Para que serve a Quera LP

QUERA LP (dicloridrato de pramipexol) é usado para tratar os sinais e sintomas da doença de Parkinson sem causa conhecida. Pode ser usado sozinho ou junto com levodopa para melhorar os sintomas motores.

Como usar a Quera LP

Tome o comprimido de liberação prolongada inteiro por via oral, com água, uma vez ao dia, aproximadamente no mesmo horário; não mastigue, parta nem esmague o comprimido. Você pode tomá-lo com ou sem alimentos.

Esquema de início e ajuste (observe a orientação do médico):

• Semana 1: 0,375 mg uma vez ao dia.
• Semana 2: 0,750 mg uma vez ao dia.
• Semana 3: 1,50 mg uma vez ao dia (apresentação desta embalagem).

Se necessário, seu médico pode aumentar a dose semanalmente em 0,750 mg até o máximo de 4,5 mg/dia. A dose de manutenção fica entre 0,375 mg e 4,5 mg por dia. Se já usa dicloridrato de pramipexol em comprimidos comuns, a troca para a formulação de liberação prolongada pode ser feita mantendo a mesma dose diária.

Ao interromper o tratamento, a dose deve ser reduzida: diminua 0,750 mg por dia até 0,750 mg; depois reduza 0,375 mg por dia. Pacientes com insuficiência renal podem necessitar de ajuste de dose. Não use em menores de 18 anos; não interrompa o tratamento sem orientação médica.

Como a Quera LP funciona

QUERA LP age no cérebro como um agonista dopaminérgico, ajudando a reduzir os problemas de movimento associados à doença de Parkinson. Também protege neurônios dos efeitos nocivos da levodopa.

Contraindicações e advertências da Quera LP

Você não deve usar QUERA LP se for alérgico ao pramipexol ou a qualquer componente da fórmula. Antes de usar, informe ao médico sobre problemas renais, psiquiátricos ou cardiovasculares.

• Pode causar alucinações e confusão, especialmente em pacientes avançados ou em uso concomitante de levodopa; isso pode prejudicar a capacidade de dirigir.
• Foram relatados comportamentos compulsivos (compulsão por compras, sexo, jogo e alimentação); comunique ao médico se surgirem.
• Pode provocar sonolência excessiva e episódios de sono súbito durante atividades diárias; não dirija nem opere máquinas enquanto não souber como o medicamento afeta você.
• Risco de queda da pressão arterial ao levantar-se rapidamente; pacientes com doença cardiovascular devem ter pressão monitorada.
• Distonias (espasmos, torcicolo, camptocormia, síndrome de Pisa) foram ocasionalmente relatadas.
• Interrupção abrupta pode causar síndrome neuroléptica maligna ou sintomas de abstinência; a interrupção deve ser feita com monitorização médica.
• Monitorar sinais de mania, delírio e melanoma durante o tratamento; estudos mostram maior risco de melanoma em pacientes com Parkinson.
• Achados oculares em estudos com ratos albinos têm relevância humana incerta; informe seu médico se perceber alterações visuais.
• Em alguns pacientes, restos do comprimido foram observados nas fezes; comunique ao médico se notar isso.

Se tiver distúrbios psicóticos, a combinação com antipsicóticos não é recomendada; o médico avaliará riscos e benefícios.

Efeitos colaterais da Quera LP (reações adversas)

Este medicamento pode causar reações indesejáveis; informe ao médico se notar algo incomum.

Reações por frequência:

• Muito comuns: tontura, movimentos repetitivos involuntários, sonolência, enjoo.
• Comuns: comportamentos anormais (transtornos do controle dos impulsos), sonhos anormais, confusão, alucinações, insônia, dor de cabeça, distúrbios visuais (visão dupla/embaçada/redução da visão), pressão baixa, prisão de ventre, vômito, fraqueza, inchaço nas pernas e pés, perda de peso/apetite.
• Incomuns: pneumonia, compulsão por compras ou sexo, delírio, alterações do desejo sexual, paranoia, jogo patológico, inquietação, amnésia, excesso de movimento, início súbito do sono, desmaios, falta de ar, soluços, reações alérgicas, prurido, vermelhidão e descamação da pele, aumento de peso.
• Rara: mania.
• Frequência desconhecida: secreção inapropriada do hormônio antidiurético, compulsão alimentar, perda da função do coração, torcicolo anterior, síndrome de abstinência medicamentosa.

Alguns pacientes podem apresentar hipotensão no início do tratamento, principalmente com aumentos de dose muito rápidos. Caso apareçam episódios de sonolência súbita, informe seu médico imediatamente.

Interações medicamentosas da Quera LP

Alguns medicamentos podem alterar os efeitos de QUERA LP ou ser afetados por ele; informe sempre o médico sobre todos os remédios que usa.

• Cimetidina e amantadina podem aumentar o efeito de QUERA LP; o médico pode reduzir a dose.
• Não é recomendável usar junto com antipsicóticos, pois sintomas de Parkinson podem piorar.
• Durante o aumento da dose de QUERA LP, recomenda-se reduzir a dose de levodopa conforme orientação médica.
• Outros sedativos ou álcool podem aumentar a sedação causada por QUERA LP; tenha cautela.

Informe ao médico ou cirurgião-dentista sobre qualquer medicamento novo antes de iniciar QUERA LP.

Quera LP na gravidez e amamentação

O uso de QUERA LP durante a gravidez só deve ocorrer se os benefícios superarem os riscos para o bebê. Não use sem orientação médica.

Não se sabe se o pramipexol é excretado no leite materno; a amamentação não é recomendada, pois o medicamento pode inibir a produção de leite.

Superdose e dose esquecida da Quera LP

Em caso de superdose, podem ocorrer náusea, vômito, excesso de movimentos, alucinações, agitação e pressão baixa. Não há antídoto específico; são necessários suporte clínico e monitorização.

Procure socorro médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem ou a bula. Para orientações, ligue para 0800 722 6001.

Se esquecer uma dose, reponha em até 12 horas após o horário habitual. Após 12 horas, pule a dose perdida e tome a próxima no horário normal. Em caso de dúvida, consulte o médico ou farmacêutico.

Composição da Quera LP

Cada comprimido de liberação prolongada contém dicloridrato de pramipexol nas seguintes concentrações; a equivalência a pramipexol livre também é indicada.

• 0,375 mg dicloridrato de pramipexol monoidratado — equivalente a 0,262 mg de pramipexol.
• 0,750 mg dicloridrato de pramipexol monoidratado — equivalente a 0,524 mg de pramipexol.
• 1,50 mg dicloridrato de pramipexol monoidratado — equivalente a 1,05 mg de pramipexol.

Excipientes: hipromelose, carbômer, amido, dióxido de silício e estearato de magnésio.

Como guardar a Quera LP

Conserve em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C e proteja da umidade. Guarde na embalagem original e não use após o prazo de validade de 24 meses.

• Verifique o número do lote e as datas na embalagem.
• Antes de usar, observe o aspecto; se houver alteração, consulte o farmacêutico.

Características físicas: comprimidos de 0,375 mg e 0,750 mg são circulares, biconvexos e brancos sem vinco; comprimidos de 1,50 mg são oblongos, biconvexos e brancos sem vinco. Mantenha fora do alcance das crianças.

Dizeres legais

Registro MS: 1.0298.0450.008-1
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Nº do Lote, Data de Fabricação e Prazo de Validade: Vide Cartucho
MS N.º 1.0298.0450
Farm.Resp.: Dr. José Carlos Módolo - CRF-SP Nº 10.446
SAC (Serviço de Atendimento ao Cliente): 0800 701 19 18
Fabricado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, Km 35,6
Itapevi – SP- Indústria Brasileira
Registrado e Comercializado por:
CRISTÁLIA – Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.
Rodovia Itapira-Lindóia, km 14 - Itapira - SP
CNPJ nº 44.734.671/0001-51 - Indústria Brasileira
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 13/11/2019.
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Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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