Para que serve a Quera LP

QUERA LP (dicloridrato de pramipexol) é usado para reduzir os sinais e sintomas da doença de Parkinson sem causa conhecida. Pode ser usado sozinho ou junto com levodopa.

Como usar a Quera LP

Tome o comprimido de liberação prolongada uma vez ao dia, inteiro, com água; não mastigue, parta nem esmague. Pode ser tomado com ou sem alimentos, sempre aproximadamente no mesmo horário.

O médico define a dose e fará aumentos graduais até obter o efeito desejado ou a dose máxima.

• Início: comece com 0,375 mg por dia e aumente a dose a cada 5–7 dias.
• Esquema do aumento inicial: semana 1 = 0,375 mg/dia; semana 2 = 0,750 mg/dia; semana 3 = 1,50 mg/dia.
• Se necessário, o médico pode aumentar semanalmente 0,750 mg até a dose máxima de 4,5 mg/dia.

Durante a manutenção, a dose fica entre 0,375 mg/dia e 4,5 mg/dia. Se precisar interromper, a redução deve ser feita em etapas: diminuir 0,750 mg/dia até 0,750 mg/dia e depois 0,375 mg/dia. Se você já usa a forma comum do medicamento, o médico pode trocar para a versão de liberação prolongada mantendo a mesma dose diária.

Pacientes com insuficiência renal podem precisar de ajuste de dose; não é necessário reduzir a dose em problemas hepáticos. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.

Como a Quera LP funciona

QUERA LP age no cérebro para aliviar os problemas motores da doença de Parkinson. Também protege os neurônios dos efeitos nocivos da levodopa.

Contraindicações e advertências da Quera LP

Você não deve usar QUERA LP se for alérgico ao pramipexol ou a qualquer componente da fórmula.

Antes e durante o tratamento, o médico deve avaliar e monitorar alguns riscos e sinais que podem ocorrer com este medicamento:

• Alucinações, confusão e prejuízo para dirigir, mais comuns em estágios avançados e quando associado à levodopa.
• Sonolência excessiva e episódios de sono súbito durante atividades diárias; não dirigir nem operar máquinas se isso ocorrer.
• Distúrbios do comportamento, incluindo compulsões (compras, sexo, jogo, alimentação); o médico pode reduzir ou interromper a medicação.
• Pacientes com distúrbios psicóticos: uso não é recomendado junto com antipsicóticos e requer avaliação cuidadosa.
• Queda de pressão ao levantar-se; monitorização em casos de doença cardiovascular grave.
• Síndrome de abstinência ou sintomas similares após interrupção abrupta; reduções graduais são recomendadas e monitorização é necessária.
• Atenção à possibilidade aumentada de melanoma em pacientes com doença de Parkinson; monitorar a pele.
• Relatos de restos do comprimido nas fezes; avise o médico se isso acontecer.

Informe seu médico sobre qualquer mudança de humor, delírio, mania ou outros efeitos mentais durante o tratamento.

Efeitos colaterais da Quera LP (reações adversas)

Este medicamento pode causar efeitos indesejáveis. Informe seu médico se notar reações que o incomodam ou sejam graves.

Reações listadas por frequência observada:

• Muito comuns: tontura, movimentos repetitivos involuntários, sonolência, enjoo.
• Comuns: comportamentos anormais (transtornos do controle de impulsos), sonhos anormais, confusão, alucinações, insônia, dor de cabeça, distúrbios visuais (visão dupla, embaçada, redução da visão), pressão baixa, prisão de ventre, vômito, fraqueza, inchaço de pernas/pés, perda de peso ou apetite.
• Incomuns: pneumonia, compulsão por compras, por sexo, delírio, mudanças no desejo sexual, paranoia, jogo patológico, inquietação, amnésia, movimentos excessivos, início súbito do sono, desmaios, falta de ar, soluços, reações alérgicas e alterações de pele, aumento de peso.
• Rara: mania.
• Frequência desconhecida: secreção inadequada de hormônio antidiurético, compulsão alimentar, perda da função do coração, torcicolo anterior, síndrome de abstinência medicamentosa.

Hipotensão pode ocorrer no início do tratamento, especialmente se a dose for aumentada muito rápido. Se ocorrer sono súbito durante atividades, procure seu médico.

Interações medicamentosas da Quera LP

Alguns medicamentos podem alterar os efeitos de QUERA LP ou requerer ajuste de dose.

• Cimetidina e amantadina podem aumentar o efeito de QUERA LP; o médico pode reduzir sua dose.
• Antipsicóticos não são recomendados em conjunto, pois podem piorar sintomas de Parkinson.
• Se estiver aumentando a dose de QUERA LP, o médico pode reduzir a dose de levodopa mantendo outros antiparkinsonianos.
• Uso concomitante com sedativos ou álcool pode aumentar a sonolência; tenha cautela.

Diga ao seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que usa antes de iniciar QUERA LP.

Quera LP na gravidez e amamentação

QUERA LP só deve ser usado na gravidez se o benefício justificar os riscos para o feto. Não use sem orientação médica.

Não se sabe se pramipexol passa para o leite materno; durante a amamentação não deve ser usado, pois pode inibir a produção de leite.

Superdose e dose esquecida da Quera LP

Em caso de superdose, podem ocorrer náusea, vômito, movimentos excessivos, alucinações, agitação e pressão baixa. Não existe antídoto específico; medidas de suporte e tratamento sintomático podem ser necessários.

Procure socorro médico imediato se tomar grande quantidade e leve a embalagem, se possível. Você também pode ligar para 0800 722 6001 para orientação.

Se esquecer a dose, repor em até 12 horas após o horário habitual. Após 12 horas, pule a dose perdida e siga o horário normal na sequência.

Composição da Quera LP

Cada comprimido de liberação prolongada contém as seguintes quantidades de dicloridrato de pramipexol monoidratado (equivalente em pramipexol entre parênteses):

• 0,375 mg (equivalente a 0,262 mg de pramipexol)
• 0,750 mg (equivalente a 0,524 mg de pramipexol)
• 1,50 mg (equivalente a 1,05 mg de pramipexol)

Excipientes: hipromelose, carbômer, amido, dióxido de silício e estearato de magnésio.

Como guardar a Quera LP

Guarde em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da umidade, na embalagem original. Validade: 24 meses.

Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido; se notar alteração mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.

Dizeres legais

Registro MS: 1.0298.0450.002-2
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Nº do Lote, Data de Fabricação e Prazo de Validade: Vide Cartucho
MS N.º 1.0298.0450
Farm.Resp.: Dr. José Carlos Módolo - CRF-SP Nº 10.446
SAC (Serviço de Atendimento ao Cliente): 0800 701 19 18
Fabricado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, Km 35,6
Itapevi – SP- Indústria Brasileira
Registrado e Comercializado por:
CRISTÁLIA – Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.
Rodovia Itapira-Lindóia, km 14 - Itapira - SP
CNPJ nº 44.734.671/0001-51 - Indústria Brasileira
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 13/11/2019.
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