O Trifamox® Ibl — solução oral 200 mg/mL + 50 mg/mL em embalagem de 60 mL com seringa dosadora — é indicado nos processos infecciosos por micro-organismos sensíveis à amoxicilina e ao sulbactam. Consulte a bula e um profissional de saúde para informações sobre posologia, uso e cuidados.
Para que serve o Trifamox Ibl
TRIFAMOX® IBL é indicado para tratar infecções causadas por micro-organismos sensíveis à amoxicilina e ao sulbactam.
As diferentes apresentações (injeção, suspensão oral e comprimido revestido) têm indicação para os mesmos tipos de infecções, cabendo ao médico escolher a forma adequada ao caso e ao paciente.
Como usar o Trifamox Ibl
O esquema e a duração do tratamento devem ser definidos pelo médico conforme a gravidade da infecção.
Como orientação geral, seguem os regimes descritos na bula para cada apresentação:
- Injetável (750/1500): adultos e crianças >12 anos — 1 frasco-ampola de 1500 a cada 8 horas, por via intramuscular profunda, intravenosa direta ou perfusão. Crianças <12 anos — 60–75 mg/kg de TRIFAMOX® IBL por dia, em 2–3 doses; em infecções graves, até 150 mg/kg/dia.
- Diluição IM/IV direta: diluir o frasco-ampola de 750/1500 em, no mínimo, 3,5 mL de água estéril e utilizar dentro de 60 minutos. Para perfusão IV, seguir as tabelas de solventes, concentrações máximas e tempos de uso da bula.
- Suspensão oral (200 mg/mL + 50 mg/mL): cada 5 mL contêm 1.000 mg de amoxicilina + 250 mg de sulbactam. Dose habitual baseada na amoxicilina: 40–100 mg/kg/dia, normalmente em duas tomadas (a cada 12 horas). A suspensão preserva-se por até 3 dias em temperatura ambiente ou até 14 dias refrigerada (sem congelar) após reconstituição.
- Comprimido revestido (875/125): adultos e crianças >12 anos — 1 comprimido a cada 12 horas.
Em insuficiência renal e durante diálise o médico ajustará a dose ou os intervalos (existem fatores de redução e recomendação de administrar após diálise quando aplicável). Não interrompa o tratamento antes do prazo indicado, especialmente em infecções por estreptococos beta-hemolíticos, que exigem pelo menos 10 dias.
Como o Trifamox Ibl funciona
TRIFAMOX® IBL é um antibiótico bactericida de amplo espectro, que combina amoxicilina com inibidor da beta-lactamase (sulbactam) para ampliar a ação contra bactérias produtoras dessa enzima.
Contraindicações e advertências do Trifamox Ibl
Você não deve usar TRIFAMOX® IBL se tiver alergia conhecida à amoxicilina, sulbactam, outras penicilinas ou a qualquer componente da fórmula.
- Também é contraindicado em quem já teve reação alérgica grave a outros betalactâmicos (por exemplo, cefalosporinas) e em caso de mononucleose infecciosa.
- A suspensão oral 200/50 não deve ser usada durante gravidez e lactação; a formulação 875/125 também é contraindicada na gravidez, lactação e em crianças <12 anos.
Fale com seu médico antes de usar se tiver histórico de convulsões, doença renal ou hepática, alergias (eczema, asma, febre do feno) ou distúrbios sanguíneos. Uso prolongado exige monitorização da função hepática e renal; diarreia intensa pode indicar colite pseudomembranosa e requer avaliação. Conteúdo de açúcar e adoçantes na suspensão exige cuidado em diabéticos ou em casos de intolerância à sacarose.
Efeitos colaterais do Trifamox Ibl (reações adversas)
TRIFAMOX® IBL pode causar efeitos indesejados; muitos pacientes não apresentam reações, mas algumas podem ser graves e exigem atendimento imediato.
Pare e procure socorro se surgirem sinais de reação alérgica grave, inchaço de rosto ou garganta, dificuldade para respirar, erupção cutânea extensa ou sinais de hepatite ou pancreatite.
Reações relatadas incluem:
- Muito comum (≥1/10): candidíase, diarreia.
- Comum (≥1/100 a <1/10): erupção cutânea, prurido, urticária, náuseas, vômitos, dispepsia, tontura, cefaleia, aumento de enzimas hepáticas.
- Raro (≥1/1.000 a <1/100): tromboflebite, queda de células sanguíneas (trombocitopenia, leucopenia).
- Frequência não estimável: reações alérgicas graves (anafilaxia, angioedema), vasculite, síndrome de Kounis, reações cutâneas graves (Stevens-Johnson, DRESS, NE), colite incl. pseudomembranosa, pancreatite, meningite asséptica, nefrite intersticial, convulsões em doses altas ou insuficiência renal, alterações hematológicas.
Informe seu médico sobre qualquer efeito que o preocupe; a empresa também recebe notificações via serviço de atendimento.
Interações medicamentosas do Trifamox Ibl
Alguns medicamentos podem interagir com TRIFAMOX® IBL e exigirem ajuste de dose ou monitorização.
- Anticoagulantes orais (varfarina, acenocumarol) — pode ser necessário monitorizar o sangue e ajustar a dose.
- Metotrexato — amoxicilina-sulbactam pode aumentar sua concentração.
- Probenecida — pode alterar eliminação e exigir ajuste.
- Alopurinol — aumenta risco de reações cutâneas alérgicas.
- Tetraciclinas — podem reduzir eficácia da amoxicilina-sulbactam.
- Micofenolato de mofetil — pode ter alteração de efeito.
- Contraceptivos orais — a concomitância pode reduzir a eficácia dos contraceptivos; use método adicional se necessário.
Além disso, a amoxicilina pode interferir em alguns exames laboratoriais (glicosúria por método colorimétrico, proteínas séricas, marcadores estrogênicos) e provocar elevação das transaminases. Avise seu médico sobre todos os medicamentos que usa.
Trifamox Ibl na gravidez e amamentação
TRIFAMOX® IBL e as apresentações BD estão classificadas na categoria de risco C na gravidez. O uso durante gravidez e lactação deve ser avaliado pelo médico, que pesará benefícios e riscos.
Embora não tenham sido relatados efeitos teratogênicos associados à amoxicilina, o medicamento só deve ser usado por mulheres grávidas ou que amamentam sob orientação e acompanhamento médico; considere também a passagem para o leite materno.
Superdose e dose esquecida do Trifamox Ibl
Em caso de superdose podem ocorrer náuseas, vômitos, diarreia, alterações da flora intestinal e, em situações graves, convulsões quando há altas concentrações no líquor. Colite pseudomembranosa já foi observada.
Não existe antídoto específico; o tratamento é sintomático e de suporte. A hemodiálise pode ser considerada para remoção das substâncias em pacientes com insuficiência renal.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar e recomece a contagem do intervalo entre doses a partir desse momento. Em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico ou o médico.
Composição do Trifamox Ibl
Cada apresentação combina amoxicilina e sulbactam em proporções específicas; veja abaixo os princípios ativos e excipientes principais:
- Injetáveis: TRIFAMOX® IBL 750 — 500 mg amoxicilina + 250 mg sulbactam; TRIFAMOX® IBL 1500 — 1000 mg amoxicilina + 500 mg sulbactam. Ampola de diluente: água para injeção 5,0 mL quando presente.
- Suspensão oral (após reconstituição): 1 mL contém 200 mg amoxicilina + 50 mg sulbactam; cada 5 mL contém 1000 mg + 250 mg. Excipientes incluem cloreto de sódio, benzoato de sódio, goma xantana, sacarose, sacarina sódica e essência.
- Comprimido revestido (875/125): cada comprimido contém 875 mg amoxicilina + 125 mg sulbactam. Excipientes incluem lactose e outros componentes do revestimento.
Verifique a presença de sacarose, sacarina, benzoato de sódio ou lactose caso tenha intolerâncias ou alergias a esses componentes.
Como guardar o Trifamox Ibl
Conserve TRIFAMOX® IBL conforme a apresentação e as instruções do fabricante.
- Injetáveis: manter entre 15ºC e 30ºC; usar imediatamente após diluição.
- Suspensão oral: conservar entre 15ºC e 30ºC antes da reconstituição; após preparo, estável por até 3 dias à temperatura ambiente ou até 14 dias sob refrigeração (não congelar).
- Comprimidos: conservar entre 15ºC e 30ºC, protegidos da umidade; prazo de validade conforme embalagem.
Não use o medicamento fora do prazo de validade, mantenha na embalagem original e fora do alcance de crianças. Se notar alteração no aspecto, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.5626.0020
Produzido por:
Laboratórios Bagó S.A
Calle Mar Del Plata y Necochea - Parque Industrial - La Rioja – Argentina
Registrado, Importado e Embalado por:
Laboratórios Bagó do Brasil S.A
Rod. ES-357, KM 66, S/N, Baunilha – Colatina/ES
CNPJ nº 04.748.181/0009-47
Indústria Brasileira.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 18/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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