O Trometamol Cetorolaco 10 mg em comprimido revestido é um anti-inflamatório não hormonal de potente ação analgésica. É indicado para o tratamento a curto prazo da dor aguda de moderada a severa intensidade.
Para que serve o Trometamol Cetorolaco
Trometamol Cetorolaco é um anti-inflamatório não hormonal com forte ação analgésica indicado para alívio de dor aguda de intensidade moderada a severa por curto período.
É usado quando é necessário reduzir rapidamente a dor, conforme orientação médica.
Como usar o Trometamol Cetorolaco
Coloque o comprimido revestido 10 mg sob a língua e mantenha até a dissolução completa; não parta, abra nem mastigue o comprimido.
Retire o comprimido com as mãos secas e posicione-o cuidadosamente abaixo da língua até desaparecer.
Posologia:
- Adultos e pacientes até 65 anos: dose única de 10 a 20 mg, ou 10 mg a cada 6–8 horas; dose máxima diária 60 mg.
- Adultos com mais de 65 anos, peso corporal < 50 kg ou insuficiência renal: dose única de 10 a 20 mg, ou 10 mg a cada 6–8 horas; dose máxima diária 40 mg.
- Duração do tratamento: não exceder 5 dias sem autorização médica.
Siga sempre a orientação do seu médico quanto a horários, doses e duração. Não interrompa o tratamento sem orientação profissional.
Como o Trometamol Cetorolaco funciona
O princípio ativo age inibindo a enzima ciclooxigenase, o que diminui a produção de prostaglandinas, substâncias envolvidas no processo de dor e inflamação.
Com isso, reduz o inchaço local e a sensibilidade que causam dor.
Contraindicações e advertências do Trometamol Cetorolaco
Não use este medicamento se tiver alergia a cetorolaco, a outros AINEs ou a qualquer componente da fórmula, nem em situações de risco maior de sangramento ou úlcera.
- Úlcera péptica ativa, sangramento gastrointestinal, distúrbios de coagulação ou diátese hemorrágica.
- Pós-operatório de revascularização miocárdica ou situações com risco aumentado de hemorragia; uso concomitante com anticoagulantes.
- Asma associada à polipose nasal ou história de reações alérgicas a AINEs.
- Insuficiência renal moderada a grave, insuficiência cardíaca crônica e doença cardiovascular significativa.
- Gravidez (especialmente últimos 3 meses), lactação e crianças quando não indicado.
Evite exposição solar prolongada; use proteção. Se sentir tontura, sonolência ou distúrbios visuais, não dirija nem opere máquinas. Informe seu médico antes de cirurgias. Pacientes com mais de 65 anos têm maior risco de irritação gastrointestinal e sangramentos; a interrupção é recomendada se surgirem sinais de doença hepática.
Efeitos colaterais do Trometamol Cetorolaco (reações adversas)
Podem ocorrer reações leves a graves; informe seu médico ao notar efeitos indesejáveis.
- Comuns (1%–10%): dor abdominal com cólicas, diarreia, tontura, sonolência, edema, cefaleia e náusea.
- Incomuns (0,1%–1%): dermatite alérgica, reações alérgicas, prisão de ventre, flatulência, suor excessivo, hipertensão, prurido, exantema, estomatite, urticária e vômitos.
- Raras (0,01%–0,1%): alterações de função hepática, úlcera péptica com sangramento ou perfuração, anafilaxia, anemia, insuficiência renal, hepatite, síndrome de Stevens-Johnson, trombocitopenia, infarto do miocárdio, acidentes vasculares cerebrais, entre outras reações graves listadas na bula.
Se ocorrerem reações graves como sangramento, dificuldade para respirar, icterícia ou sinais de reação alérgica, procure assistência médica imediatamente.
Interações medicamentosas do Trometamol Cetorolaco
Vários medicamentos podem alterar os efeitos ou aumentar riscos com o uso concomitante; informe seu médico sobre todos os remédios que usa.
- Aumentam o risco de hemorragia: inibidores plaquetários (ex.: ácido acetilsalicílico, dipiridamol).
- Aumentam risco de úlceras/gastrointestinais: certos antibióticos (cefamandol, cefoperazona, cefotetan, moxalactam), heparina, trombolíticos, colchicina, entre outros citados na bula.
- Potencializam efeito hipoglicemiante: antidiabéticos orais e insulina.
- Podem aumentar efeitos adversos: outros AINEs, corticosteroides, medicamentos depressores medulares, radioterapia e compostos de ouro.
- Redução do efeito de anti-hipertensivos (metildopa, atenolol, losartana, enalapril, captopril) e menor eficácia de diuréticos; risco aumentado de nefrotoxicidade com ciclosporina; probenecida aumenta níveis plasmáticos do cetorolaco.
- Interações adicionais: quinolonas (maior risco de convulsões), mifepristona (evitar 8–12 dias após mifepristona), metotrexato e tenofovir (maior toxicidade renal), lítio (possível aumento de concentração).
Não combine com outros anti-inflamatórios ou anticoagulantes sem orientação médica.
Trometamol Cetorolaco na gravidez e amamentação
Durante a gravidez, o uso deve ser evitado salvo orientação médica; não é recomendado nos últimos 3 meses por risco ao feto e interferência no parto.
No início da gestação, usar somente se claramente necessário e após discutir riscos e benefícios com o médico. O fármaco passa para o leite materno, portanto a amamentação não é recomendada enquanto estiver em uso.
Superdose e dose esquecida do Trometamol Cetorolaco
Em caso de superdose podem aparecer dor abdominal, vômito, sonolência excessiva, lentidão e respiração superficial; procure atendimento médico imediatamente.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da dose seguinte, pule a dose esquecida e continue o tratamento normalmente. Não dobre a dose para compensar.
Composição do Trometamol Cetorolaco
Cada comprimido contém 10 mg de trometamol cetorolaco e excipientes, entre eles lactose monoidratada.
- Princípio ativo: trometamol cetorolaco 10 mg por comprimido.
- Excipientes: lactose monoidratada, dióxido de silício, celulose microcristalina, sucralose, crospovidona e estearato de magnésio.
Pessoas com intolerância hereditária à galactose ou outros problemas raros relacionados à lactose não devem usar este medicamento.
Como guardar o Trometamol Cetorolaco
Conserve em temperatura ambiente entre 15 e 30°C, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Antes de usar, verifique aparência e prazo de validade impressos na embalagem; não utilize se estiver vencido ou com aspecto alterado.
Dizeres legais
III – DIZERES LEGAIS:
Registro: 1.5584.0663
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Registrado por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
VPR 3 - Quadra 2- C - Módulo 01- B - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-015
C.N.P.J.: 05.161.069/0001-10
Fabricado por: Athena Drug Delivery Solutions PVT. LTD.
Plot No. A 1 To A5. MIDC, Chemical Zone, Ambernath (West) 421501. Maharashtra. Índia
Mfg. Lic. Nº: KD/471
Importado por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
VPR 1 - Quadra 2- A - Módulo 4 - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-020
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
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