O Unitram® comprimido revestido 20 mg é indicado para o tratamento e prevenção da recaída ou recorrência da depressão. Também é indicado para o tratamento do transtorno do pânico, com ou sem agorafobia, do transtorno de ansiedade generalizada, do transtorno de ansiedade social (fobia social) e do transtorno obsessivo‑compulsivo (TOC).
Para que serve o Unitram
Unitram ® é usado para tratar vários transtornos mentais em que a serotonina está envolvida, como depressão e diferentes tipos de ansiedade.
- Tratamento e prevenção de recaída/recorrência da depressão.
- Transtorno do pânico, com ou sem agorafobia.
- Transtorno de ansiedade generalizada (TAG).
- Transtorno de ansiedade social (fobia social).
- Transtorno obsessivo-compulsivo (TOC).
Converse com seu médico sobre qual indicação se aplica ao seu caso e o tempo esperado para melhora.
Como usar o Unitram
Tome Unitram ® por via oral uma vez ao dia, com ou sem alimentos, preferencialmente sempre no mesmo horário. Engula o comprimido com água sem mastigar.
A dose usual para adultos é 10 mg ao dia, podendo seu médico aumentar até 20 mg se necessário; para alguns casos o médico pode iniciar com 5 mg para melhorar a tolerabilidade. Pacientes idosos devem iniciar com 5 mg e podem ter a dose aumentada até 10 mg.
Não interrompa o tratamento sem orientação médica, e, ao terminar o uso, a dose costuma ser reduzida gradualmente para evitar sintomas de descontinuação.
Como o Unitram funciona
Unitram ® pertence ao grupo dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS). Ele age no cérebro ajustando níveis de neurotransmissores, principalmente a serotonina.
Geralmente leva cerca de duas semanas para começar a perceber melhora; continue o tratamento e avise seu médico se não houver melhora ou se piorar.
Contraindicações e advertências do Unitram
Você não deve tomar Unitram ® se for alérgico a qualquer componente, estiver usando inibidores da MAO (como selegilina, moclobemida) ou linezolida, tiver arritmia detectada em ECG, ou usar medicamentos que afetam o ritmo cardíaco. Também não use na gravidez sem orientação médica.
Fale com seu médico antes de usar se tiver epilepsia, problemas nos rins ou fígado, diabetes, baixos níveis de sódio, tendência a sangrar, doença cardíaca, histórico de desmaios ou alterações da pupila, se estiver em terapia eletroconvulsiva, ou se tem transtorno bipolar.
Atenção especial para risco de virada maníaca em transtorno bipolar, sintomas de inquietude nas primeiras semanas e aumento do risco de pensamentos suicidas em adultos jovens (<25 anos). Procure ajuda imediata se tiver pensamentos de autoagressão ou sinais de mania.
Efeitos colaterais do Unitram (reações adversas)
Unitram ® pode causar efeitos adversos; muitos são leves e desaparecem com o tempo. Esteja atento e informe seu médico se surgirem problemas.
Reações muito comuns (>10%):
Reações comuns (1–10%):
- Sinusite; alterações do apetite; ansiedade, inquietude, sonhos anormais, insônia, sonolência diurna, tontura, bocejos, tremores, sensação de agulhadas;
- Diarreia, constipação, vômitos, boca seca; aumento do suor;
- Dores musculares e articulares; distúrbios sexuais (retardo ejaculatório, disfunção erétil, diminuição do desejo, dificuldade ao orgasmo); cansaço, febre; aumento de peso.
Reações incomuns (0,1–1%):
- Sangramentos inesperados; erupções cutâneas; ranger de dentes; ataque de pânico; confusão; desmaio; alterações visuais; perda de cabelo; taquicardia; edema; sangramento nasal.
Reações raras (0,01–0,1%) e de frequência desconhecida incluem reações alérgicas graves, síndrome serotoninérgica, convulsões, alterações hepáticas, priapismo, alterações de coagulação, pensamentos suicidas e prolongamento do intervalo QT. Procure emergência em casos graves (convulsões, icterícia, dificuldade para urinar, desmaios ou batimentos irregulares).
Interações medicamentosas do Unitram
Unitram ® pode interagir com vários medicamentos e aumentar riscos, portanto informe seu médico sobre tudo que usa, inclusive fitoterápicos.
Combinações que exigem cuidado ou devem ser evitadas:
- Inibidores da MAO (fenelzina, iproniazida, isocarboxazida, nialamida, tranilcipromina): aguardar 14 dias após esses antes de iniciar Unitram ®; aguardar 7 dias após Unitram ® antes de usar estes medicamentos.
- Moclobemida, selegilina e linezolida; antibiótico linezolida.
- Lítio, triptofano, sumatriptano e tramadol — aumento do risco de efeitos adversos (incluindo síndrome serotoninérgica).
- Medicamentos que aumentam Unitram ® no organismo: cimetidina, lansoprazol, omeprazol, fluvoxamina, ticlopidina.
- Erva de São João; anti-inflamatórios/aspirina e anticoagulantes (varfarina, dipiridamol, fenprocumona) — maior risco de sangramento, monitorização necessária.
- Medicamentos que diminuem o limiar convulsivo (mefloquina, bupropiona) e certos antipsicóticos e antidepressivos; alguns antiarrítmicos, antipsicóticos e antimicrobianos que afetam o ritmo cardíaco — podem exigir ajuste ou contraindicar o uso.
Unitram ® não interage com alimentos ou bebidas; não potencializa o efeito do álcool, mas recomenda-se evitar álcool durante o tratamento. Atenção: contém dióxido de titânio como corante.
Unitram na gravidez e amamentação
Informe seu médico se está grávida, planeja engravidar ou amamenta. Unitram ® não deve ser usado na gravidez ou amamentação sem avaliação dos riscos e benefícios.
Uso nos últimos 3 meses de gravidez pode causar no recém-nascido problemas respiratórios, cor azulada da pele, convulsões, alterações térmicas, dificuldades de alimentação, vômitos, hipoglicemia, tremores, icterícia, irritabilidade, sonolência e outros sinais que exigem contato médico imediato. Pode aumentar risco de hemorragia pós-parto. Há também risco de hipertensão pulmonar persistente do recém-nascido (HPPN) se usado perto do parto.
Unitram ® pode ser excretado no leite materno; não interrompa abruptamente se estiver grávida.
Superdose e dose esquecida do Unitram
Em caso de superdose procure atendimento médico imediatamente, mesmo sem sintomas. Não há antídoto específico; o tratamento é de suporte. Leve a embalagem.
Sintomas possíveis de superdose: tontura, tremores, agitação, vômitos, convulsões, coma, náuseas, alterações do ritmo cardíaco, hipotensão e desequilíbrios hidreletrolíticos.
Se esquecer uma dose e lembrar antes de deitar, tome-a; se lembrar no meio da noite ou no dia seguinte, ignore a dose esquecida e retome o horário habitual. Não dobre a dose.
Composição do Unitram
Cada comprimido revestido contém oxalato de escitalopram em diferentes quantidades conforme a dose; veja a seguir os equivalentes em escitalopram.
- 10 mg: oxalato de escitalopram 12,77 mg (equivalente a 10,00 mg de escitalopram).
- 15 mg: oxalato de escitalopram 19,155 mg (equivalente a 15,00 mg de escitalopram).
- 20 mg: oxalato de escitalopram 25,54 mg (equivalente a 20,00 mg de escitalopram).
Excipientes incluem celulose microcristalina, croscarmelose sódica, talco, estearato de magnésio e revestimento contendo dióxido de titânio, entre outros.
Como guardar o Unitram
Guarde Unitram ® em temperatura ambiente entre 15 e 30°C, protegido da luz e da umidade, sempre na embalagem original.
Verifique lote, fabricação e validade na embalagem e não use após a data de validade. Antes de usar, observe o aspecto; se houver alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
Mantenha fora do alcance das crianças. Os comprimidos são brancos a levemente amarelados e possuem sulco em um dos lados, conforme a dose.
Dizeres legais
Registro: 1.0390.0227
Farm. Resp.:
Dra. Marcia Weiss I. Campos
CRF – RJ n° 4499
Produzido por:
PHARLAB – Indústria Farmacêutica S.A.
Rua Olímpio Rezende de Oliveira, 28 – B
Américo Silva – Lagoa da Prata – MG
CEP: 35590-174
Registrado por:
FARMOQUÍMICA S/A
CNPJ: 33.349.473/0001-58
Esta bula foi atualizada conforme bula padrão aprovada pela ANVISA em 14/04/2023.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 23/09/2024, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Venda sob prescrição médica
Ordenar
