns antibióticos e antifúngicos, metronidazol, zileuton, e alguns antidepressivos (fluoxetina, fluvoxamina, nefazodona) — risco aumentado de ergotismo.
- Contraindicado com lidocaína, vasoconstritores e drogas que causam vasoespasmo (por ex., sumatriptano) por risco de aumento extremo da pressão arterial.
- Evitar toranja (grapefruit) — pode aumentar níveis dos derivados do ergot e o risco de ergotismo.
- Não consumir álcool — o efeito do álcool pode ser potencializado; evite também produtos à base de nicotina.
Informe sempre seu médico ou dentista sobre outros medicamentos que esteja usando antes de iniciar MIGRALIV®.
Migraliv na gravidez e amamentação
MIGRALIV® não deve ser usado por mulheres grávidas ou que possam engravidar durante o tratamento.
Também é contraindicado durante a amamentação: inibe a produção de leite e pode causar ergotismo no bebê; converse com seu médico sobre alternativas para tratamento e alimentação do recém‑nascido.
Superdose e dose esquecida do Migraliv
A superdose de MIGRALIV® pode causar sintomas graves envolvendo náuseas, vômitos, alterações cardíacas, respiratórias e neurológicas.
Os sinais incluem náuseas, vômitos, dor abdominal, fraqueza nas pernas, dor muscular, queda de temperatura, formigamento, dormência e palidez dos dedos, dor no peito, arritmias, tontura, confusão, convulsões e coma. O tratamento inicial pode incluir remoção do medicamento por indução de vômito, exceto se houver sonolência.
Se suspeitar de ingestão excessiva, procure socorro médico imediato e leve a embalagem; em caso de necessidade, ligue para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, não é necessário adotar medida específica; em dúvidas, consulte o farmacêutico, médico ou dentista.
Composição do Migraliv
Cada comprimido contém três princípios ativos mais excipientes.
- Mesilato de di‑hidroergotamina: 1 mg.
- Cafeína: 100 mg.
- Dipirona monoidratada: 368,921 mg (equivalente a 350 mg de dipirona).
- Excipientes: amido, celulose microcristalina, manitol, povidona, amarelo de tartrazina laca de alumínio, dióxido de silício, estearato de magnésio e sacarose.
Contém tartrazina e sacarose; considere isso se tiver alergia ao corante ou sensibilidade ao açúcar.
Como guardar o Migraliv
Guarde em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e umidade, na embalagem original.
Não use após o prazo de validade. Antes de usar, verifique o aspecto: comprimido branco a levemente amarelado, circular, biconvexo e liso; se houver alteração, consulte o farmacêutico.
Mantenha fora do alcance das crianças; lote e datas estão na embalagem.
Dizeres legais
Registro: 1.0235.1337
Registrado e produzido por: EMS S/A.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP – CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
Ou
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA.
Manaus/AM
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC: 0800 019 19 14
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 16/12/2025.
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Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 16/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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