O Uniclarin, solução oftálmica 0,25 mg/mL + 3 mg/mL (15 mL), é indicado para o alívio da vermelhidão dos olhos causada por poluição, fumaça, pó, pelos de animais, pólen, grama e caspa, além dos sintomas leves de coceira ocular. Consulte a bula para informações sobre uso e precauções.
Para que serve o Uniclarin
UNICLARIN alivia vermelhidão e sintomas leves de alergia nos olhos causados por poluição, fumaça, pó, pelos de animais, pólen, grama ou caspa.
Ele é indicado quando esses fatores deixam os olhos vermelhos e levemente irritados ou com coceira.
Como usar o Uniclarin
Use UNICLARIN somente nos olhos, seguindo a orientação do rótulo e do profissional de saúde. Não injete e não permita que a ponta do frasco toque os olhos, dedos ou outras superfícies para evitar contaminação.
A dose usual é de 1 ou 2 gotas no(s) olho(s) afetado(s), até 6 vezes ao dia, com intervalo de cerca de 4 horas entre as aplicações.
Modo de usar:
- Verifique se o lacre de segurança está íntegro antes de abrir.
- Desenrosque a tampa para abrir o frasco.
- Incline a cabeça para trás e puxe a pálpebra inferior para formar uma pequena bolsa.
- Vire o frasco e pressione levemente para aplicar uma gota; não toque a ponta do frasco nos olhos ou pálpebras.
- Repita no outro olho, se indicado.
- Feche o frasco rosqueando a tampa firmemente.
- Não aumente o orifício da ponta gotejadora; ela já fornece uma gota pré-medida.
Se os sintomas não melhorarem em até 72 horas, procure um médico, dentista ou farmacêutico.
Como o Uniclarin funciona
UNICLARIN combina um descongestionante e um antialérgico para reduzir a vermelhidão e aliviar sintomas alérgicos leves nos olhos.
Ou seja, age tanto diminuindo a dilatação dos vasos quanto bloqueando reações alérgicas locais.
Contraindicações e advertências do Uniclarin
Você não deve usar UNICLARIN se for alérgico aos princípios ativos ou a qualquer excipiente, ou se tiver glaucoma de ângulo estreito.
Antes de usar, avise seu médico se estiver em tratamento com inibidores da monoamina oxidase (IMAOs) ou se tiver doenças cardiovasculares, desordens simpáticas (por exemplo, diabetes insulino-dependente), hipotensão ortostática, hipertireoidismo, se for idoso ou criança. Use com precaução nesses casos por risco de efeitos sistêmicos.
- Remova lentes de contato antes da aplicação e aguarde pelo menos 15 minutos para recolocá‑las.
- Uso prolongado ou excessivo pode causar congestão ocular de rebote (mais vermelhidão).
- Interrompa o uso e consulte um médico se os sintomas persistirem, piorarem ou durarem mais de 72 horas.
- Após a aplicação pode haver midríase passageira, visão turva ou outros distúrbios visuais; não dirija nem opere máquinas enquanto a visão estiver alterada.
Gravidez e amamentação: não use durante a gravidez ou amamentação sem orientação médica, pois os dados são limitados e não se pode descartar risco.
Efeitos colaterais do Uniclarin (reações adversas)
As reações relatadas incluem principalmente desconforto ocular; outras reações oculares menos frequentes podem ocorrer.
- Comum (1–10%): desconforto nos olhos.
- Incomum (0,1–1%): ceratite, dor ocular, edema nos olhos, hiperemia ocular.
- Relatos pós‑comercialização (frequência não estimada): midríase, irritação ocular e visão turva.
Em bebês e crianças pequenas, o uso excessivo pode causar depressão do sistema nervoso central e queda acentuada da temperatura corporal; procure médico em caso de sinais graves.
Interações medicamentosas do Uniclarin
Pacientes em uso de inibidores da monoamina oxidase (IMAOs) podem ter risco de crise hipertensiva se receberem medicamentos simpatomiméticos; embora não haja relato específico com nafazolina, a possibilidade não pode ser descartada.
Informe seu médico, dentista ou farmacêutico sobre qualquer outro medicamento que esteja usando antes de aplicar UNICLARIN.
Uniclarin na gravidez e amamentação
Não há dados suficientes sobre o uso oftálmico de nafazolina ou feniramina na gravidez, e estudos animais são insuficientes para efeitos reprodutivos.
Não utilize UNICLARIN durante a gravidez ou a amamentação sem orientação do seu médico ou cirurgião-dentista. Não se sabe se a nafazolina administrada nos olhos é excretada no leite humano, portanto o risco não pode ser descartado.
Superdose e dose esquecida do Uniclarin
Em caso de superdose, especialmente ingestão oral acidental, podem ocorrer reações graves cardiovasculares e cerebrais, depressão do sistema nervoso central, queda da temperatura corporal, bradicardia, sudorese, sonolência e até coma; em crianças, esses sinais são mais prováveis.
Procure socorro médico imediato e leve a embalagem ou bula; o tratamento é de suporte e sintomático. Para orientação, ligue para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, aplique assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, ignore a dose esquecida e retome o esquema normal.
Composição do Uniclarin
Cada mL de solução contém 0,25 mg de cloridrato de nafazolina e 3 mg de maleato de feniramina (equivalente a 0,19 mg de nafazolina base e 2,52 mg de feniramina base).
Veículo: ácido bórico, borato de sódio decaidratado, cloreto de sódio e água para injetáveis.
Como guardar o Uniclarin
Conserve UNICLARIN na embalagem original, protegido da luz e em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C. Mantenha fora do alcance das crianças.
Antes de usar, verifique aspecto: a solução deve estar límpida, incolor e sem partículas. Não utilize após a data de validade ou se houver alteração no aspecto; consulte um farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.0497.1463
Registrado por:
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90
Embu-Guaçu – SP – CEP: 06900-095
CNPJ: 60.665.981/0001-18
Indústria Brasileira
Produzido por:
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Pouso Alegre – MG
Indústria Brasileira
SAC 0800 011 1559
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 17/09/2025.
DIZERES LEGAIS
03/04/2024 0418270/24-4
10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula - publicação no Bulário RDC 60/12
N/A N/A N/A N/A
(Entradas de Dizeres Legais constantes do histórico de alteração da bula conforme Anexo B da documentação.)
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 03/11/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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