Para que serve o Nuvaring

NUVARING ® é um método anticoncepcional usado para evitar a gravidez.

Ele combina dois hormônios que impedem a liberação do óvulo pelos ovários, funcionando de forma semelhante às pílulas combinadas, mas com uso vaginal semanal.

Como usar o Nuvaring

Insira o anel na vagina conforme orientação médica e mantenha-o por 3 semanas seguidas; em seguida remova e faça 1 semana sem anel, quando normalmente ocorre a menstruação. Após esse intervalo de 7 dias, insira um novo anel no mesmo dia da semana e, se possível, no mesmo horário.

Para inserir, lave as mãos, comprima o anel entre polegar e indicador e coloque-o na vagina; a posição exata não altera a eficácia e você não deve senti‑lo. Para retirar, puxe com o dedo indicador ou entre indicador e médio.

• Verifique ocasionalmente se o anel permanece na vagina (por exemplo, antes e depois da relação sexual).
• Se o novo anel for colocado mais de 3 horas após o horário habitual, a eficácia pode ser reduzida; siga as orientações médicas e use método de barreira adicional conforme recomendação.
• Não use diafragma, capuz cervical ou preservativo feminino como método anticonceptivo adicional durante o uso, pois o anel pode atrapalhar a colocação.

O aplicador é opcional, de uso único e não deve ser reutilizado ou compartilhado; se cair, lave com água fria ou morna. Após o uso, coloque o anel no sachê e descarte no lixo comum; não o jogue no vaso sanitário.

Como o Nuvaring funciona

NUVARING ® libera continuamente pequenas quantidades de etonogestrel e etinilestradiol pela vagina para impedir a ovulação. Assim, evita a liberação do óvulo pelos ovários e reduz a chance de gravidez.

Como libera dois hormônios, é classificado como anticoncepcional hormonal combinado e tem a vantagem de não exigir tomada diária como as pílulas.

Além de contracepção, o uso pode encurtar e reduzir o sangramento menstrual e aliviar cólicas para algumas usuárias, podendo também reduzir o risco de anemia.

Contraindicações e advertências do Nuvaring

Você não deve usar NUVARING ® se tiver ou tiver tido certas doenças graves ou fatores de risco que aumentem a chance de coágulos, problemas cardíacos, câncer relacionado a hormônios ou problemas hepáticos. Informe seu médico se alguma condição se aplicar a você.

Contraindicações principais:

• História de trombose venosa (coágulo na perna, pulmão ou outro órgão).
• História de ataque cardíaco, derrame ou sinais prévios dessas condições (por exemplo, angina, AIT).
• Fatores de risco graves para trombose ou distúrbios de coagulação (ex.: deficiência de proteína C).
• Enxaqueca com aura.
• Diabetes com lesão vascular.
• Pancreatite associada a níveis elevados de gordura no sangue.
• Doença hepática grave ou tumor hepático.
• Suspeita ou presença de câncer de mama ou de órgãos genitais; sangramento vaginal não esclarecido; alergia ao etonogestrel, etinilestradiol ou a qualquer componente.

Cuidados e avisos importantes:

• NUVARING ® aumenta o risco de trombose venosa e arterial, especialmente no primeiro ano de uso ou ao reiniciar após pausa longa; risco maior com idade, obesidade, imobilização prolongada, tabagismo (especialmente ≥35 anos), hipertensão, enxaqueca, histórico familiar precoce de eventos cardiovasculares ou dislipidemia.
• Se surgirem sintomas sugestivos de coágulo (dor e inchaço numa perna, dor torácica intensa, falta de ar, dor de cabeça intensa, perda de visão, dificuldade para falar, tontura ou fraqueza), retire o anel e consulte o médico imediatamente.
• Informe o médico sobre uso de outros medicamentos e tratamentos (incluindo para hepatite C e fitoterápicos como erva de São João), pois podem reduzir a eficácia ou aumentar riscos hepáticos.

Consulte seu médico antes de usar se estiver amamentando ou tiver condições listadas na bula; pare e procure ajuda médica se surgir qualquer condição nova ou grave durante o uso.

Efeitos colaterais do Nuvaring (reações adversas)

Como qualquer medicamento, NUVARING ® pode causar efeitos indesejáveis, que variam em frequência. Reações graves relacionadas a coágulos e câncer são descritas na seção de advertências.

Reações mais comuns (1%–10%):

• Dor abdominal, náusea; infecção fúngica vaginal; desconforto ou coceira genital; secreção vaginal.
• Dor de cabeça ou enxaqueca; humor depressivo; diminuição da libido.
• Dor nas mamas; cólicas; acne; aumento de peso; expulsão do anel.

Reações incomuns (0,1%–1%):

• Distúrbios visuais, tontura; alterações gastrointestinais; fadiga; edema; infecção urinária; alterações sexuais ou sensação de que o parceiro percebe o anel.
• Aumento da pressão arterial; tosse, dor nas costas, espasmos musculares; alterações na pele; problemas cervicais; alterações menstruais; quebra do anel.

Reações raras (0,01%–0,1%):

• Coágulos em veias ou artérias.

Eventos com frequência desconhecida relatados incluem reações alérgicas graves (angioedema/anafilaxia), lesão vaginal por ruptura do anel, secreção mamária e ansiedade. Se tiver qualquer reação adversa, fale com seu médico ou farmacêutico.

Interações medicamentosas do Nuvaring

Diversos medicamentos e fitoterápicos podem reduzir a eficácia de NUVARING ® ou alterar níveis de enzimas hepáticas; informe sempre ao médico sobre todos os produtos que usa.

Medicamentos que podem reduzir eficácia ou causar sangramentos vaginais inesperados incluem, por exemplo:

• Antiepilépticos: primidona, fenitoína, fenobarbital, carbamazepina, oxcarbazepina, topiramato, felbamato, rufinamida.
• Medicamentos para tuberculose: rifampicina, rifabutina.
• Antirretrovirais para HIV: ritonavir, nelfinavir, nevirapina, efavirenz.
• Alguns antivirais para hepatite C: boceprevir, telaprevir; e outros regimes podem elevar ALT (por exemplo, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir ± dasabuvir ou glecaprevir/pibrentasvir).
• Outros: griseofulvina, bosentana, aprepitanto e produtos à base de Erva de São João.

Se usar medicamentos que reduzem a eficácia, use também método de barreira durante o tratamento e por até 28 dias após. NUVARING ® pode interferir em medicamentos como ciclosporina e lamotrigina. Não use NUVARING ® com o regime combinado ombitasvir/paritaprevir/ritonavir (± dasabuvir).

Nuvaring na gravidez e amamentação

NUVARING ® é contraindicado na gravidez. Se suspeitar ou confirmar gravidez, retire o anel e informe seu médico.

Se pretende engravidar e quer interromper o uso, siga as orientações médicas. Durante a gravidez não utilize o anel.

Lactação: em geral não se recomenda uso durante a amamentação; consulte seu médico se desejar utilizá‑lo enquanto amamenta.

Superdose e dose esquecida do Nuvaring

Superdose: não há relatos de eventos graves por superdose, mas inserir mais de um anel pode causar náusea, vômito ou sangramento vaginal; retire os anéis extras e procure orientação médica se os sintomas persistirem.

Se uma criança foi exposta, contate o médico.

Esquecimento — orientações principais:

• Se o intervalo sem o anel foi maior que 7 dias: insira um novo anel assim que lembrar e use método de barreira por 7 dias; se teve relação sexual nesse intervalo, consulte o médico pois pode haver risco de gravidez.
• Se esqueceu de retirar o anel e ele ficou entre as semanas 3 e 4, ainda haverá proteção; faça o intervalo de 1 semana normalmente e depois coloque novo anel.
• Se o anel ficou mais de 4 semanas, existe possibilidade de gravidez; procure seu médico antes de colocar um novo anel.

Em caso de dúvidas sobre atrasos ou exposição, busque orientação do farmacêutico ou do seu médico.

Composição do Nuvaring

Cada anel vaginal contém 11,7 mg de etonogestrel e 2,7 mg de etinilestradiol, além de excipientes.

• Etonogestrel: 11,7 mg por anel.
• Etinilestradiol: 2,7 mg por anel.
• Excipientes: copolímero de etileno vinil acetato e estearato de magnésio.

Cada anel libera diariamente 0,120 mg de etonogestrel e 0,015 mg de etinilestradiol durante 3 semanas.

Como guardar o Nuvaring

Distribuidoras e farmácias devem conservar NUVARING ® refrigerado (2–8°C). Após a compra, o produto pode ser mantido em temperatura ambiente (15–30°C) por até 4 meses; não insira o anel após esse período ou após o prazo de validade impresso.

Guarde na embalagem original e não use se houver alteração de cor ou sinais de deterioração. Mantenha fora do alcance de crianças.

O aplicador, quando presente, é descartável, de uso único e não estéril.

Dizeres legais

MS 1.0171.0101
Farm. Resp.: Marcos C. Borgheti – CRF-SP nº 15.615
Importado por:
Schering-Plough Indústria Farmacêutica Ltda.
Av. Dr. Chucri Zaidan, 296 - São Paulo/SP
CNPJ 03.560.974/0001-18 - Brasil
Central de Atendimento: 0800-0000149
Fabricado por:
N.V. Organon, Oss, Holanda
Venda sob prescrição médica
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Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 05/01/2022, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.