O Trimusk 125 mg + 50 mg + 300 mg + 30 mg, comprimido, é indicado para o tratamento de reumatismo — condições que afetam articulações, músculos e esqueleto — como lombalgia, osteoartrite, crise aguda de artrite reumatoide, artropatias reumáticas, crise aguda de gota e estados inflamatórios agudos pós‑traumáticos ou pós‑cirúrgicos. Também é indicado como coadjuvante em processos inflamatórios graves decorrentes de quadros infecciosos.
Para que serve o Trimusk
Trimusk é indicado para aliviar dor, inflamação e tensão muscular em várias formas de reumatismo e situações inflamatórias agudas.
É usado em lombalgia, osteoartrite, crises agudas de artrite reumatoide e gota, estados inflamatórios pós-trauma ou pós-operatórios e, como coadjuvante, em processos inflamatórios graves de origem infecciosa.
Como usar o Trimusk
Tome Trimusk conforme orientação médica, respeitando horários e duração do tratamento.
A dose usual é a menor eficaz: um comprimido a cada 12 horas, com possibilidade de aumento até um comprimido a cada 8 horas (máximo três comprimidos por dia). Sempre que possível, o tratamento não deve ultrapassar 10 dias; tratamentos mais longos exigem acompanhamento médico e exames.
Engula o comprimido inteiro durante as refeições, com líquido. Não parta, abra ou mastigue o comprimido. Não interrompa o tratamento sem orientação profissional.
Como o Trimusk funciona
Trimusk combina quatro ingredientes que atuam juntos para reduzir dor, inflamação e tensão muscular.
O carisoprodol relaxa a musculatura esquelética; a cafeína estimula o sistema nervoso central e ajuda a reduzir a sonolência causada pelo relaxante, além de contribuir no controle da dor muscular; o diclofenaco sódico é um anti-inflamatório que reduz dor, febre e inchaço; e o paracetamol aumenta o alívio da dor e ajuda a reduzir a febre, agindo de forma sinérgica com o diclofenaco.
Contraindicações e advertências do Trimusk
Você não deve usar Trimusk se for alérgico a qualquer componente da fórmula ou tiver insuficiência cardíaca, hepática ou renal grave, hipertensão arterial grave ou histórico de reações a anti-inflamatórios que provoquem asma, urticária ou rinite.
- Não indicado para crianças abaixo de 14 anos, exceto em artrite juvenil crônica.
- Pessoas com hipertensão intracraniana ou trauma cranioencefálico devem evitar o uso.
- Pacientes com atividade reduzida do citocromo CYP2C19 precisam de cautela.
- Evite o uso concomitante com álcool ou outras drogas que deprimam o sistema nervoso; o uso prolongado pode causar dependência e síndrome de abstinência.
O uso prolongado de diclofenaco pode aumentar risco de úlceras, sangramentos e perfuração gastrointestinal, além de agravar função renal. Problemas graves de pele (como síndrome de Stevens-Johnson) foram relatados raramente; pare o medicamento imediatamente e procure atendimento se surgir erupção, bolhas, feridas na boca ou olhos, icterícia, febre, coceira ou sangue nas fezes. Idosos, pessoas com doenças cardiovasculares, respiratórias, hepáticas ou renais devem ser acompanhados com cuidado. Evite dirigir ou operar máquinas se sentir sonolência ou alteração de reação.
Efeitos colaterais do Trimusk (reações adversas)
Trimusk pode causar diversos efeitos indesejáveis; informe seu médico se notar algo fora do comum.
- Reações muito comuns (>1/10): aumento das enzimas do fígado.
- Reações comuns (>1/100 e <1/10): dor de cabeça, tontura, insônia, tremor, náusea, vômito, diarreia, dor abdominal, indigestão, hemorragia ou perfuração gastrointestinal, retenção de líquidos e edema, alterações de pele (rash, prurido), anemia, distúrbios de coagulação, broncoespasmo, rinite, zumbido e febre.
- Reações incomuns (>1/1.000 e <1/100): hipertensão, insuficiência cardíaca congestiva, sonolência, agitação, depressão, irritabilidade, alopecia, urticária e dermatite.
- Reações raras (>1/10.000 e <1/1.000): convulsões, pancreatite, hepatite fulminante, insuficiência hepática, depressão respiratória, agranulocitose, anemia aplástica, meningite asséptica e reações cutâneas graves (Stevens-Johnson, necrólise epidérmica).
Outras reações graves e menos frequentes afetam coração, pele, fígado, rins, sistema nervoso, músculos e visão. Se ocorrerem sinais como febre persistente, dor abdominal intensa, sangramentos, amarelamento da pele, dificuldade para respirar, convulsões ou alterações neurológicas, procure atendimento médico.
Interações medicamentosas do Trimusk
Trimusk pode interagir com muitos medicamentos; avise seu médico sobre tudo o que você usa.
Interações relacionadas ao diclofenaco (principais):
- aumento do risco de sangramento quando usado com anticoagulantes e alguns antidepressivos (ex.: varfarina, acenocumarol, certos ISRS);
- aumento da toxicidade de metotrexato e pemetrexede; risco de insuficiência renal com tacrolimo ou ciclosporina;
- uso conjunto com outros medicamentos que irritam o estômago aumenta risco de lesões gastrointestinais;
- alguns antifúngicos e ciprofloxacino podem aumentar níveis de diclofenaco.
Interações relacionadas ao carisoprodol:
- risco maior de depressão respiratória se associado a benzodiazepinas, barbitúricos, opiáceos e outros depressores do SNC (lista extensa de medicamentos sedativos).
Interações relacionadas à cafeína:
- ciprofloxacino, norfloxacino, verapamil e outros podem aumentar a concentração de cafeína, elevando estímulo do SNC;
- cafeína pode reduzir efeito de sedativos e aumentar risco de toxicidade com clozapina ou desogestrel; evite combinar com outras fontes de cafeína.
Interações relacionadas ao paracetamol:
- uso com zidovudina, carbamazepina, isoniazida e outros pode aumentar risco de hepatotoxicidade;
- associação com anticoagulantes como varfarina pode aumentar risco de sangramento;
- evite consumo de álcool, que eleva o risco de dano no fígado.
Não use outros produtos que contenham paracetamol simultaneamente. Consulte seu médico ou farmacêutico antes de iniciar ou suspender qualquer medicamento.
Trimusk na gravidez e amamentação
Não se recomenda o uso de Trimusk durante a gravidez e amamentação, apesar de estudos não terem mostrado efeitos teratogênicos.
Não use se estiver grávida sem orientação médica. Informe seu médico imediatamente em caso de suspeita de gravidez.
Superdose e dose esquecida do Trimusk
Em caso de ingestão em excesso, alguns sinais possíveis são confusão, sonolência, taquicardia, náuseas, vômitos, dor abdominal, tremores e pressão baixa.
Intoxicações graves podem causar convulsões, insuficiência respiratória e danos ao fígado e rins; nesse caso, procure hospital imediatamente para suporte e monitorização. Leve a embalagem quando buscar socorro. Em caso de dúvida, ligue para 0800 722 6001 para orientação.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, pule a esquecida. Não tome duas doses ao mesmo tempo. Em caso de dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Trimusk
Cada comprimido contém ativos em doses conhecidas e excipientes listados abaixo.
- Cafeína 30 mg
- Carisoprodol 125 mg
- Diclofenaco sódico 50 mg
- Paracetamol 300 mg
Excipientes:
- amido
- lactose monoidratada
- croscarmelose sódica
- talco
- estearato de magnésio
- dióxido de silício
- corante vermelho ponceau 4R
- povidona, álcool etílico e água purificada
Contém lactose (menos de 0,25 mg por comprimido) e corante vermelho ponceau.
Como guardar o Trimusk
Guarde Trimusk em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade.
Mantenha na embalagem original e não utilize após o prazo de validade. Antes de usar, observe o aspecto do comprimido; se houver alteração, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.1241
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 18/09/2025.
Produzido por:
CELLERA FARMACÊUTICA S.A.
Alameda Capovilla, 129 - Indaiatuba - SP
Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 - Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 12/11/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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