O Triplixam® comprimido revestido 10,0 + 2,5 + 10,0 mg é indicado em pacientes hipertensos não controlados adequadamente pelo tratamento anterior. Também é indicado em pacientes hipertensos com risco cardiovascular elevado.
Para que serve o Triplixam
Triplixam® é indicado para tratar pressão arterial elevada quando o tratamento anterior não foi suficiente ou em pacientes hipertensos de alto risco cardiovascular.
O objetivo é reduzir a pressão arterial e diminuir o risco de complicações relacionadas à hipertensão, seguindo sempre a orientação médica.
Como usar o Triplixam
Tome o comprimido revestido por via oral, preferencialmente pela manhã e antes da refeição, engolindo-o com um copo de água. Não parta, abra ou mastigue o comprimido.
O tratamento costuma começar com a dose de 5 mg + 1,25 mg + 5 mg, um comprimido por dia. Se necessário, o médico pode ajustar para 5 mg + 1,25 mg + 10 mg ou 10 mg + 2,5 mg + 5 mg, e posteriormente para 10 mg + 2,5 mg + 10 mg, sempre um comprimido por dia. Pacientes que usam os componentes separadamente podem migrar para a dose correspondente de Triplixam®.
Siga sempre horários e duração prescritos e não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Triplixam funciona
Triplixam® combina três princípios ativos que atuam juntos para baixar a pressão arterial.
- Perindopril (IECA): dilata os vasos, facilitando o trabalho do coração.
- Indapamida (diurético): aumenta ligeiramente a produção de urina, ajudando a reduzir o volume de líquidos.
- Anlodipino (bloqueador de canais de cálcio): relaxa os vasos e melhora o fluxo sanguíneo.
Essa combinação potencializa o controle da pressão arterial pelo efeito complementar de cada componente.
Contraindicações e advertências do Triplixam
Você não deve usar Triplixam® em várias condições médicas ou se houver histórico de reações graves a qualquer componente.
- Alergia ao perindopril, outros IECA, indapamida, outras sulfonamidas, anlodipino ou excipientes.
- História de angioedema (inchaço facial, da língua, dificuldade para respirar) associada a IECA.
- Doença hepática grave ou encefalopatia hepática.
- Insuficiência cardíaca descompensada ou insuficiência cardíaca após infarto.
- Uso de medicamentos que causem torsades de pointes ou síndrome de QT longo congênita.
- Estenose aórtica, choque cardiogênico, hipotensão arterial acentuada.
- Níveis baixos de potássio no sangue; estenose da artéria renal; diálise ou filtração sanguínea (dependendo da máquina).
- Problemas renais moderados para formulações 10 mg/2,5 mg/5 mg e 10 mg/2,5 mg/10 mg.
- Gravidez com mais de 3 meses, amamentação ou doação de leite.
- Uso concomitante com alisquireno em pacientes diabéticos ou com insuficiência renal; uso de sacubitril/valsartana.
- Idade menor de 18 anos (contraindicado).
Antes de usar, informe seu médico sobre condições como problemas cardíacos, hepáticos, renais, diabetes, dietas com substitutos de sal, uso de lítio ou diuréticos poupadores de potássio, histórico de fotossensibilidade ou cirurgia programada. Avise também se for de origem negra, pois há maior risco de angioedema.
Efeitos colaterais do Triplixam (reações adversas)
Triplixam® pode causar efeitos indesejáveis; alguns exigem atenção imediata.
Interrompa o medicamento e procure atendimento se tiver tonturas súbitas, dor no peito, falta de ar, inchaço facial ou da garganta, reações cutâneas graves ou tonturas muito fortes/desmaio.
Em ordem decrescente de frequência, os efeitos incluem:
- Muito comum (>10%): inchaço (retenção de fluido).
- Comum (1%–10%): baixo potássio, dor de cabeça, tonturas, palpitações, rubor, alterações visuais, tosse, falta de ar, náuseas, diarreia, constipação, reações alérgicas, cãibras, cansaço, sonolência e edema de tornozelos.
- Incomum (0,1%–1%): alterações do humor, insônia, tremores, urticária, desmaio, alterações urinárias, impotência, alterações laboratoriais e fotossensibilidade, entre outros.
- Raro (0,01%–0,1%): confusão, alterações eletrolíticas, aumento de enzimas hepáticas, insuficiência renal aguda.
- Muito raro (<0,01%): redução de glóbulos brancos/plaquetas, hepatite, reações cutâneas graves, angina, acidente vascular cerebral possivelmente por pressão baixa excessiva.
- Frequência desconhecida: encefalopatia hepática, alterações visuais por efusão coroidal ou glaucoma agudo.
Seu médico pode solicitar exames de sangue para monitorar efeitos; relate qualquer reação adversa.
Interações medicamentosas do Triplixam
Triplixam® pode interagir com muitos medicamentos e certos alimentos; informe seu médico ou farmacêutico sobre tudo o que usa.
Evite o uso com alisquireno se você tem diabetes ou problemas renais. Não combine com lítio, medicamentos poupadores de potássio, suplementos de potássio, dantrolene (infusão), estramustina, racecadotrila ou inibidores de mTOR (p.ex. sirolimo, everolimo).
Outras interações importantes incluem:
- Medicamentos para hipertensão, incluindo outros IECAs ou BRA (sartanas) e alisquireno.
- Medicamentos que afetam o ritmo cardíaco ou prolongam o intervalo QT, aumentando risco de arritmias.
- Vários antibióticos, antifúngicos, antivirais, antiarrítmicos, alguns antipsicóticos, corticosteroides, AINEs, digoxina, certos diuréticos e muitos quimioterápicos.
- Suco de toranja/toranja: aumenta níveis de anlodipino e pode intensificar a queda da pressão arterial.
Seu médico pode ajustar doses ou monitorar exames se for necessário usar medicamentos concomitantes.
Triplixam na gravidez e amamentação
Se estiver grávida ou planeja engravidar, comunique ao seu médico. Triplixam® não é recomendado no início da gravidez e é contraindicado após 3 meses de gravidez, pois pode causar graves problemas ao bebê.
O médico orientará a interromper Triplixam® antes de engravidar ou assim que souber da gravidez e indicará alternativa segura.
Quanto à amamentação, anlodipino passa em pequenas quantidades no leite materno; Triplixam® não é recomendado durante a amamentação e é contraindicado para doação de leite. Converse com seu médico se desejar amamentar.
Superdose e dose esquecida do Triplixam
Em caso de ingestão de muitos comprimidos, a pressão arterial pode cair perigosamente, causando náuseas, vômitos, cãibras, tonturas, sonolência, confusão, diminuição ou ausência de urina, choque e edema pulmonar até 24–48 horas após a ingestão.
Procure socorro médico imediatamente; leve a embalagem ou bula se possível e entre em contato com serviços de emergência para orientação.
Se esquecer uma dose, tome a próxima no horário habitual. Não dobre a dose para compensar a esquecida e, em caso de dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Triplixam
Cada comprimido de Triplixam® reúne perindopril arginina, indapamida e besilato de anlodipino nas combinações indicadas. As apresentações disponíveis são 5/1,25/5 mg, 5/1,25/10 mg, 10/2,5/5 mg e 10/2,5/10 mg.
- Excipientes: carbonato de cálcio, amido de milho pré-gelatinizado, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, sílica coloidal anidra, glicerol, hipromelose, macrogol e dióxido de titânio.
- O dessecante está presente na tampa do frasco.
- Contém menos que 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido; contém dióxido de titânio como corante.
Consulte o médico ou farmacêutico se tiver alergia a qualquer componente listado.
Como guardar o Triplixam
Armazene Triplixam® na embalagem original, protegido da luz, em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC. Mantenha fora do alcance de crianças.
Não use o medicamento após a data de validade impressa na embalagem. Validade após aberto: embalagens com 30 comprimidos, 30 dias; embalagens com 10 comprimidos, 10 dias. Observe o aspecto do comprimido e consulte o farmacêutico em caso de alteração.
Dizeres legais
Registro: 1.1278.0084
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Produzido por: Servier (Ireland) Industries Ltd
Arklow, Co. Wicklow – Irlanda
Importado e Registrado por: Laboratórios Servier do Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, n.º 4211 - Jacarepaguá - Rio de Janeiro/RJ
C.N.P.J. 42.374.207/0001-76
Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC)
0800 - 703 - 3431
SC0002_TRI_BU_P_TRIPLIXAM_COM_REV_OR
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 02/04/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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