A Trayenta Duo comprimido revestido 2,5 mg + 500 mg é indicado como adjuvante da dieta e do exercício para melhorar o controle glicêmico em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 quando a dose máxima tolerada de metformina sozinha não é suficiente ou em pacientes já tratados com a combinação linagliptina e metformina. Pode ser usado em terapia de associação tripla com sulfonilureia, insulina ou um inibidor de SGLT‑2 quando as combinações anteriores não proporcionam controle glicêmico adequado.
Para que serve a Trayenta Duo
TRAYENTA DUO é indicado para ajudar a controlar o açúcar no sangue em adultos com diabetes tipo 2, quando dieta e exercício sozinhos não são suficientes.
Combina linagliptina e metformina, podendo ser usado sozinho ou junto a outros antidiabéticos (sulfonilureia, insulina ou inibidor de SGLT-2) quando as associações anteriores não alcançam controle adequado.
Como usar a Trayenta Duo
Tome TRAYENTA DUO por via oral, sempre conforme a orientação do seu médico e mantendo dieta e exercício recomendados.
A dose habitual para função renal normal é um comprimido de 2,5/500 mg, 2,5/850 mg ou 2,5/1000 mg duas vezes ao dia, tomado com as refeições para reduzir efeitos digestivos da metformina. A dose máxima diária é 5 mg de linagliptina e 2000 mg de metformina.
Orientações especiais:
- Se você já usa metformina na dose máxima tolerada, a linagliptina normalmente inicia em 2,5 mg duas vezes ao dia, mantendo a metformina que já toma.
- Ao mudar de comprimidos separados para a combinação, use as mesmas doses de linagliptina e metformina previamente prescritas.
- Ao associar com sulfonilureia ou insulina, o médico pode reduzir a dose desses medicamentos para diminuir o risco de hipoglicemia.
- Pacientes com disfunção renal moderada (estágio 3) têm ajustes de dose e monitoramento; o tratamento deve ser revisto se a TFGe cair abaixo de 45 mL/min/1,73 m2 e interrompido se ficar abaixo de 30 mL/min/1,73 m2.
Não parta nem mastigue o comprimido. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como a Trayenta Duo funciona
TRAYENTA DUO combina duas ações complementares para reduzir o açúcar no sangue.
A linagliptina aumenta a ação dos hormônios incretínicos, fazendo o pâncreas liberar mais insulina e menos glucagon conforme a necessidade; isso ocorre por inibição da enzima DPP-4. A metformina reduz a produção de glicose pelo fígado, melhora a captação de glicose pelos tecidos e pode retardar a absorção intestinal de glicose, sem estimular a secreção de insulina.
Após tomada oral, a linagliptina atinge pico em cerca de 1,5 hora e a metformina em cerca de 2,5 horas.
Contraindicações e advertências da Trayenta Duo
Você não deve usar TRAYENTA DUO se tiver alergia à linagliptina, à metformina ou a qualquer componente, insuficiência renal grave (TFG < 30 mL/min/1,73 m2), mau funcionamento do fígado, acidose metabólica (incluindo acidose láctica) ou alcoolismo.
Interrompa o medicamento e procure orientação médica em casos de desidratação, diarreia grave, vômitos, infecção grave, choque, infarto recente ou antes de exames com contraste à base de iodo.
- Não é indicado para diabetes tipo 1 ou para menores de 18 anos.
- Pancreatite: sospita exige descontinuação imediata.
- Insuficiência cardíaca aguda/instável contraindica o uso; em insuficiência cardíaca estável o uso pode ocorrer com monitoramento renal e cardíaco.
- Artralgia grave ou sinais de penfigoide bolhoso devem ser informados ao médico.
- Pessoas com risco de deficiência de vitamina B12 devem ter níveis monitorados durante o uso.
- Interrompa antes de cirurgias com anestesia geral/raquidiana/peridural e só reinicie 48 horas depois, se a função renal estiver ok.
Idosos devem ter a função renal monitorada com mais frequência. Evite o uso na gravidez e durante a amamentação sem avaliação médica.
Efeitos colaterais da Trayenta Duo (reações adversas)
TRAYENTA DUO pode causar efeitos indesejáveis; a frequência varia conforme o componente e combinações com outros medicamentos.
Principais reações:
- Muito comuns (>10%): dor abdominal, hipoglicemia (esta última relatada sobretudo quando combinado com sulfonilureia ou insulina).
- Comuns (1–10%): diarreia, aumento de lipase, alterações do paladar, deficiência de vitamina B12.
- Incomuns (0,1–1%): nasofaringite, reações alérgicas, tosse, diminuição do apetite, náusea, vômito, prurido, rash, aumento de amilase, constipação.
- Raras (0,01–0,1%): angioedema, urticária, úlceras na boca, penfigoide bolhoso, pancreatite.
- Muito raras (<0,01%): acidose láctica, alterações da função hepática e hepatite.
Distúrbios gastrointestinais costumam surgir no início do tratamento e muitas vezes melhoram; tomar o medicamento com as refeições ajuda a reduzir esses sintomas. Informe seu médico sobre qualquer reação adversa.
Interações medicamentosas da Trayenta Duo
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa, pois alguns podem interferir no efeito ou na segurança de TRAYENTA DUO.
Observações principais:
- Linagliptina não apresentou interações clinicamente significativas com vários fármacos comuns, incluindo metformina, sinvastatina, varfarina e digoxina.
- Evite o consumo excessivo de álcool com metformina, pois aumenta o risco de acidose láctica.
- Interrompa TRAYENTA DUO antes de exames de imagem com contraste iodado e só reinicie 48 horas depois, após reavaliação da função renal.
- Medicamentos que prejudicam a função renal (AINEs, inibidores da ECA, antagonistas dos receptores da angiotensina II, diuréticos) aumentam o risco de acidose láctica e exigem cautela e monitoramento.
- Algumas drogas podem alterar a absorção ou eliminação da metformina (por exemplo, verapamil, rifampicina, cimetidina, dolutegravir, trimetoprima); o seu médico pode ajustar a dose se necessário.
Não inicie ou interrompa outros medicamentos sem avisar seu médico.
Trayenta Duo na gravidez e amamentação
O uso de TRAYENTA DUO não é recomendado durante a gravidez por falta de estudos suficientes.
Se você planeja engravidar, converse com seu médico para escolher o tratamento mais adequado. TRAYENTA DUO também não é recomendado durante a amamentação; metformina passa para o leite humano, enquanto não se sabe sobre linagliptina. O uso no período de lactação deve ser avaliado pelo médico.
Superdose e dose esquecida da Trayenta Duo
A superdose de metformina pode levar à acidose láctica, que é uma emergência médica; procure socorro hospitalar imediatamente em caso de ingestão excessiva.
Se esquecer uma dose, continue normalmente no horário seguinte — não duplique a dose para compensar. Caso tenha dúvidas, consulte seu farmacêutico ou médico. Em qualquer suspeita de superdose, leve a embalagem e a bula ao serviço de emergência e contate os canais indicados.
Composição da Trayenta Duo
Cada comprimido combina 2,5 mg de linagliptina com cloridrato de metformina em diferentes quantidades: 500 mg (equivalente a 390 mg de metformina), 850 mg (663 mg) ou 1000 mg (780 mg).
Excipientes incluem arginina, amido, copovidona, dióxido de silício, estearato de magnésio, propilenoglicol, hipromelose e talco. As cores variam por dose e podem incluir dióxido de titânio e óxidos de ferro amarelo/vermelho.
Como guardar a Trayenta Duo
Guarde TRAYENTA DUO em temperatura ambiente (15 °C a 30 °C), protegido da umidade e com o frasco bem fechado.
Mantenha na embalagem original, fora do alcance de crianças, e não use após a data de validade. Observe o aspecto do comprimido antes de usar e consulte o farmacêutico se notar alterações.
Dizeres legais
Registro: 1.0367.0170
Importado e Registrado por:
Boehringer Ingelheim do Brasil Quím. e Farm. Ltda.
Av. das Nações Unidas nº 14171, Torre Marble 17º/18º andares
Vila Gertrudes - São Paulo - SP - CEP 04794-000
CNPJ: 60.831.658/0001-77
SAC 0800-7016633
Produzido por:
Boehringer Ingelheim Promeco S.A de C.V.
Cidade do México, México
ou
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Ingelheim am Rhein, Alemanha
Venda sob prescrição.
17-7433679 / CR25-03
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 26/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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