O Trok-g® creme dermatológico 0,64 mg/g + 1 mg/g é indicado para o alívio da inflamação associada a doenças de pele sensíveis a corticoides, quando complicadas por infecção ou suspeita de infecção por bactérias sensíveis à gentamicina. Entre as condições citadas estão psoríase, várias formas de dermatite (alérgica de contato, atópica, seborreica, esfoliativa, solar, de estase), líquen simples crônico, líquen plano, intertrigo, disidrose e pruridos na região anogenital.
Para que serve o Trok-g
Trok-G® combina um corticosteroide potente com um antibiótico e é indicado quando há inflamação de pele sensível a corticoides que está associada ou suspeita de estar associada a infecção por bactérias sensíveis à gentamicina.
Ele é usado em várias condições inflamatórias da pele, como psoríase, eczema de contato, dermatite atópica, líquen plano, intertrigo, disidrose, dermatite seborreica, dermatite esfoliativa e solar, dermatite de estase e pruridos na região anogenital.
Como usar o Trok-g
Antes de abrir a bisnaga, bata-a levemente com a tampa para concentrar o conteúdo na parte inferior; retire a tampa e perfure o lacre com a ponta da tampa para liberar o produto.
Com a pele limpa e seca, aplique uma camada fina do creme de modo a cobrir totalmente a área afetada, duas vezes ao dia (manhã e noite), mantendo intervalo de cerca de 12 horas entre as aplicações. Em alguns pacientes pode-se reduzir a frequência para manutenção, conforme orientação médica.
Suspenda o tratamento assim que a lesão estiver controlada. Siga sempre as orientações do seu médico quanto à duração e aos horários; não interrompa sem avisá-lo.
Como o Trok-g funciona
Trok-G® age de duas maneiras: reduz inflamação e alivia sintomas com o corticosteroide (dipropionato de betametasona) e combate bactérias sensíveis com a gentamicina.
O efeito começa rapidamente e dura o suficiente para permitir aplicações apenas duas vezes ao dia.
Contraindicações e advertências do Trok-g
Você não deve usar Trok-G® se tiver alergia a qualquer componente da fórmula, em infecções de pele por vírus ou fungos, tuberculose cutânea, nem nos olhos. É contraindicado em menores de 2 anos e não deve ser usado por gestantes sem orientação médica.
Cuidados e advertências:
- Interrompa o uso em caso de irritação ou reação alérgica.
- Evite uso em áreas extensas, sob curativo oclusivo ou por longos períodos, pois aumenta a absorção sistêmica do corticosteroide e da gentamicina.
- Em crianças há maior risco de supressão adrenal e efeitos sistêmicos dos corticosteroides; monitoramento é recomendado.
- A absorção aumentada da gentamicina em pele lesionada ou extensa pode levar a efeitos renais ou no ouvido.
Se surgirem sinais de superinfecção ou crescimento de fungos, o tratamento com gentamicina deve ser interrompido e substituído por terapia apropriada. Converse com seu médico sobre riscos se estiver grávida ou amamentando.
Efeitos colaterais do Trok-g (reações adversas)
Como todo medicamento, Trok-G® pode causar reações indesejáveis; informe seu médico se notar qualquer problema após o uso.
Reações incomuns (0,1%–1%):
- vermelhidão
- coceira
- reação alérgica
- irritação
- atrofia da pele
- infecção na pele
- inflamação na pele
- pequenas dilatações de vasos sanguíneos
Outras reações incomuns e raras:
- ardor
- manchas roxas
- inflamação na região dos folículos pilosos
- estrias
- aumento de pelos
- erupções semelhantes a acne
- úlcera na pele
- urticária
Reações raras adicionais e de frequência não determinada incluem despigmentação, aumento da sensibilidade, queda de pelos, pele seca, pequenas bolhas, dermatite perioral e dermatite de contato. O uso com curativos oclusivos aumenta o risco de maceração, infecção, atrofia e estrias.
Interações medicamentosas do Trok-g
Não foram relatadas interações clinicamente importantes com Trok-G®; ainda assim, informe seu médico sobre outros medicamentos que esteja usando.
Mantenha o tratamento pelo tempo prescrito, mesmo que os sintomas melhorem, para evitar piora ou resistência. Não use outro medicamento sem orientação profissional.
Trok-g na gravidez e amamentação
Trok-G® só deve ser usado na gravidez se o benefício para a mãe justificar o risco potencial ao feto; não é recomendado em grandes quantidades ou por períodos prolongados.
Há indicações de risco fetal em medicamentos da mesma classe e ausência de estudos claros em gestantes; informe seu médico se houver suspeita de gravidez. Durante a amamentação, o medicamento é contraindicado, pois pode ser excretado no leite e causar reações no bebê; avalie alternativas com seu médico.
Superdose e dose esquecida do Trok-g
O uso excessivo ou prolongado pode causar supressão da glândula adrenal e sinais de excesso de corticosteroide, como ganho de peso, rosto arredondado, estrias, fraqueza muscular e hipertensão.
O uso prolongado de gentamicina tópica pode favorecer infecções por fungos ou bactérias resistentes. Em caso de aplicação em grande quantidade ou por longo período, procure atendimento médico e leve a embalagem se possível; para orientações ligue 0800 722 6001.
Se esquecer uma aplicação, aplique assim que lembrar e continue nos horários habituais; não dobre a dose.
Composição do Trok-g
Cada grama de creme ou pomada contém dipropionato de betametasona 0,64 mg (equivalente a 0,5 mg de betametasona base) e sulfato de gentamicina 1 mg, completando 1 g com excipientes específicos de cada forma.
Excipientes na pomada: petrolato branco e macrogol. Excipientes no creme: cera autoemulsionante não-iônica, clorocresol, base de absorção de lanolina, propilenoglicol, fosfato de sódio monobásico monoidratado e petrolato líquido.
Como guardar o Trok-g
Guarde em temperatura ambiente entre 15 e 30°C, na embalagem original, fora do alcance das crianças. Verifique lote e datas na embalagem e não utilize após o prazo de validade.
Antes de usar, observe o aspecto: a pomada é praticamente translúcida e homogênea; o creme é branco, quase inodoro e homogêneo. Se houver alteração no aspecto mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico antes de usar.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.0980
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 09/12/2025.
Registrado e produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565
Itapevi - SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 18/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.