A Dropropizina solução oral 3 mg/mL é indicada para o tratamento dos sintomas da tosse irritante e seca (sem secreção). Embalagem com 1 frasco-ampola de 120 mL acompanhada de copo dosador para administração.
Para que serve a Dropropizina
Dropropizina é indicada para aliviar os sintomas da tosse irritante e seca, sem produção de muco.
Como usar a Dropropizina
Use conforme a posologia abaixo e siga as instruções de administração fornecidas para cada apresentação.
Para a solução 3 mg/mL: adultos e crianças maiores de 12 anos tomar 10 mL (1 copo dosador) quatro vezes ao dia.
Para a solução 1,5 mg/mL: crianças de 2 a 3 anos tomar de 2,5 mL a 5 mL, quatro vezes ao dia; crianças acima de 3 anos tomar 10 mL (1 seringa dosadora) quatro vezes ao dia.
Instruções de uso da seringa dosadora (para a concentração 1,5 mg/mL): encaixe a seringa no adaptador do frasco com o frasco na posição vertical; vire o conjunto com o bocal para baixo e puxe o êmbolo até marcar a dose em mL; volte o frasco à posição vertical e retire a seringa sem pressionar o êmbolo; administre lentamente na boca com a cabeça levemente inclinada para trás; tampe o frasco e lave a seringa com água corrente antes de guardar.
Use a seringa que acompanha o produto e manuseie-a por um adulto. Em caso de dúvidas, peça orientação ao farmacêutico. Se os sintomas não melhorarem, procure seu médico ou cirurgião-dentista.
Como a Dropropizina funciona
Dropropizina age suprimindo o reflexo da tosse ao bloquear receptores envolvidos nesse processo.
Tem também uma discreta ação antialérgica e pode ser útil quando a tosse está associada a alergia. Após a administração oral, é rapidamente absorvida e costuma começar a agir entre 15 e 30 minutos.
Contraindicações e advertências da Dropropizina
Você não deve usar Dropropizina se tiver alergia ao princípio ativo ou a qualquer componente da fórmula, insuficiência respiratória grave, hipotensão, asma ou tosse produtiva (com secreção).
- Atenção ao dirigir ou operar máquinas: pode ocorrer sonolência ou queda da pressão arterial em pessoas sensíveis.
- Use com cuidado em pacientes com alterações renais ou hepáticas e em idosos.
- Gravidez e amamentação: não use sem orientação médica; categoria de risco na gravidez C.
O tratamento deve ser o mais curto possível; se a tosse persistir procure reavaliação médica.
Efeitos colaterais da Dropropizina (reações adversas)
Reações adversas são incomuns nas doses recomendadas, mas podem ocorrer especialmente em doses mais altas ou em pessoas sensíveis.
- Hipotensão (queda da pressão arterial)
- Náusea
- Sonolência
- Eritema (vermelhidão da pele)
Se aparecerem reações indesejáveis, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas da Dropropizina
Algumas substâncias podem aumentar os efeitos da dropropizina, causando maior sonolência ou queda da pressão arterial.
- Álcool e depressores do sistema nervoso central (medicamentos para insônia, ansiedade e alguns analgésicos) aumentam os efeitos adversos.
- O xarope contém benzoato de sódio, que pode provocar reações alérgicas, inclusive asma, em pessoas sensíveis ao ácido acetilsalicílico.
- Contém 600 mg de sacarose por mL; não use em pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose ou deficiência de sacarase-isomaltase; usar com cautela em portadores de diabetes.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que estiver tomando.
Dropropizina na gravidez e amamentação
Dropropizina não deve ser usada durante a gravidez ou amamentação, exceto se o médico recomendar.
- Categoria de risco na gravidez: C.
- Pode ser excretada no leite materno e causar reações no bebê; não é recomendada durante o aleitamento ou doação de leite.
Se você engravidar ou iniciar amamentação enquanto usa este medicamento, informe seu médico para avaliar alternativas de tratamento ou alimentação do bebê.
Superdose e dose esquecida da Dropropizina
Em caso de superdose, os sinais mais comuns são queda da pressão arterial, náusea e sonolência.
Não existe antídoto específico. Se houve ingestão de grande quantidade, procure socorro médico rapidamente; se possível, leve a embalagem. A lavagem gástrica pode ser útil se feita precocemente; a indução de vômito não deve ser feita em pacientes inconscientes.
Se esquecer uma dose, aguarde o horário da próxima e não dobre a dose para compensar. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou médico.
Composição da Dropropizina
Cada mL da solução contém dropropizina na concentração indicada e excipientes listados a seguir.
Concentração 1,5 mg/mL:
- Dropropizina 1,5 mg por mL
- Excipientes: benzoato de sódio, ácido benzoico, sacarose, aroma de morango, ácido cítrico e água purificada
Concentração 3 mg/mL:
- Dropropizina 3 mg por mL
- Excipientes: benzoato de sódio, ácido benzoico, sacarose, aroma de mel, ácido cítrico e água purificada
Como guardar a Dropropizina
Conserve em temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC, protegido da luz e da umidade, e mantenha na embalagem original.
- Verifique número de lote, data de fabricação e validade na embalagem.
- Antes de usar, observe o aspecto: 1,5 mg/mL é límpido, incolor a levemente amarelado, sabor morango; 3 mg/mL é límpido, incolor a levemente amarelado, sabor mel.
Não use após o prazo de validade e mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0573.0669
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos - SP
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 13/03/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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