O Efexor® XR cápsula dura 150 mg é indicado para o tratamento da depressão, inclusive depressão com ansiedade associada, e para prevenção de recaída e recorrência. Também é indicado para tratamento, inclusive em longo prazo, do transtorno de ansiedade generalizada, do transtorno de ansiedade social e do transtorno do pânico.
Para que serve o Efexor XR
Efexor® XR é indicado para tratar episódios de depressão e para prevenir recaídas. Também é usado no tratamento do transtorno de ansiedade generalizada, da fobia social (ansiedade social) e do transtorno do pânico.
Serve tanto para alívio dos sintomas quanto para tratamento de manutenção em longo prazo nas indicações mencionadas.
Como usar o Efexor XR
Tome Efexor® XR com alimentos, mais ou menos no mesmo horário todos os dias. Engula as cápsulas inteiras com líquido; não parta, mastigue, triture ou dissolva as cápsulas.
Se necessário, abra a cápsula e espalhe todo o conteúdo em uma colher de purê de maçã; engula imediatamente sem mastigar e tome um copo de água depois.
Posologia (orientações gerais):
- Depressão maior e transtorno de ansiedade generalizada: dose inicial habitual de 75 mg uma vez ao dia; pode ser aumentada até 225 mg/dia em pacientes que não respondem.
- Fobia social: dose inicial de 75 mg uma vez ao dia; não há evidência de benefício com doses maiores.
- Transtorno do pânico: iniciar com 37,5 mg por 7 dias, depois aumentar para 75 mg/dia; em não respondedores, considerar aumento até 225 mg/dia.
- Insuficiência renal: reduzir a dose total diária em 25% a 50% para TFG de 10 a 70 mL/min; em hemodiálise, reduzir até 50%.
- Insuficiência hepática leve a moderada: reduzir a dose total diária em até 50%; em alguns pacientes pode ser necessário reduzir mais que 50%.
Não há experiência suficiente em menores de 18 anos. Não altere ou interrompa o tratamento sem orientação médica; a retirada deve ser feita por redução gradual da dose.
Como o Efexor XR funciona
Efexor® XR atua aumentando a quantidade de serotonina, norepinefrina e dopamina no sistema nervoso, substâncias que ajudam a melhorar os sintomas das condições tratadas.
O efeito terapêutico costuma começar a ser percebido em cerca de 3 a 4 dias, segundo relatos clínicos.
Contraindicações e advertências do Efexor XR
Você não deve usar Efexor® XR se for alérgico a qualquer componente da fórmula ou se estiver tomando inibidores da monoaminoxidase (IMAOs) como tranilcipromina, selegilina, rasagilina ou linezolida.
- Iniciar Efexor® XR só 14 dias após a suspensão de um IMAO; ao contrário, interromper Efexor® XR pelo menos 7 dias antes de iniciar um IMAO.
- É contraindicado em menores de 18 anos e em mulheres grávidas ou amamentando sem orientação médica.
Advertências importantes:
- Monitore sinais de piora clínica e risco de suicídio, especialmente no início do tratamento ou ao mudar a dose; familiares e cuidadores devem avisar o médico sobre qualquer alteração comportamental.
- Use com cuidado em insuficiência renal ou hepática, seguindo orientação médica.
- Pode elevar a pressão arterial em doses altas; verifique a pressão regularmente.
- Pode causar dilatação da pupila e, portanto, exige cuidado em pacientes com risco de glaucoma de ângulo fechado.
- Afeta julgamento, raciocínio e habilidades motoras; até saber como reage, evite dirigir ou operar máquinas.
- Não consuma álcool, pois pode piorar efeitos no sistema nervoso central e interagir com o medicamento.
- Houve relatos de disfunção sexual persistente mesmo após a interrupção do tratamento.
- As cápsulas contêm grânulos de liberação prolongada; parte não absorvida pode aparecer nas fezes.
Se estiver grávida ou amamentando, converse com seu médico sobre riscos e alternativas; recém-nascidos expostos durante a gravidez devem ser monitorados.
Efeitos colaterais do Efexor XR (reações adversas)
Efexor® XR pode causar efeitos indesejáveis; muitos são conhecidos e classificados por frequência abaixo.
As reações relatadas incluem desde sintomas comuns como insônia e náusea até eventos raros e graves — informe seu médico se ocorrerem efeitos inesperados.
Reações por frequência:
- Muito comuns (>10%): insônia, dor de cabeça, tontura, sedação, náusea, boca seca, constipação, suor excessivo.
- Comuns (1–10%): diminuição do apetite, sonhos anormais, nervosismo, diminuição da libido, agitação, anorgasmia, acatisia, tremor, parestesia, alterações do paladar e visão, midríase, zumbido, taquicardia, palpitação, hipertensão, sudorese noturna, diarreia, vômito, alterações de pele, alterações urinárias, disfunção erétil, fadiga, perda ou ganho de peso.
- Incomuns (0,1–1%): confusão, mania/hipomania, alucinação, síncope, espasmos musculares, hipotensão ortostática, sangramento gastrointestinal, alterações hepáticas, reações cutâneas e outros sinais listados na bula.
- Raras (0,01–0,1%): agranulocitose, anemia aplástica, neutropenia, anafilaxia, hiponatremia, síndrome neuroléptica maligna, síndrome da serotonina, convulsão, miopatias graves e outras condições graves.
- Muito raras (<0,01%): trombocitopenia, aumento da prolactina, discinesia tardia e aumento do tempo de sangramento.
A interrupção brusca pode causar sintomas como ansiedade, tontura, insônia, sudorese e outros; reduza a dose gradualmente sob orientação médica.
Interações medicamentosas do Efexor XR
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa, pois Efexor® XR tem várias interações importantes.
- Concomitância com drogas que aumentam o risco de sangramento pode elevar o risco de hemorragias espontâneas.
- Usar com outros fármacos que aumentam a serotonina (outros antidepressivos, certos antipsicóticos, anfetaminas, antagonistas da dopamina) pode precipitar síndrome serotoninérgica, potencialmente grave.
- Cetoconazol pode aumentar os níveis de Efexor® XR no sangue.
- Associe com IMAOs somente conforme prazos de intervalo recomendados; combinação pode causar reações sérias.
- Efexor® XR pode interferir em testes de urina que detectam substâncias como fenciclidina e anfetaminas.
Não inicie ou interrompa outros medicamentos sem conversar com seu médico ou cirurgião-dentista.
Efexor XR na gravidez e amamentação
A segurança do uso de Efexor® XR durante a gravidez não está estabelecida; o medicamento deve ser usado na gravidez apenas se o benefício justificar o risco.
A exposição a SNRIs da metade ao final da gravidez pode aumentar o risco de pré-eclâmpsia e, perto do parto, pode aumentar o risco de hemorragia pós-parto; recém-nascidos expostos devem ser monitorados por possíveis complicações.
Amamentação: Efexor® XR é excretado no leite humano e é contraindicado durante o aleitamento; seu médico deve sugerir alternativas de tratamento ou de alimentação do bebê.
Superdose e dose esquecida do Efexor XR
Em caso de superdose, podem ocorrer taquicardia, alteração do nível de consciência, midríase, convulsão, vômitos, hipoglicemia e alterações cardíacas; relatos de desfecho fatal ocorreram quando associada a álcool ou outros medicamentos.
Sintomas severos podem surgir após ingestão de cerca de 3 g de venlafaxina em adultos. Procure socorro médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem.
Medidas recomendadas incluem suporte geral, tratamento sintomático, monitorização cardíaca e sinais vitais; lavagem gástrica e carvão ativado podem ser considerados em casos apropriados. Não há antídoto específico.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar; se estiver perto da próxima dose, pule a esquecida e continue o esquema normal. Não dobre a dose para compensar.
Composição do Efexor XR
Cada cápsula contém venlafaxina nas doses de 37,5 mg, 75 mg ou 150 mg conforme a apresentação. A formulação inclui excipientes como celulose microcristalina, hipromelose, etilcelulose e corantes específicos por apresentação.
As cápsulas contêm grânulos brancos a quase brancos de liberação prolongada; a composição das cápsulas envolve óxidos de ferro e dióxido de titânio, além de gelatina.
Como guardar o Efexor XR
Guarde Efexor® XR em temperatura ambiente entre 15 e 30°C, na embalagem original, e mantenha fora do alcance de crianças.
Verifique o lote, data de fabricação e validade na embalagem; não use o medicamento vencido e, se notar alteração no aspecto, consulte o farmacêutico antes de usar.
As características físicas das cápsulas variam conforme a dose: capsulas de 37,5 mg e 75 mg têm tons de pêssego/cinza e impressão em tinta vermelha; a de 150 mg é laranja escura com impressão em tinta branca.
Dizeres legais
Registro: 1.8830.0081
Registrado e Importado por:
Viatris Farmacêutica do Brasil Ltda.
Estrada Dr. Lourival Martins Beda, nº1118
CEP: 28110-000 - Campos dos Goytacazes - RJ
CNPJ: 11.643.096/0001-22
Produzido por:
Pfizer Ireland Pharmaceuticals Unlimited Company
Newbridge - County Kildare - Irlanda
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 12/11/2025.
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Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
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As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 12/11/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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