O Triaxin® Solução para diluição para infusão 500 mg (embalagem com 2 ampolas de 2 mL + agulha) é indicado para tratar infecções causadas por microrganismos sensíveis à ceftriaxona. Entre as indicações estão meningite bacteriana, doença de Lyme, gonorreia e profilaxia de infecção perioperatória.
Para que serve o Triaxin
Triaxin® (ceftriaxona sódica) é um antibiótico usado para tratar infecções causadas por bactérias sensíveis à ceftriaxona.
Ele é indicado para vários tipos de infecções conforme avaliação médica, quando o microrganismo responsável responde a esse antibiótico.
Como usar o Triaxin
Triaxin® é preparado e aplicado por um profissional de saúde; siga sempre a orientação médica quanto à via e à dose.
Instruções gerais de preparo e administração:
- Para via intramuscular, reconstituir 500 mg em 2 mL e 1 g em 3,5 mL com solução de lidocaína 1% e injetar profundamente em músculo grande (glúteo ou outro), não aplicando mais de 1 g no mesmo local.
- O diluente com lidocaína é somente para uso intramuscular e não deve ser injetado por via intravenosa.
- Ao perfurar a tampa butílica, faça a primeira perfuração no círculo central; não perfure mais de 4 vezes a área demarcada e use agulha adequada (conforme Farmacopeia USP).
- Ceftriaxona não deve ser diluída em frascos contendo certos antimicrobianos (ex.: vancomicina, fluconazol, aminoglicosídeos, ansacrina) por incompatibilidade.
O volume final após reconstituição é aproximadamente 2,36 mL para 500 mg e 4,22 mL para 1 g.
Como o Triaxin funciona
Triaxin® pertence à classe dos antibióticos cefalosporínicos e age eliminando bactérias sensíveis à ceftriaxona.
Após 1 g intramuscular, a concentração máxima no sangue costuma ocorrer entre 2 e 3 horas.
Contraindicações e advertências do Triaxin
Você não deve usar Triaxin® se tiver alergia à ceftriaxona, a outros cefalosporínicos, a qualquer excipiente do produto ou, em geral, se apresentar contraindicação à lidocaína quando esta for usada como diluente IM.
Precauções importantes:
- Pessoas com histórico de reações alérgicas a penicilinas e outros betalactâmicos têm risco aumentado de hipersensibilidade; reações graves podem ser fatais e exigem suspensão imediata e tratamento de emergência.
- Neonatos prematuros com idade pós-menstrual até 41 semanas e recém-nascidos (≤ 28 dias) que recebem ou possam receber soluções contendo cálcio não devem usar Triaxin® devido ao risco de precipitados.
- Recém-nascidos com icterícia não devem receber ceftriaxona, pois pode agravar a toxicidade pela bilirrubina.
- Foram relatadas anemia hemolítica imunomediada; interrompa o uso e investigue se surgirem sinais de anemia.
- Diarreia persistente pode indicar colite por Clostridium difficile; informe o médico.
- Precaução em pacientes com insuficiência hepática e/ou renal severas — monitoramento clínico é recomendado.
- O diluente com lidocaína nunca deve ser administrado por via intravenosa; utilize a via intramuscular apenas.
- Durante o tratamento, informe seu médico sobre todos os medicamentos em uso, pois podem ocorrer interações e alterações em exames laboratoriais.
Se estiver grávida ou amamentando, só use com orientação médica; a ceftriaxona atravessa a placenta e é excretada no leite em pequena quantidade.
Efeitos colaterais do Triaxin (reações adversas)
Triaxin® pode causar efeitos indesejáveis; informe seu médico se notar sintomas novos ou preocupantes.
Reações relatadas com frequência variada incluem:
- Comuns: eosinofilia, leucopenia, trombocitopenia, diarreia, fezes amolecidas, aumento de enzimas hepáticas e erupção cutânea.
- Incomuns: infecção fúngica genital, granulocitopenia, anemia, distúrbios de coagulação, dor de cabeça, tontura, náusea, vômito, prurido, flebite, reações no local da injeção, febre e aumento da creatinina.
- Raras: colite pseudomembranosa, broncoespasmo, urticária, hematúria, glicosúria, edema e calafrios.
No período pós-comercialização houve relatos de pancreatite, reações cutâneas graves (ex.: Stevens-Johnson), convulsões, agranulocitose e precipitação de ceftriaxona com cálcio, entre outros. A injeção IM sem lidocaína é dolorosa.
Interações medicamentosas do Triaxin
Informe seu médico sobre outros medicamentos que esteja tomando, pois Triaxin® pode interagir com algumas substâncias e afetar exames laboratoriais.
- Monitore níveis e função renal se usar aminoglicosídeos concomitantemente.
- O uso com antagonistas da vitamina K pode aumentar o risco de sangramento; monitoramento dos parâmetros de coagulação e ajuste do anticoagulante podem ser necessários.
- Probenecida não altera a eliminação de ceftriaxona.
- Cloranfenicol pode ter interação antagônica in vitro com ceftriaxona.
Interferências em exames: teste de Coombs pode ficar falso-positivos; métodos não enzimáticos de glicose na urina podem dar falso-positivo e alguns sistemas de monitoramento de glicose sangüínea podem apresentar valores falsamente reduzidos.
Triaxin na gravidez e amamentação
Se estiver grávida, com intenção de engravidar ou amamentando, informe seu médico antes de usar Triaxin®.
A ceftriaxona atravessa a placenta; a segurança na gravidez não foi totalmente estabelecida em humanos, por isso recomenda-se cautela nos primeiros três meses, salvo quando estritamente necessário. Há baixa excreção no leite, porém recomenda-se cuidado especial durante a amamentação.
Superdose e dose esquecida do Triaxin
Em caso de superdose, não há antídoto e a ceftriaxona não é removida por hemodiálise ou diálise peritoneal; o tratamento é sintomático. Procure socorro médico e, se possível, leve a embalagem.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar e não dobre a dose seguinte para compensar. Em dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Triaxin
Cada frasco-ampola de Triaxin® contém ceftriaxona sódica hemieptaidratada, correspondente a 500 mg ou 1 g de ceftriaxona base; a formulação contém sódio, excipientes e vem com diluente de lidocaína 1%.
- 500 mg: 596,66 mg de ceftriaxona sódica hemieptaidratada (equivale a 500 mg de base).
- 1 g: 1,193 g de ceftriaxona sódica hemieptaidratada (equivale a 1 g de base).
- Cada 1 g de ceftriaxona sódica contém aproximadamente 83 mg (3,6 mEq) de sódio.
- Diluente (lidocaína 1%): 10 mg de cloridrato de lidocaína por mL; excipientes: cloreto de sódio, metilparabeno, ácido clorídrico, hidróxido de sódio e água para injetáveis.
Consulte o profissional de saúde sobre alergias a qualquer componente antes da administração.
Como guardar o Triaxin
Guarde Triaxin® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da umidade, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Soluções reconstituídas: usar imediatamente é o ideal; se necessário, mantêm-se estáveis 6 horas em temperatura ambiente (15–30°C) ou até 24 horas refrigeradas (2–8°C) quando preparadas com técnica asséptica. Qualquer porção não utilizada deve ser descartada.
Descarte de agulhas e seringas em recipiente apropriado e não reutilize dispositivos perfurocortantes. Não descarte medicamentos no esgoto; siga os sistemas de coleta locais quando disponíveis.
Dizeres legais
Registro MS: 1.9427.0021.001-4
M.S.: 1.9427.0021
Farm. Resp.: Dra. Camila Aleixo de Lima Cardoso Ditura - CRF-SP 43.514
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 30/10/2020.
MOMENTA FARMACÊUTICA LTDA
Rua Enéias Luis Carlos Barbanti, 216 - São Paulo - SP
CNPJ: 14.806.008/0001-54
Indústria Brasileira
Empresa do Grupo Eurofarma
Central de Relacionamento
0800-703-1550
central@momentafarma.com.br
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 29/12/2020, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Venda sob prescrição médica
Ordenar
