O Ultrafer® solução oral 50 mg/mL (frasco de 30 mL) é indicado no tratamento e prevenção das anemias ferroprivas. Utilizar conforme orientação médica e as informações da bula para anemia ferropriva e deficiência de ferro.
Para que serve o Ultrafer
Ultrafer® é indicado para prevenir e tratar a anemia por deficiência de ferro (anemia ferropriva).
Ele repõe o ferro que o corpo precisa para formar hemoglobina e restaurar as reservas de ferro.
Como usar o Ultrafer
Tome Ultrafer® conforme orientação do médico, respeitando horários e duração do tratamento. Para comprimidos, o medicamento deve ser ingerido durante ou imediatamente após as refeições; a solução oral pode ser diluída em água ou suco para facilitar a administração.
Exemplos de posologia descritos na bula:
- Comprimido (cada um equivale a 100 mg de ferro elementar): prevenção em adolescentes maiores de 12 anos, adultos e lactantes — 1 comprimido ao dia por 1–2 meses; tratamento — 1 comprimido, 1 a 3 vezes ao dia por 3–5 meses até a normalização da hemoglobina, seguido de 1 comprimido ao dia por mais 2–3 meses para repor as reservas.
- Solução oral 50 mg/mL (cada gota = 2,5 mg ferro): 4 gotas = 10 mg; 10 gotas = 25 mg; 20 gotas (1 mL) = 50 mg de ferro elementar.
Modo de usar da solução: rompa o lacre da tampa, vire o frasco com o conta-gotas para baixo e bata levemente no fundo para iniciar o gotejamento; misture com água ou suco se necessário. Não parta, mastigue nem abra os comprimidos.
Como o Ultrafer funciona
Ultrafer® fornece ferro em forma de ferripolimaltose, que repõe o mineral em casos de anemia por deficiência de ferro.
Essa anemia pode ocorrer por ingestão insuficiente de ferro, perdas de sangue (menstruação abundante, hemorragias gastrointestinais), infecções por parasitas ou aumento da necessidade de ferro durante gravidez e lactação.
Contraindicações e advertências do Ultrafer
Você não deve usar Ultrafer® se tiver excesso de ferro no organismo, anemias que não são por deficiência de ferro, doenças agudas do fígado, problemas que impeçam a absorção oral do ferro ou alergia aos componentes da fórmula. É contraindicado para menores de 12 anos.
- Excesso de ferro: hemocromatose, hemossiderose.
- Anemias não ferropênicas: hemolítica, perniciosa, falciforme, talassemia, sideroblástica, por intoxicação por chumbo, associada a tumores, infecções ou leucemias.
- Processos que impedem absorção oral: diarreia crônica, retocolite ulcerativa.
- Hepatopatia aguda; hipersensibilidade aos sais de ferro ou a qualquer componente.
Use com cautela em pacientes com hepatite, infecções agudas, doenças inflamatórias gastrointestinais, pancreatite, úlcera péptica, insuficiência renal ou em quem recebe transfusões repetidas — nesses casos o tratamento deve ser acompanhado por avaliação laboratorial. Informe sempre ao médico ou cirurgião-dentista sobre outros medicamentos em uso.
Efeitos colaterais do Ultrafer (reações adversas)
Os efeitos mais frequentes estão relacionados ao trato gastrointestinal e à coloração das fezes.
Lista de reações por frequência:
- Comum (1%–10%): fezes escuras.
- Incomuns (0,1%–1%): dor de cabeça, dor abdominal, diarreia, constipação, sensação de plenitude gástrica, vômito e náusea.
- Muito raras (<0,01%): sensação de calor, rubor, taquicardia, prurido e erupções cutâneas.
As doses recomendadas geralmente são bem toleradas; doses excessivas podem causar reações graves, inclusive crises hemolíticas. Comunique qualquer reação ao seu médico, dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Ultrafer
Ultrafer® pode interagir com outros medicamentos e substâncias, afetando absorção ou efeito.
- Calcio, antiácidos e oxalatos podem diminuir a absorção do ferro — mantenha intervalo de pelo menos duas horas entre esses produtos e Ultrafer®.
- Sais de ferro podem reduzir a absorção de etidronato e de fluoroquinolonas — observe intervalo de pelo menos duas horas.
- Pode reduzir os efeitos da penicilina.
- Ingestão excessiva de álcool aumenta depósito de ferro no fígado e a probabilidade de efeitos adversos com uso prolongado.
A coloração escura das fezes é esperada e não tem relevância clínica. Avise seu médico sobre todos os medicamentos que usa.
Ultrafer na gravidez e amamentação
Ultrafer® pode ser usado durante a gravidez e a amamentação quando prescrito por um médico.
Estudos em animais não mostraram risco ao feto e estudos controlados em mulheres não evidenciaram risco após o primeiro trimestre; não existem elementos que sugiram risco no primeiro trimestre. O ferro ligado à lactoferrina passa ao leite em pequenas quantidades e, nas doses terapêuticas, é improvável que cause efeito indesejado no lactente. Use sob acompanhamento médico.
Superdose e dose esquecida do Ultrafer
A intoxicação por excesso de ferro pode causar sintomas gastrointestinais precoces e danos graves tardios; em caso de suspeita de superdose procure atendimento médico imediato.
Sinais e sintomas possíveis incluem náusea, vômito, diarreia, sangramento gastrointestinal, acidose metabólica, alterações neurológicas, choque, falência de órgãos e lesão hepática tardia. Tratamento pode incluir lavagem gástrica, dosagem sérica de ferro, terapia quelante e suporte médico conforme avaliação.
Se esquecer uma dose, aguarde o horário da próxima e não tome dose dupla para compensar. Em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista.
Composição do Ultrafer
Ultrafer® contém ferripolimaltose como princípio ativo, em versões de comprimido revestido e solução oral.
- Comprimido revestido: ferripolimaltose 325 mg (equivalente a 100 mg de ferro elementar). Excipientes: celulose microcristalina, povidona, manitol, croscarmelose sódica, dióxido de silício, amidoglicolato de sódio, talco, estearato de magnésio, óxido de ferro vermelho, álcool etílico, macrogol, dióxido de titânio, álcool polivinílico e água.
- Solução oral 50 mg/mL: ferripolimaltose 162,5 mg/mL (equivalente a 50 mg de ferro elementar por mL). Excipientes: metilparabeno, propilparabeno, sorbitol, polissorbato 80, sucralose, essência de baunilha, essência de doce de leite, ácido clorídrico e água purificada. Cada mL = 20 gotas; cada gota = 2,5 mg de ferro elementar.
- Solução oral 100 mg/mL: ferripolimaltose 325 mg/mL (equivalente a 100 mg de ferro elementar por mL). Mesma lista de excipientes da formulação 50 mg/mL; cada mL = 20 gotas; cada gota = 5 mg de ferro elementar.
Verifique a presença de corantes e edulcorantes na formulação líquida e informe ao médico se tiver alergia ou intolerância a qualquer componente.
Como guardar o Ultrafer
Conserve Ultrafer® em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, e mantenha fora do alcance das crianças.
Para os comprimidos, proteja da umidade e observe o aspecto antes de usar; em caso de alteração, consulte o farmacêutico. Para a solução oral, verifique se o líquido está sem partículas e com aparência normal; se houver mudança no aspecto mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico. Não use após o prazo de validade impresso na embalagem.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro: 1.0390.0172
Farm. Resp.:
Dra. Marcia Weiss I. Campos
CRF-RJ nº 4499
Registrado por:
FARMOQUÍMICA S/A
Av. José Silva de Azevedo Neto, 200, Bloco 1,
1º andar, Barra da Tijuca
Rio de Janeiro – RJ
CEP: 22775-056
CNPJ: 33.349.473/0001-58
Produzido por:
FARMOQUÍMICA S/A
Rua Viúva Cláudio, 300, Jacaré
Rio de Janeiro – RJ
CEP: 20970-032
CNPJ: 33.349.473/0003-10
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 03/11/2025
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 03/11/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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