O Donaren® comprimido revestido 100 mg é indicado no tratamento da depressão, incluindo depressão maior, com ou sem episódios de ansiedade, da dor associada à neuropatia diabética e de outros tipos de dores crônicas. Embalagem com 30 comprimidos.
Para que serve o Donaren
DONAREN® é usado para tratar episódios depressivos, inclusive quando há sintomas de ansiedade, e também para aliviar dores crônicas de origem neuropática, como a dor da neuropatia diabética.
Como usar o Donaren
Tome DONAREN® logo após uma refeição ou um lanche leve. Os primeiros sinais de melhora podem surgir na primeira semana, com efeito antidepressivo mais claro entre 2 e 4 semanas.
Adultos normalmente iniciam com 50 a 150 mg por dia, divididos em duas tomadas a cada 12 horas ou em dose única ao deitar; a dose pode ser aumentada em 50 mg a cada 3–4 dias conforme tolerância. A dose máxima ambulatorial costuma ser 400 mg/dia; em hospitalizados pode chegar a 600 mg/dia. Doses acima de 800 mg só em casos muito graves. Idosos iniciam com 75 mg/dia em doses divididas, com aumentos graduais.
Após resposta adequada, a dose deve ser reduzida gradualmente até a menor efetiva; o tratamento costuma durar vários meses. Não interrompa sem orientação médica.
O comprimido de 100 mg não deve ser partido ou mastigado; o de 50 mg pode ser partido, não mastigado, e a parte não usada deve ser guardada na embalagem e usada em até 30 dias.
Como o Donaren funciona
O princípio ativo é o cloridrato de trazodona. Ele age alterando as concentrações de serotonina e noradrenalina no cérebro, o que contribui para a melhora dos sintomas depressivos.
Contraindicações e advertências do Donaren
Você não deve usar DONAREN® se for alérgico à trazodona ou a qualquer componente da fórmula, se estiver fazendo ou tiver feito uso de inibidor da monoamino-oxidase (MAO) nas últimas duas semanas, ou se estiver recebendo linezolida. Também é contraindicado durante o aleitamento.
- Evite o uso em recuperação de infarto do miocárdio.
- Não use em síndrome congênita do QT longo ou se já teve arritmia grave.
- Não use se tiver síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Tenha cuidado e informe seu médico em caso de doença cardíaca, problemas no fígado ou rins, alcoolismo, transtornos psiquiátricos (incluindo transtorno bipolar ou esquizofrenia) ou tendência a sangramentos. Evite álcool e outros depressores do sistema nervoso central, pois podem aumentar a sonolência. Cuidado ao levantar-se rápido; pode ocorrer queda de pressão e tontura. Relate qualquer ereção prolongada imediatamente.
Efeitos colaterais do Donaren (reações adversas)
Algumas reações são comuns no início do tratamento, como sonolência, tontura, dor de cabeça, náusea e boca seca; costumam diminuir com o tempo. Casos de pensamentos e comportamentos suicidas foram relatados durante o uso ou após a interrupção.
Reações relatadas por frequência incluem:
- Muito comuns (>10%): sedação, dor de cabeça, tontura, fadiga, boca seca, náusea.
- Comuns (1–10%): inchaço, agitação, alteração da marcha, confusão, sudorese noturna, diminuição da libido, obstipação, vômito, alterações visuais, falta de ar, dor muscular e tremores.
- Incomuns (0,1–1%): psiquiátricos graves (psicose, alucinações, mania), arritmias, prolongamento do QT, convulsões, hepatite, sangramentos, glaucoma e outros sinais sistêmicos.
- Muito raros (<0,01%): priapismo (ereção prolongada).
Informe seu médico ou farmacêutico sobre qualquer reação adversa; algumas exigem interrupção imediata do tratamento.
Interações medicamentosas do Donaren
DONAREN® pode interagir com vários medicamentos e substâncias, por isso informe seu médico sobre tudo que usa. Evite álcool durante o tratamento, pois aumenta a sedação.
Interações importantes incluem:
- Inibidores da MAO e linezolida: uso concomitante ou próximo é contraindicado por risco aumentado de efeitos adversos.
- Outros depressores do sistema nervoso central e álcool: podem causar sedação excessiva.
- Anti-hipertensivos: podem provocar hipotensão acentuada.
- Anticoagulantes/antiplaquetários: aumento do risco de sangramento.
- Digoxina e fenitoína: foi relatado aumento de concentrações séricas; requer cuidado.
Também há risco de síndrome serotoninérgica quando combinado com outros agentes serotoninérgicos (por exemplo, triptanos, tramadol, lítio, erva-de-São-João). Evite eletrochoque durante o uso por falta de estudos. Informe seu médico antes de cirurgias e se houver necessidade de exames laboratoriais, especialmente se tiver febre ou dor de garganta.
Donaren na gravidez e amamentação
O uso de DONAREN® durante a gravidez deve ser avaliado pelo médico considerando risco e benefício. Não use se estiver grávida sem orientação médica.
DONAREN® é contraindicado durante a amamentação e na doação de leite humano, pois é excretado no leite e pode causar reações no bebê; converse com seu médico sobre alternativas.
Superdose e dose esquecida do Donaren
Em caso de superdose procure socorro médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem. Sintomas de superdosagem incluem sonolência, coordenação reduzida, náusea e vômito; reações graves já relatadas incluem priapismo, parada respiratória e alterações do eletrocardiograma.
Não existe antídoto específico; o tratamento é sintomático e de suporte e inclui lavagem gástrica quando indicada.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver perto do horário da próxima dose, omita a esquecida e não dobre a dose. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Composição do Donaren
Cada comprimido contém cloridrato de trazodona: 50 mg (equivalente a 45,54 mg de trazodona base) ou 100 mg (equivalente a 91,07 mg de trazodona base). Além disso, contém excipientes listados abaixo.
- Excipientes: fosfato de cálcio tribásico, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, lactose monoidratada, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol e dióxido de titânio.
- Contém lactose (<0,25 g/comprimido) e dióxido de titânio como corante.
Informe seu médico se tiver intolerância a algum excipiente, especialmente lactose.
Como guardar o Donaren
Guarde DONAREN® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original. Não use após a data de validade impressa na embalagem.
Observe o aspecto antes de usar; se notar alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0118.0130
Responsável Técnico: Rodrigo de Morais Vaz
CRF-SP nº 39.282
Registrado e produzido por:
APSEN FARMACÊUTICA S/A
Rua La Paz, nº 37/67 – Santo Amaro
CEP: 04755-020 - São Paulo - SP
CNPJ 62.462.015/0001-29
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VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DE RECEITA.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 08/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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