O Motraz comprimido revestido 100 mg é indicado no tratamento da depressão, inclusive quando há episódios de ansiedade, e no tratamento da depressão maior. Também é indicado para a dor associada à neuropatia diabética e para outros tipos de dores crônicas.
Para que serve o Motraz
Motraz (cloridrato de trazodona) é usado para tratar depressão, incluindo episódios com ansiedade, depressão maior, e também para dor neuropática diabética e outras dores crônicas associadas.
Como usar o Motraz
Tome Motraz por via oral, logo após uma refeição ou um pequeno lanche. Os sintomas podem começar a melhorar na primeira semana, com efeito antidepressivo normalmente visível em 2 semanas (até 4 semanas).
Adultos: a dose inicial sugerida é de 50 a 150 mg por dia, em tomadas divididas a cada 12 horas ou em uma única dose ao deitar. Aumentos de 50 mg por dia podem ser feitos a cada 3–4 dias, se necessário e tolerado. Em ambulatórios a dose normalmente não ultrapassa 400 mg/dia em doses divididas; em pacientes hospitalizados a dose pode chegar a 600 mg/dia; doses acima de 800 mg só em casos muito graves.
Idosos: iniciar com 75 mg/dia em doses divididas e aumentar gradualmente com intervalos de 3–4 dias.
Manutenção: use a menor dose que controle os sintomas e mantenha o tratamento pelo período indicado pelo médico; não interrompa abruptamente.
Sobre as apresentações: o comprimido de 50 mg pode ser partido (não mastigar) e a parte não usada deve ser guardada na embalagem e usada em até 24 horas. O comprimido de 100 mg não deve ser partido ou mastigado.
Como o Motraz funciona
O princípio ativo é o cloridrato de trazodona, um antidepressivo. Ele altera as concentrações cerebrais de serotonina e noradrenalina, ajudando a reduzir os sintomas da depressão.
Contraindicações e advertências do Motraz
Você não deve usar Motraz se for alérgico à trazodona ou a qualquer componente da fórmula, se estiver em recuperação de infarto do miocárdio, ou se estiver fazendo tratamento com inibidores da MAO (uso concomitante ou dentro de 14 dias após suspensão) ou com linezolida.
Precauções importantes e situações em que deve avisar seu médico:
- Histórico de ritmos cardíacos anormais, síndrome do QT longo, bradicardia, insuficiência cardíaca, níveis baixos de potássio ou magnésio.
- Doenças do fígado ou dos rins; alcoolismo.
- Transtornos psiquiátricos como esquizofrenia ou transtorno bipolar, por risco de piora ou indução de mania/hipomania.
- Tendência a sangramentos ou uso concomitante de anticoagulantes/antiplaquetários, pois há aumento do risco de sangramento.
- Antes de cirurgia, informe sobre o uso de trazodona; pode ser necessário interromper o tratamento.
- Idade acima de 65 anos pode requerer ajuste de dose.
Efeitos sobre atividades: Motraz pode diminuir atenção e coordenação; não dirija nem opere máquinas enquanto estiver sob efeito do medicamento. Evite álcool e outros depressores do sistema nervoso central.
Priapismo: houve relatos de ereção prolongada que exigiram interrupção do tratamento e, em alguns casos, intervenção cirúrgica. Homens com ereção dolorosa ou prolongada devem suspender o medicamento e procurar atendimento médico imediatamente.
Efeitos colaterais do Motraz (reações adversas)
Durante o tratamento podem ocorrer reações que variam de comuns a muito raras; relate qualquer reação ao seu médico. Casos de pensamentos e comportamentos suicidas foram relatados no início do tratamento ou após sua interrupção.
Reações por frequência:
- Muito comuns (>10%): sedação, dor de cabeça, tontura, fadiga, boca seca, náusea.
- Comuns (1–10%): inchaço, agitação, alteração da marcha, confusão, perda de memória, enxaqueca, sudorese noturna, diminuição da libido, obstipação, dor abdominal, alterações do paladar, vômito, alterações da ejaculação, urgência urinária, dor nas costas, dor muscular, tremores, visão turva, falta de ar.
- Incomuns (0,1–1%): paranoia, hipomania, alucinações, vários tipos de arritmias e eventos cardíacos graves, prolongamento do intervalo QT, parada cardíaca, acidente vascular, convulsões, síndrome serotoninérgica, hepatite, alterações laboratoriais hepáticas, parada respiratória, disfunções sexuais graves, glaucoma, reações alérgicas, alterações hematológicas, problemas dermatológicos e musculares.
- Muito rara (<0,01%): priapismo.
Se notar sinais de reação grave (por exemplo, dificuldade para respirar, desmaio, erupção cutânea, ereção prolongada, sintomas psiquiátricos intensos ou sinais de sangramento), procure atendimento médico imediatamente.
Interações medicamentosas do Motraz
Motraz pode interagir com vários medicamentos e substâncias; informe sempre seu médico sobre tudo o que estiver usando.
Interações e efeitos relevantes:
- Inibidores da MAO e linezolida: uso concomitante é contraindicado (risco aumentado de eventos adversos).
- Álcool, barbitúricos e outros depressores do sistema nervoso central: podem causar depressão excessiva do SNC e sonolência aumentada.
- Anti-hipertensivos: pode ocorrer queda acentuada da pressão arterial.
- Anticoagulantes/antiplaquetários: existe aumento do risco de sangramento; cuidado ao associar.
- Digoxina e fenitoína: relatos de aumento de suas concentrações sanguíneas quando usados com trazodona; monitoramento recomendado.
- Buprenorfina/opioides: podem aumentar efeitos colaterais.
Evite terapia eletroconvulsiva enquanto estiver usando Motraz por falta de estudos. Não consuma bebidas alcoólicas durante o tratamento.
Motraz na gravidez e amamentação
O uso de Motraz durante a gravidez deve ser avaliado pelo médico, considerando risco e benefício. Não use sem orientação médica.
Amamentação: Motraz é excretado no leite humano e pode causar reações no bebê; é contraindicado durante o aleitamento e na doação de leite. Converse com seu médico sobre alternativas.
Superdose e dose esquecida do Motraz
Em caso de superdose, os sinais mais comuns são sonolência, coordenação reduzida, náusea e vômito; em superdosagens mais graves foram relatadas parada respiratória, alterações eletrocardiográficas e priapismo.
Procure socorro médico imediatamente em caso de ingestão de grande quantidade; lavagem gástrica e tratamento de suporte são recomendados. Leve a embalagem se possível.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver perto da hora da próxima dose, omita a esquecida e não dobre a dose. Não interrompa o tratamento sem orientação médica, pois a parada abrupta pode causar sintomas de descontinuação.
Composição do Motraz
Cada comprimido revestido contém cloridrato de trazodona: 50 mg (equivalente a 45,54 mg de base) ou 100 mg (equivalente a 91,07 mg de base).
Excipientes (em ambos): celulose microcristalina, fosfato de cálcio tribásico, lactose monoidratada, croscarmelose sódica, estearilfumarato de sódio, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, dióxido de silício e talco. Contém lactose (menos de 0,25 g por comprimido revestido) e corante dióxido de titânio.
Como guardar o Motraz
Guarde Motraz em temperatura ambiente (15°C a 30°C), protegido da luz e umidade, na embalagem original. Não use após o vencimento.
Mantenha fora do alcance das crianças. Antes de usar, verifique o aspecto; se houver alteração mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro MS: 1.0043.1465.028-6
Registo: 1.0043.1465
Registrado e produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565
Itapevi - SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 08/12/2025.
Central de Atendimento
0800-703-1550
www.momentafarma.com.br - central@momentafarma.com.br
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 28/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Venda sob prescrição médica
Ordenar
