O Abrysvo® é pó para solução injetável 60 mcg + 60 mcg (0,5 mL), embalagem com adaptação e agulha. Indicado para prevenção da doença do trato respiratório inferior e da doença grave causada pelo vírus sincicial respiratório (VSR): em crianças desde o nascimento até 6 meses por imunização ativa em grávidas; em indivíduos com 60 anos de idade ou mais; e em pessoas de 18 a 59 anos com alto risco de desenvolver doença grave.
Para que serve o Abrysvo
Abrysvo ® é uma vacina que protege contra doenças do trato respiratório inferior causadas pelo vírus sincicial respiratório (VSR).
- Em grávidas: reduz o risco de doença grave por VSR no bebê nos primeiros meses de vida, por meio de anticorpos transferidos pela placenta.
- Em adultos com 60 anos ou mais: indicada para prevenção da doença do trato respiratório inferior causada pelo VSR.
- Em adultos de 18 a 59 anos: indicada se houver alto risco de desenvolver doença grave por VSR.
Converse com seu médico para saber se você ou seu bebê podem se beneficiar da vacinação.
Como usar o Abrysvo
A vacina é aplicada por via intramuscular como uma injeção única de 0,5 mL no músculo da parte superior do braço.
O profissional de saúde escolherá a agulha adequada ao seu peso, idade e massa muscular para garantir que a vacina seja aplicada corretamente no músculo.
Siga sempre a orientação do médico ou da equipe de vacinação sobre horários e condições; não interrompa recomendações médicas sem falar com seu profissional de saúde.
Como o Abrysvo funciona
Abrysvo ® estimula seu corpo a produzir anticorpos contra o VSR, ajudando a reduzir o risco de doença grave.
Em mulheres grávidas, os anticorpos produzidos são transferidos ao feto pela placenta e protegem o bebê após o nascimento. O VSR normalmente causa sintomas leves em muitos, mas pode provocar bronquiolite, pneumonia ou piora de doenças crônicas em bebês e idosos, levando à hospitalização em casos graves.
Contraindicações e advertências do Abrysvo
Não receba Abrysvo ® se já teve reação alérgica grave aos componentes da vacina.
- Não é recomendada para menores de 18 anos, exceto quando indicada durante a gravidez.
- Não aplique se houver infecção com febre alta; infecções leves (por exemplo, resfriado) não exigem adiamento, salvo orientação médica.
- Se tiver problemas de sangramento ou tendência a hematomas, informe o profissional antes da aplicação.
- Informe sobre histórico de reações alérgicas graves a vacinas ou se já apresentou sintomas como fraqueza muscular progressiva, formigamento, dificuldade para andar, engolir ou falar.
- Informe se tem o sistema imunológico enfraquecido ou usa medicamentos que suprimem a imunidade, pois a resposta à vacina pode ser reduzida.
- Não receber se estiver com menos de 24 semanas de gestação; a vacinação em gestantes é recomendada entre 24 e 36 semanas.
Converse com seu médico, farmacêutico ou enfermeiro sobre qualquer dúvida antes de se vacinar.
Efeitos colaterais do Abrysvo (reações adversas)
Como toda vacina, Abrysvo ® pode causar efeitos colaterais; muitos são leves e temporários.
Reações relatadas em mulheres grávidas:
- Muito comuns (>10%): cefaleia, dor muscular e dor no local da injeção.
- Comuns (1–10%): vermelhidão e inchaço no local da injeção.
- Raras (0,01–0,1%): linfadenopatia e reações de hipersensibilidade.
Reações relatadas em adultos (≥18 anos):
- Muito comuns (>10%): cefaleia, mialgia, artralgia, fadiga e dor no local da injeção.
- Comuns (1–10%): vermelhidão e inchaço no local da injeção.
- Raras (0,01–0,1%): linfadenopatia e reações de hipersensibilidade.
- Muito raras (<0,01%): anafilaxia e síndrome de Guillain-Barré.
Indivíduos imunocomprometidos relataram, em geral, reações locais leves a moderadas por 1–3 dias e reações sistêmicas leves a moderadas por 1–4 dias; reações sistêmicas graves foram observadas em uma pequena porcentagem. Se notar sinais de reação alérgica grave, procure atendimento médico imediato.
Interações medicamentosas do Abrysvo
Abrysvo ® pode ser administrada junto com vacinas de mRNA contra COVID-19 e com vacinas contra influenza (dose padrão ou alta), conforme estudos.
- É recomendado aguardar pelo menos duas semanas entre Abrysvo ® e a vacina dTpa; embora não tenham surgido preocupações de segurança, a resposta imunológica ao componente da coqueluche foi menor quando aplicadas concomitantemente.
- Não há necessidade de ajustar a vacinação por coadministração com vacinas contra a gripe em geral.
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que você usa, especialmente imunossupressores, pois podem reduzir a eficácia da vacina.
Abrysvo na gravidez e amamentação
Mulheres grávidas podem receber Abrysvo ® entre 24 e 36 semanas de gestação, sob prescrição médica.
Não há dados humanos sobre o efeito na fertilidade. Não se sabe se a vacina passa para o leite materno; não foram observados efeitos adversos em recém-nascidos amamentados por mães vacinadas. A decisão sobre vacinação durante a lactação deve ser tomada em conjunto com o médico.
Superdose e dose esquecida do Abrysvo
Superdosagem é improvável por se tratar de dose única, e não existe tratamento específico para superdose.
Em caso de administração excessiva ou uso indevido, o indivíduo deve ser monitorado e receber tratamento sintomático conforme necessário. Procure socorro médico e, se possível, leve a embalagem ou bula. Para mais orientação, ligue para 0800 722 6001.
Não se aplica esquema de dose esquecida; em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico ou seu médico.
Composição do Abrysvo
Cada dose única (0,5 mL após reconstituição) contém 120 mcg da vacina bivalente, sendo 60 mcg da glicoproteína F pré-fusão do VSR subgrupo A e 60 mcg da glicoproteína F pré-fusão do VSR subgrupo B.
Os excipientes incluem trometamol, cloridrato de trometamol, sacarose, manitol, polissorbato 80 e cloreto de sódio. O diluente é água para injeção. A glicoproteína é produzida em células do ovário de hamster chinês por tecnologia de DNA recombinante.
Como guardar o Abrysvo
Guarde Abrysvo ® refrigerada entre 2 ºC e 8 ºC, na embalagem original. Não congele; descarte se tiver congelado.
Após reconstituição, a vacina pode ficar em temperatura ambiente (15 ºC a 30 ºC) e deve ser administrada imediatamente, no máximo em 4 horas. Observe aspecto: o pó é branco e o diluente é líquido límpido e incolor; se houver alteração, consulte o farmacêutico antes de usar.
Mantenha fora do alcance das crianças e não use após o prazo de validade impresso na embalagem.
Dizeres legais
Registro: 1.2110.0498
Produzido por:
Pfizer Manufacturing Belgium NV
Puurs-Sint-Amands – Bélgica
Importado por:
Pfizer Brasil Ltda.
Rodovia Presidente Castelo Branco, nº 32501, km 32,5
CEP 06696-000 – Itapevi – SP
Registrado por:
Pfizer Brasil Ltda.
Rua Alexandre Dumas, 1860
CEP 04717-904 – São Paulo – SP
CNPJ nº 61.072.393/0001-33
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
USO RESTRITO A ESTABELECIMENTOS DE SAÚDE
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Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 05/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
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