Para que serve o Trifamox Ibl

TRIFAMOX® IBL é indicado para tratar infecções causadas por micro-organismos sensíveis à amoxicilina associada ao sulbactam.

As diferentes apresentações (injeção, suspensão oral e comprimido) servem para tratar quadros infecciosos de acordo com a gravidade e orientação médica.

Como usar o Trifamox Ibl

A dose e a via dependem da apresentação e devem ser definidas pelo médico conforme o quadro clínico.

Para as formas injetáveis (750 e 1500): adultos e crianças maiores de 12 anos recebem uma ampola de 1500 a cada 8 horas por via intramuscular profunda, intravenosa direta ou por perfusão; crianças <12 anos têm posologia por kg de peso dividida em 2 a 3 doses, com aumento possível em infecções graves. Diluir e usar conforme orientações e tabelas da bula, descartando preparações após os tempos indicados.

Para a suspensão oral (200/50): cada 5 mL da suspensão reconstituída contém 1000 mg de amoxicilina e 250 mg de sulbactam; a faixa posológica usual é 40–100 mg/kg/dia (baseado na amoxicilina), geralmente em duas doses a cada 12 horas. Reconstituição e conservação: até 3 dias em temperatura ambiente ou até 14 dias sob refrigeração (sem congelar).

Comprimido 875/125: adultos e crianças ≥12 anos, 1 comprimido a cada 12 horas. Siga sempre o tempo de tratamento prescrito pelo médico; para infecções por estreptococos beta-hemolíticos, o mínimo é 10 dias consecutivos.

Como o Trifamox Ibl funciona

TRIFAMOX® IBL combina amoxicilina e sulbactam para agir como antibiótico bactericida de amplo espectro.

O sulbactam protege a amoxicilina da destruição por algumas bactérias, ampliando a eficácia da associação contra microrganismos sensíveis.

Contraindicações e advertências do Trifamox Ibl

Você não deve usar TRIFAMOX® IBL se tem alergia conhecida à amoxicilina, sulbactam, penicilinas ou a qualquer componente da fórmula, ou se já apresentou reação grave a outros antibióticos betalactâmicos.

• Contraindicado em infecção por mononucleose infecciosa devido a risco de reações.
• Suspensão oral 200/50 e comprimido 875/125: não use durante gravidez ou lactação; comprimido também é contraindicado em crianças <12 anos.

Use com cuidado e informe o médico se tiver histórico de convulsões, problemas renais ou hepáticos, alergias (eczema, asma, febre do feno) ou discrasias sanguíneas. Diga também se faz uso de contraceptivos hormonais ou precisa realizar exames laboratoriais, pois o medicamento pode alterar alguns resultados. Em caso de diarreia intensa ou persistente, procure avaliação médica, pois pode indicar colite pseudomembranosa.

Efeitos colaterais do Trifamox Ibl (reações adversas)

TRIFAMOX® IBL pode causar efeitos indesejados; a maioria é transitória, mas alguns podem exigir atenção imediata.

Notifique o médico se surgir qualquer reação suspeita.

• Muito comum (até 1 em 10): candidíase (infecções fúngicas), diarreia.
• Comum (até 1 em 100): erupção cutânea, prurido, urticária, náuseas, vômitos, indigestão, tontura, dor de cabeça, aumento de enzimas hepáticas.
• Raros (até 1 em 1.000): tromboflebite, alterações nas células do sangue.
• Frequência não estimável: reações alérgicas graves (anafilaxia, angioedema), vasculite, reações cutâneas muito graves (Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, DRESS), colite com febre e dor abdominal, pancreatite aguda, diminuição transitória de hormônios estrogênicos, meningoencefalite asséptica, convulsões em altas doses ou insuficiência renal.

Procure ajuda imediata se perceber sinais de reação alérgica grave, icterícia, dor abdominal intensa ou convulsões.

Interações medicamentosas do Trifamox Ibl

Alguns medicamentos podem interagir com TRIFAMOX® IBL, exigindo ajuste de dose ou monitorização.

Informe sempre seu médico sobre todos os medicamentos em uso.

• Anticoagulantes orais (varfarina, acenocumarol): pode ser necessário monitorar e ajustar dose.
• Metotrexato: a associação pode aumentar sua concentração.
• Probenecida: pode alterar a eliminação da amoxicilina-sulbactam.
• Alopurinol: aumento do risco de reações cutâneas alérgicas.
• Tetraciclinas e certos antibióticos: podem reduzir a eficácia.
• Micofenolato de mofetil: pode ter interação.
• Contraceptivos orais: a eficácia pode ser diminuída; use método adicional se necessário.

Interferências em exames: pode haver aumento de transaminases e alterações em testes de glicosúria e proteínas séricas; comunique que está em tratamento antes de exames.

Trifamox Ibl na gravidez e amamentação

TRIFAMOX® IBL e TRIFAMOX® IBL BD são classificados como risco C na gravidez.

Não use durante a gravidez ou lactação sem avaliação médica; o uso só é recomendado se os benefícios superarem os riscos. A passagem para o leite materno deve ser considerada pelo médico ao decidir sobre o tratamento.

Superdose e dose esquecida do Trifamox Ibl

Em caso de superdose podem surgir náuseas, vômitos, diarreia e desequilíbrio da flora intestinal, incluindo possibilidade de colite pseudomembranosa; concentrações altas podem causar efeitos neurológicos como convulsões.

Procure atendimento médico imediatamente em caso de ingestão acidental em grande quantidade. Não há antídoto específico; o tratamento é de suporte. Hemodiálise pode ser considerada para remoção em pacientes com insuficiência renal.

Se você esqueceu uma dose, tome-a assim que lembrar e retome o esquema habitual; em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou médico.

Composição do Trifamox Ibl

As apresentações combinam amoxicilina com sulbactam em diferentes proporções, conforme a forma farmacêutica.

• Injetável 750: 500 mg amoxicilina + 250 mg sulbactam por frasco-ampola; 1500: 1000 mg + 500 mg por frasco-ampola.
• Suspensão oral 200/50: cada mL contém 200 mg amoxicilina e 50 mg sulbactam; cada 5 mL contém 1000 mg + 250 mg; excipientes incluem sacarose, sacarina sódica, benzoato de sódio, entre outros.
• Comprimido 875/125: 875 mg amoxicilina + 125 mg sulbactam; excipientes incluem lactose e outros.

Verifique os excipientes se tiver restrições alimentares ou alergias (por exemplo, sacarose, lactose, benzoato de sódio).

Como guardar o Trifamox Ibl

Conservar conforme a forma farmacêutica e observar prazos de validade indicados na embalagem.

• Injetável: temperatura ambiente 15–30ºC; após diluição, usar imediatamente e não guardar pripronto.
• Suspensão oral em pó: conservar 15–30ºC antes de reconstituir; após reconstituição, estável por até 3 dias em temperatura ambiente ou até 14 dias refrigerada (sem congelar).
• Comprimido: conservar 15–30ºC e proteger da umidade; validade conforme embalagem.

Não use medicamento vencido. Guarde na embalagem original e mantenha fora do alcance de crianças. Em caso de alteração do aspecto do produto, consulte o farmacêutico.

Dizeres legais

Registro: 1.5626.0020
Produzido por:
Laboratórios Bagó S.A
Calle Mar Del Plata y Necochea - Parque Industrial - La Rioja – Argentina
Registrado, Importado e Embalado por:
Laboratórios Bagó do Brasil S.A
Rod. ES-357, KM 66, S/N, Baunilha – Colatina/ES
CNPJ nº 04.748.181/0009-47
Indústria Brasileira.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA.

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 18/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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