O Trometamol Cetorolaco comprimido 10 mg é um anti-inflamatório não hormonal de potente ação analgésica, indicado para o tratamento a curto prazo da dor aguda moderada a intensa. Não está indicado em situações de dor crônica (de longa duração).
Para que serve o Trometamol Cetorolaco
Trometamol Cetorolaco é um anti-inflamatório não hormonal com forte ação analgésica, indicado para o tratamento de curta duração da dor aguda moderada a intensa.
Não deve ser usado para dor crônica (de longa duração).
Como usar o Trometamol Cetorolaco
Coloque o comprimido sublingual de 10 mg abaixo da língua e deixe dissolver por completo sem mastigar ou partir o comprimido.
- Destacar uma unidade do blíster ao longo das linhas picotadas e descolar a lâmina cuidadosamente.
- Retirar o comprimido com as mãos secas e colocar sob a língua até dissolução.
Adultos até 65 anos: 10 a 20 mg em dose única ou 10 mg a cada 6–8 horas; máxima diária 60 mg. Adultos >65 anos, peso <50 kg ou insuficiência renal: mesma dose por tomada, máxima diária 40 mg. Não trate por mais de 5 dias. Siga sempre a orientação do seu médico.
Como o Trometamol Cetorolaco funciona
O medicamento age inibindo a enzima ciclooxigenase e reduzindo a produção de prostaglandinas, substâncias que participam na inflamação e causam dor e inchaço.
O início de ação costuma ocorrer entre 20 e 60 minutos após a administração.
Contraindicações e advertências do Trometamol Cetorolaco
Este medicamento não deve ser usado em várias situações por risco de sangramento, reações alérgicas graves ou piora de doenças preexistentes.
- História de úlcera péptica, sangramento ou perfuração gastrintestinal recorrente.
- Sangramento cerebrovascular suspeito ou comprovado; diátese hemorrágica ou distúrbios de coagulação.
- Pós-operatório de revascularização miocárdica, uso de anticoagulantes ou em cirurgias com alto risco de sangramento.
- Hipersensibilidade ao trometamol cetorolaco, a outros AINEs ou casos de asma associada a polipose nasal.
- Insuficiência renal moderada a grave, insuficiência cardíaca crônica, doença cardiovascular, infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral.
- Gravidez, trabalho de parto, lactação ou doação de leite — contraindicado nessas situações.
- Fumantes, colite ulcerosa ou risco aumentado de falência renal por hipovolemia/desidratação.
Antes de usar, informe ao médico se tiver problemas cardíacos, pressão alta, fígado ou rins comprometidos, distúrbios de coagulação, úlceras ou alergias a AINEs. Contém lactose em pequena quantidade e edulcorantes (ciclamato de sódio, sorbitol, acessulfamo potássico). Evite álcool e exposição solar prolongada; sinais como tontura, sonolência ou alterações visuais exigem cuidado ao dirigir ou operar máquinas. Em idosos, o risco de eventos adversos é maior e a duração do tratamento deve ser a menor possível.
Efeitos colaterais do Trometamol Cetorolaco (reações adversas)
Podem ocorrer efeitos indesejáveis; alguns são mais comuns e outros raros, variando em gravidade.
Reações por frequência:
- Comuns (1%–10%): dor abdominal com cólicas, diarreia, tontura, sonolência, dispepsia, edema, cefaleia e náusea.
- Incomuns (0,1%–1%): dermatite alérgica, reações alérgicas, constipação, flatulência, sudorese excessiva, hipertensão, aumento do apetite, prurido, exantema, estomatite, urticária e vômitos.
- Raras (0,01%–0,1%): alterações hepáticas, úlcera péptica com hemorragia ou perfuração, anafilaxia, anemia, azotemia, sangramento, visão turva, asma, hepatite medicamentosa, AVC, insuficiência renal, síndrome de Stevens-Johnson, trombocitopenia, zumbido, infarto do miocárdio e outros listados na bula.
Interrompa o uso e procure atendimento se surgirem sinais de reação alérgica grave, sangramento digestivo, icterícia, diminuição do volume urinário ou erupção cutânea grave.
Interações medicamentosas do Trometamol Cetorolaco
Trometamol Cetorolaco interage com vários medicamentos e pode aumentar riscos de sangramento, toxicidade renal ou reduzir efeitos de outros fármacos.
- Risco de hemorragia aumentado com inibidores plaquetários (ex.: aspirina) e anticoagulantes.
- Aumento do risco de úlceras e sangramentos com certos antibióticos (ex.: cefamandol, cefoperazona, cefotetana), heparina, trombolíticos e colchicina.
- Potencial aumento do efeito hipoglicemiante com antidiabéticos orais ou insulina.
- Risco maior de efeitos adversos quando combinado com outros AINEs, corticosteroides, diuréticos, inibidores da ECA/sartanas e alguns anti-hipertensivos.
- Aumento da concentração sérica de ciclosporina, lítio e metotrexato; probenecida eleva níveis plasmáticos do cetorolaco.
- Quinolonas podem aumentar o risco de convulsões; evitar uso próximo a mifepristona por 8–12 dias.
Evite bebidas alcoólicas durante o tratamento e informe ao seu médico ou dentista sobre todos os medicamentos que usa.
Trometamol Cetorolaco na gravidez e amamentação
A segurança do uso na gravidez não foi estabelecida e o medicamento é contraindicado durante gravidez, trabalho de parto e lactação.
Foi detectado no leite materno em baixos níveis; por isso, não use durante a amamentação ou doação de leite sem orientação médica.
Superdose e dose esquecida do Trometamol Cetorolaco
Em caso de ingestão excessiva, podem ocorrer dor abdominal, náusea, vômito, úlcera, insuficiência renal e, raramente, depressão respiratória ou coma.
Se suspeitar de superdose, procure atendimento médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem. Para orientação, contate 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar; se estiver perto da próxima dose, pule a esquecida. Não dobre a dose para compensar.
Composição do Trometamol Cetorolaco
Cada comprimido sublingual contém 10 mg de trometamol cetorolaco (equivalente a 6,78 mg de cetorolaco) e excipientes.
- Sorbitol
- Carmelose sódica
- Crospovidona
- Aroma natural de limão
- Lactose monoidratada
- Celulose microcristalina
- Estearato de magnésio
- Dióxido de silício
- Acessulfamo potássico
- Ciclamato de sódio
Contém lactose; não usar em casos de síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Como guardar o Trometamol Cetorolaco
Conservar em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, e manter na embalagem original.
Verifique lote e datas na embalagem. Não use após o prazo de validade e mantenha fora do alcance das crianças. Observe o aspecto do comprimido — branco, circular, biconvexo e liso — e consulte o farmacêutico se notar alterações.
Dizeres legais
Registro: 1.0235.1402
Registrado por: EMS S/A.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia – SP - CEP: 13.186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA.
Manaus/AM.
SAC: 0800 019 19 14
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 19/12/2025.
bula-pac- 494894-EMS-v1
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 12/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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