O Triaxin® pó para solução injetável 1 g é indicado para tratar infecções causadas por microrganismos sensíveis à ceftriaxona. Entre as indicações na bula estão meningite bacteriana, doença de Lyme, gonorreia e profilaxia de infecção perioperatória.
Para que serve o Triaxin
Triaxin® é um antibiótico usado para tratar infecções causadas por bactérias sensíveis à ceftriaxona.
Ele é indicado em diferentes infecções conforme avaliação médica, incluindo quadros que exigem administração por injeção.
Como usar o Triaxin
Triaxin® é preparado a partir do pó reconstituído com o diluente fornecido e deve ser administrado por profissional de saúde.
Para via intramuscular, reconstituir 500 mg com 2 mL ou 1 g com 3,5 mL da solução de lidocaína a 1% e injetar profundamente em músculo grande; não injetar mais de 1 g no mesmo local.
O diluente (lidocaína 1%) NUNCA deve ser usado por via intravenosa; portanto, a forma intramuscular só deve ser aplicada por via intramuscular.
Incompatibilidades e volumes finais após reconstituição:
- Não diluir com outros antimicrobianos como amsacrina, vancomicina, fluconazol ou aminoglicosídeos.
- Volume final após reconstituição: 500 mg → 2,36 mL; 1 g → 4,22 mL.
Posologia (resumo): adultos e crianças >12 anos: 1–2 g uma vez ao dia; em casos graves até 4 g/dia. Recém-nascidos <14 dias: 20–50 mg/kg uma vez ao dia (máx. 50 mg/kg); neonatos prematuros com idade pós-menstrual ≤41 semanas e recém-nascidos que recebam soluções com cálcio são contraindicados. Crianças 15 dias–12 anos: 20–80 mg/kg uma vez ao dia; crianças ≥50 kg usam dose de adulto.
Esquemas especiais: meningite em lactentes/crianças iniciar com 100 mg/kg (máx. 4 g) e ajustar conforme cultura; Lyme: 50 mg/kg (máx. 2 g) por 14 dias; gonorreia: dose única IM de 250 mg; profilaxia cirúrgica: 1–2 g 30–90 minutos antes da cirurgia.
Pacientes com depuração de creatinina <10 mL/min não devem receber >2 g/dia. Siga sempre a orientação do médico quanto à dose, horários e duração do tratamento.
Como o Triaxin funciona
Triaxin® pertence ao grupo dos antibióticos cefalosporínicos e age eliminando bactérias sensíveis à ceftriaxona.
Após 1 g IM, a concentração máxima no sangue é alcançada em 2–3 horas.
Contraindicações e advertências do Triaxin
Você não deve usar Triaxin® se for alérgico à ceftriaxona, a outros cefalosporínicos, a qualquer excipiente do produto ou tiver contraindicação à lidocaína quando usada como diluente.
Existem situações em que Triaxin® não é recomendado ou requer cuidado especial:
- Neonatos prematuros com idade pós-menstrual ≤41 semanas e recém-nascidos ≤28 dias que recebem ou possam receber soluções IV contendo cálcio (risco de precipitação).
- Recém-nascidos com hiperbilirrubinemia (icterícia) — risco de agravamento da toxicidade pela bilirrubina.
- Pessoas com histórico de reações alérgicas graves a penicilinas ou outros betalactâmicos — risco aumentado de hipersensibilidade.
- Se ocorrer reação alérgica grave, o tratamento deve ser interrompido e medidas de emergência iniciadas.
- Hematológicos: observar sinais de anemia hemolítica; em tratamentos prolongados, realizar hemograma completo.
- Diarreia persistente durante ou após o tratamento pode indicar colite por Clostridium difficile — avise o médico.
- Foram observados precipitados na vesícula biliar em pacientes recebendo ≥1 g/dia; na maioria dos casos regridem ao suspender o medicamento.
- O diluente com lidocaína 1% é apenas para uso intramuscular e nunca deve ser administrado por via venosa.
- Gravidez e amamentação: só use com orientação médica; a ceftriaxona atravessa a placenta e deve-se ter cautela especialmente no primeiro trimestre; pequenas quantidades passam para o leite materno.
Informe seu médico sobre outros medicamentos em uso e sobre histórico de doenças hepáticas, renais ou reações alérgicas antes de iniciar o tratamento.
Efeitos colaterais do Triaxin (reações adversas)
Triaxin® pode causar efeitos indesejáveis; os mais frequentes incluem alterações do sangue, problemas gastrointestinais e reações na pele.
Reações por frequência:
- Comuns (>1/100 a <1/10): eosinofilia, leucopenia, trombocitopenia, diarreia, fezes amolecidas, aumento de enzimas hepáticas e erupção cutânea.
- Incomuns (>1/1.000 a <1/100): infecção fúngica genital, granulocitopenia, anemia, coagulopatia, cefaleia, tontura, náusea, vômito, prurido, flebite, reações no local da injeção, febre e aumento da creatinina.
- Raras (>1/10.000 a <1/1.000): colite pseudomembranosa, broncoespasmo, urticária, hematúria, glicosúria, edema e calafrios.
Pós-comercialização foram relatados casos isolados de pancreatite, reações cutâneas graves (incluindo síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica), convulsões, agranulocitose e formação de precipitados de ceftriaxona cálcica com possível insuficiência renal em crianças com fatores de risco. A injeção IM sem lidocaína é dolorosa.
Se surgirem efeitos graves ou inesperados, informe seu médico e relate também ao serviço de atendimento da empresa.
Interações medicamentosas do Triaxin
Triaxin® pode interagir com alguns medicamentos e alterar resultados de exames laboratoriais, por isso informe seu médico sobre todos os remédios em uso.
Principais interações e precauções:
- Monitorar níveis e função renal se for usado com aminoglicosídeos.
- Combinação com antagonistas da vitamina K pode aumentar risco de sangramentos; monitorar coagulação e ajustar dose do anticoagulante.
- Probenecida não altera a eliminação da ceftriaxona.
- Cloranfenicol pode apresentar interação antagonista in vitro; informe se estiver usando este medicamento.
- Não foi observado efeito similar ao dissulfiram com álcool e o produto não contém o radical N-metiltiotetrazol.
Interações com exames: teste de Coombs pode ficar falso positivo; métodos não enzimáticos para glicose na urina podem dar falso-positivo; alguns sistemas de monitoramento de glicose sanguínea podem fornecer valores falsamente reduzidos na presença de ceftriaxona.
Triaxin na gravidez e amamentação
Use Triaxin® durante a gravidez ou amamentação somente sob orientação médica.
A ceftriaxona atravessa a placenta e a segurança em gestantes não foi plenamente estabelecida; recomenda-se cautela no primeiro trimestre salvo se necessário. Pequenas quantidades passam para o leite materno, por isso o médico avaliará riscos e benefícios durante a amamentação.
Superdose e dose esquecida do Triaxin
Em caso de uso de dose maior do que a indicada, não existe antídoto e a droga não é removida por hemodiálise; o tratamento é de suporte e sintomático.
Procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem, se possível. Para orientações, ligue para 0800 722 6001.
Se você esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar; não dobre a dose seguinte para compensar. Em caso de dúvida, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Triaxin
Cada frasco-ampola de Triaxin® contém ceftriaxona sódica hemieptaidratada equivalente a 500 mg ou 1 g de ceftriaxona base. A formulação inclui excipientes e o diluente é solução de lidocaína 1%.
- 500 mg: 596,66 mg de ceftriaxona sódica hemieptaidratada (equivale a 500 mg de base).
- 1 g: 1,193 g de ceftriaxona sódica hemieptaidratada (equivale a 1 g de base).
- Cada 1 g de ceftriaxona sódica contém aproximadamente 83 mg (3,6 mEq) de sódio.
- Cada 1 mL do diluente contém cloridrato de lidocaína 10 mg e excipientes (cloreto de sódio, metilparabeno, ácido clorídrico, hidróxido de sódio e água para injetáveis).
Verifique o rótulo se precisar de informação detalhada sobre excipientes e composição.
Como guardar o Triaxin
Conserve Triaxin® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da umidade, e mantenha na embalagem original até o uso.
Após reconstituição, a solução é estável por até 6 horas em temperatura ambiente (15–30°C) ou até 24 horas refrigerada (2–8°C), mas o ideal é usar imediatamente. Descarte qualquer porção não usada dentro desses prazos.
Antes de usar, confira o aspecto: o pó é cristalino branco a amarelo alaranjado; o diluente é incolor e límpido; a solução reconstituída pode ficar levemente amarelada a âmbar. Caso note alteração incomum, consulte o farmacêutico.
Descarte agulhas e seringas em recipientes apropriados e medicamentos vencidos conforme normas locais. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro MS: 1.9427.0021.002-2
M.S.: 1.9427.0021
Farm. Resp.: Dra. Camila Aleixo de Lima Cardoso Ditura - CRF-SP 43.514
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 30/10/2020.
MOMENTA FARMACÊUTICA LTDA
Rua Enéias Luis Carlos Barbanti, 216 - São Paulo - SP
CNPJ: 14.806.008/0001-54
Indústria Brasileira
Empresa do Grupo Eurofarma
Central de Relacionamento
0800-703-1550
central@momentafarma.com.br
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 29/12/2020, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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