A Triploa® comprimido 150 mg é um medicamento anti-inflamatório, analgésico e antitérmico indicado para o tratamento de inflamações e dores. É indicada para processos otorrinolaringológicos, ginecológico-obstétricos, urológicos, odontológicos e reumáticos, além de lesões ortopédicas e diversas dores, como lombalgia, enxaqueca e pós-operatórios.
Para que serve a Triploa
TriploA ® é um anti-inflamatório, analgésico e antitérmico usado para reduzir inflamação, dor e febre em várias condições.
- Otorrinolaringologia: sinusite, otite, faringite, laringite, amigdalite.
- Ginecologia/obstetrícia: anexite, parametrite, endometrite e dor menstrual (dismenorreia).
- Urologia: cólica nefrética, orquiepididimite, prostatite.
- Odontologia: periodontite, pulpíte, abscesso e após extrações dentárias.
- Reumatologia e músculos/ossos: artrites, espondilite, tendinites, bursites, entorses, contusões, fraturas, luxações e dores crônicas como lombalgia e ciática.
- Enxaqueca: indicado para alívio das crises com ou sem aura.
O uso e a duração do tratamento devem ser definidos pelo seu médico conforme a doença a ser tratada.
Como usar a Triploa
Tome o comprimido por via oral com um copo de água durante as refeições; não mastigue o comprimido.
Posologia geral:
- Tratamento de ataque: 300 mg por dia (2 comprimidos), divididos em 2 tomadas.
- Tratamento de manutenção: reduzir para 150 mg por dia (1 comprimido) em dose única, conforme orientação médica.
- Dose máxima diária: 300 mg.
Para enxaqueca:
- Tomar 1/2 comprimido (75 mg) logo no início da crise; melhora costuma ocorrer em cerca de 2 horas.
- Não administre uma segunda dose durante a mesma crise se não houve alívio; use outro medicamento que não seja AINE ou ácido acetilsalicílico.
- Se houver alívio e os sintomas retornarem no mesmo dia, pode-se tomar uma segunda dose (75 mg ou 150 mg) com intervalo mínimo de 12 horas.
- Se 75 mg não for suficiente, na próxima crise pode ser usada a dose de 150 mg.
Populações especiais: segurança em crianças não estabelecida; em idosos e pacientes com insuficiência renal ou hepática deve-se usar a menor dose eficaz e monitorar sob orientação médica.
Como a Triploa funciona
O princípio ativo é o cetoprofeno, um anti-inflamatório não hormonal com ação analgésica e antitérmica.
O medicamento inibe a síntese de prostaglandinas e a agregação plaquetária; o mecanismo exato não é totalmente conhecido. Concentrações plasmáticas máximas ocorrem entre 15 e 30 minutos após a dose, com um platô entre 45 e 90 minutos.
Contraindicações e advertências da Triploa
Você não deve tomar TriploA ® em caso de alergia ao cetoprofeno, ácido acetilsalicílico ou outros AINEs, insuficiência grave do coração, fígado ou rins, úlcera péptica ativa, histórico de sangramento gastrointestinal relacionado a AINEs, gravidez no terceiro trimestre, suspeita de dengue ou se for criança.
- Também não use se tiver síndrome de má-absorção de glicose-galactose ou se for alérgico a componentes da fórmula (contém lactose e óxido de ferro amarelo).
Precauções importantes: AINEs podem aumentar o risco de sangramento e de eventos trombóticos arteriais, especialmente em doses altas ou uso prolongado; tenha cautela se tiver fatores de risco cardiovascular, hipertensão ou insuficiência cardíaca. Informe seu médico sobre uso concomitante de anticoagulantes, corticosteroides e inibidores seletivos da recaptação da serotonina.
Reações gastrointestinais graves (ulceração, perfuração, sangramento) podem ocorrer a qualquer momento; procure atendimento se tiver sangue nas fezes, dor abdominal intensa ou inchaço. Interrompa o uso e consulte médico se surgir erupção cutânea grave, sinais de DRESS, distúrbios visuais, piora de infecção ou alterações nas enzimas do fígado.
Efeitos colaterais da Triploa (reações adversas)
TriploA ® pode causar reações indesejadas; informe seu médico ou farmacêutico se notar qualquer efeito adverso.
Distúrbios do sangue e do sistema imune:
- Rara: anemia hemorrágica.
- Desconhecida: agranulocitose, trombocitopenia, aplasia medular, reações anafiláticas (incluindo choque).
Sistema nervoso, olhos e ouvidos:
- Incomum: dor de cabeça, vertigem, sonolência.
- Rara: parestesia, visão embaçada, zumbidos.
- Desconhecida: convulsões, meningite asséptica.
Gastrointestinal e fígado:
- Comum: dispepsia, náusea, dor abdominal, vômito.
- Incomum: constipação, diarreia, gastrite.
- Rara/desconhecida: úlcera péptica, hemorragia, perfuração, pancreatite, hepatite.
Pele e rins:
- Incomum: erupção e prurido.
- Desconhecida: reações cutâneas graves (incluindo Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, DRESS), nefrite intersticial, insuficiência renal aguda.
Outros: pode ocorrer edema, alterações eletrolíticas como hiponatremia ou hipercalemia e ocultação/agravamento de sinais de infecção. Em caso de qualquer sintoma preocupante, procure assistência médica.
Interações medicamentosas da Triploa
TriploA ® pode interagir com vários medicamentos; informe sempre seu médico sobre todos os remédios que usa.
Associações não recomendadas:
- Outros AINEs e altas doses de salicilatos: aumento do risco de ulceração e sangramento gastrointestinal.
- Álcool: aumenta o risco de efeitos gastrointestinais e hepatotoxicidade.
- Anticoagulantes e antiplaquetários (ex.: varfarina, heparina, clopidogrel): maior risco de sangramento.
- Inibidores diretos da trombina e do fator Xa (ex.: dabigatrana, apixabana, rivaroxabana): maior risco de sangramento.
Associações que exigem precaução e monitoramento:
- Lítio: pode aumentar níveis plasmáticos; monitorar.
- Metotrexato (altas doses): aumento de toxicidade hematológica.
- Diuréticos, inibidores da ECA/ARA II, ciclosporina, tacrolimo, tenofovir: risco aumentado de comprometimento renal.
- Corticosteroides e pentoxifilina: maior risco de sangramento ou úlcera gastrointestinal.
Outras interações a considerar incluem interação com agentes hipercalemiantes, probencida (reduz eliminação do cetoprofeno) e inibidores seletivos da recaptação de serotonina (aumentam risco de sangramento). Alimentos podem retardar a absorção, sem interação clinicamente significativa relatada.
Triploa na gravidez e amamentação
O uso de TriploA ® na gravidez apresenta riscos ao feto e não é recomendado sem orientação médica.
A partir de aproximadamente 13 semanas de gestação o cetoprofeno pode causar disfunção renal fetal e redução do líquido amniótico; o uso entre cerca de 13 e 30 semanas deve ser controlado pelo médico, limitando-se à menor dose eficaz e à menor duração possível. Há também relatos de aumento do risco de aborto espontâneo e de malformações cardiovasculares associadas a inibidores da síntese de prostaglandina.
Não use TriploA ® nos últimos 3 meses de gravidez, pois pode causar danos fetais, problemas no parto e afetar a coagulação. Informe seu médico imediatamente em caso de suspeita de gravidez.
Amamentação: o medicamento é contraindicado durante o aleitamento; alternativas devem ser discutidas com o médico.
Superdose e dose esquecida da Triploa
Em caso de superdose procure atendimento médico imediatamente; não existe antídoto específico.
Sintomas relatados incluem sonolência, letargia, náusea, vômito e dor epigástrica. O tratamento envolve lavagem gástrica, medidas de suporte, correção de desidratação e acidose; hemodiálise pode ser útil se houver insuficiência renal.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar, salvo se estiver perto do horário da próxima dose — nesse caso, espere e não dobre a dose. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou médico.
Composição da Triploa
Cada comprimido de liberação prolongada de dupla camada contém 150 mg de cetoprofeno (duas camadas de 75 mg cada) destinado ao uso oral em adultos.
- Princípio ativo: cetoprofeno 150 mg.
- Excipientes: fosfato de cálcio dibásico di-hidratado, lactose monoidratada, amido, hietelose, óxido de ferro amarelo, dióxido de silício, estearato de magnésio.
Apresentações disponíveis: embalagens com 4 ou 10 comprimidos de liberação prolongada.
Como guardar a Triploa
Conserve em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, na embalagem original e fora do alcance das crianças.
O comprimido partido é válido por 72 horas quando guardado no blíster e no cartucho. Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido; se houver alteração, consulte o farmacêutico. Não use medicamento vencido.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Nº do lote, datas de fabricação e data de validade: vide cartucho.
Registro: 1.0372.0300
Farm. Resp.: Dra. Silmara Souza Carvalho Pinheiro. CRF-SP n° 37.843
Registrado por: Supera Farma Laboratórios S.A.
Avenida das Nações Unidas, 22.532, bloco 1, Vila Almeida – São Paulo – SP.
CNPJ: 43.312.503/0001-05
Indústria Brasileira
Produzido por: Eurofarma Laboratórios S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 - Itapevi – SP.
Comercializado por: Supera RX Medicamentos Ltda.
Extrema – MG.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 15/07/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 10/10/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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