A Trayenta Duo 2,5 mg + 1000 mg, comprimido revestido, é indicada como adjuvante da dieta e do exercício para melhorar o controle glicêmico em pacientes com diabetes mellitus tipo 2. Pode ser usada isoladamente quando a metformina não é suficiente ou em terapias associadas com sulfonilureia, insulina ou inibidor de SGLT‑2.
Para que serve a Trayenta Duo
Trayenta Duo ajuda a reduzir o açúcar no sangue em pessoas com diabetes tipo 2 quando dieta e exercício, isoladamente ou com metformina sozinha, não são suficientes.
Também pode ser usado em combinações com sulfonilureia, insulina ou um inibidor de SGLT‑2 quando esses esquemas não controlam adequadamente o diabetes.
Como usar a Trayenta Duo
Tome Trayenta Duo por via oral junto às refeições para reduzir efeitos no estômago. Siga sempre a orientação do seu médico quanto à dose e à duração do tratamento.
A dose recomendada para função renal normal é um comprimido de 2,5/500 mg, 2,5/850 mg ou 2,5/1000 mg duas vezes ao dia. A dose diária máxima é 5 mg de linagliptina e 2000 mg de metformina.
Casos comuns de posologia:
- Se já usa a dose máxima tolerada de metformina e não controla bem o açúcar, a dose inicial padrão é linagliptina 2,5 mg duas vezes ao dia mais a metformina que já usava.
- Se migra de comprimidos separados de linagliptina e metformina, mantenha as mesmas doses ao trocar para a combinação.
- Se estiver em tratamento com sulfonilureia ou insulina, pode ser necessário reduzir a dose desta para diminuir o risco de hipoglicemia.
Disfunção renal: o médico avaliará a função dos rins antes de iniciar e fará monitoramento regular. Em disfunção renal moderada (TFG 30–59 mL/min/1,73 m2) há ajuste de metformina; a dose inicial de metformina pode ser 500 mg ou 850 mg por dia e a dose máxima diária recomendada é 1000 mg. Se a TFG cair abaixo de 30 mL/min, o tratamento com metformina deve ser interrompido.
Não parta nem mastigue o comprimido e não interrompa o tratamento sem conversar com seu médico.
Como a Trayenta Duo funciona
Trayenta Duo combina linagliptina e metformina, que atuam de formas diferentes para controlar o açúcar no sangue.
A linagliptina prolonga a ação dos hormônios incretínicos (como o GLP‑1), aumentando a liberação de insulina e reduzindo a liberação de glucagon quando necessário. A metformina reduz a produção de glicose pelo fígado, aumenta a captação de glicose pelos tecidos e pode retardar sua absorção intestinal, sem estimular secreção de insulina.
Após a tomada, linagliptina e metformina atingem suas concentrações máximas no sangue em cerca de 1,5 h e 2,5 h, respectivamente.
Contraindicações e advertências da Trayenta Duo
Você não deve usar Trayenta Duo em situações que aumentem risco de efeitos graves ou quando qualquer componente for contraindicado.
- Alergia à linagliptina, metformina ou a qualquer componente da fórmula.
- Acidose metabólica aguda, incluindo acidose láctica, cetoacidose diabética ou pré‑coma diabético.
- Insuficiência renal grave (depuração de creatinina < 30 mL/min ou TFGe < 30 mL/min/1,73 m2).
- Condições agudas que afetem os rins, como desidratação, choque, infecção grave, ou uso de contraste iodado até reavaliação da função renal.
- Insuficiência cardíaca aguda ou instável; mau funcionamento do fígado; intoxicação por álcool ou alcoolismo.
- Diabetes tipo 1; crianças < 18 anos; gravidez e amamentação sem orientação médica.
Advertências importantes: interrompa temporariamente em casos de desidratação, cirurgia sob anestesia geral ou exames com contraste iodado e procure seu médico. Informe sobre história de pancreatite, dor articular intensa ou aparecimento de bolhas na pele. Monitore função renal regularmente; alguns medicamentos que prejudicam os rins (diuréticos, anti‑hipertensivos, AINEs) exigem cautela. Se suspeitar de sintomas de acidose láctica (falta de ar, dor abdominal, fraqueza, hipotermia), pare o medicamento e procure atendimento imediatamente.
Efeitos colaterais da Trayenta Duo (reações adversas)
Este medicamento pode causar efeitos indesejáveis; alguns são mais frequentes no início do tratamento com metformina.
Principais reações por frequência:
- Muito comuns (>10%): dor abdominal, hipoglicemia (quando em combinação com sulfonilureia ou insulina).
- Comuns (1–10%): diarreia, aumento de lipase, alterações de paladar, redução de vitamina B12.
- Incomuns (0,1–1%): nasofaringite, reações de hipersensibilidade, tosse, diminuição do apetite, náusea, vômito, prurido, rash, aumento de amilase, constipação.
- Raras (0,01–0,1%): angioedema, urticária, ulceração da boca, penfigoide bolhoso, pancreatite.
- Muito raras (<0,01%): acidose láctica, alterações nos testes de função hepática, hepatite, eritema.
Distúrbios gastrointestinais tendem a ocorrer no início e geralmente melhoram; tomar em duas doses durante ou após as refeições ajuda a prevenir. Informe seu médico sobre qualquer reação inesperada ou grave.
Interações medicamentosas da Trayenta Duo
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa, incluindo suplementos e remédios sem prescrição.
Algumas interações destacadas:
- Linagliptina: não foram observadas interações clinicamente significativas com muitos medicamentos usados por diabéticos ou com problemas cardíacos; refeições gordurosas não alteraram sua exposição.
- Metformina: evite uso com álcool, que aumenta o risco de acidose láctica. Interrompa o medicamento antes de exames de imagem com contraste iodado e só reinicie 48 horas depois e com função renal estável.
- Medicamentos que prejudicam a função renal (AINEs, inibidores da ECA, antagonistas dos receptores da angiotensina II, diuréticos) podem aumentar o risco de acidose láctica ao reduzir a função renal.
- Outras substâncias podem alterar a eliminação ou efeito da metformina (ex.: verapamil, rifampicina, cimetidina, dolutegravir, trimetoprima, crizotinibe, olaparibe). O médico pode ajustar doses quando necessário.
Nunca inicie ou interrompa medicamentos sem avisar seu médico.
Trayenta Duo na gravidez e amamentação
Trayenta Duo não é recomendado durante a gravidez por falta de estudos adequados. Se planeja engravidar, converse com seu médico para avaliar alternativas de tratamento.
Metformina passa para o leite materno; não se sabe se a linagliptina é excretada no leite. Não use durante a amamentação sem orientação médica e acompanhamento. Não há estudos sobre fertilidade humana com Trayenta Duo.
Superdose e dose esquecida da Trayenta Duo
Em caso de superdose, a metformina pode provocar acidose láctica, que é uma emergência médica. Procure ajuda hospitalar imediata e, se possível, leve a embalagem.
Se esquecer uma dose, pule a dose perdida e tome a próxima no horário habitual. Não dobre a dose para compensar. Em caso de dúvidas, consulte seu farmacêutico ou médico.
Composição da Trayenta Duo
Cada comprimido contém linagliptina 2,5 mg combinada com cloridrato de metformina nas apresentações 500 mg, 850 mg ou 1000 mg (valores do cloridrato conforme descrito na bula). A formulação inclui excipientes como arginina, amido, copovidona, dióxido de silício, estearato de magnésio, dióxido de titânio, óxidos de ferro, propilenoglicol, hipromelose e talco, em combinações dependentes da apresentação.
Como guardar a Trayenta Duo
Guarde em temperatura ambiente (15 °C a 30 °C), protegido da umidade e com o frasco bem fechado. Mantenha na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Não use o medicamento após a data de validade impressa na embalagem. Antes de usar, verifique se o aspecto está normal; em caso de alterações, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.0367.0170
Importado e Registrado por:
Boehringer Ingelheim do Brasil Quím. e Farm. Ltda.
Av. das Nações Unidas nº 14171, Torre Marble 17º/18º andares
Vila Gertrudes - São Paulo - SP - CEP 04794-000
CNPJ: 60.831.658/0001-77
SAC 0800-7016633
Produzido por:
Boehringer Ingelheim Promeco S.A de C.V.
Cidade do México, México
ou
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Ingelheim am Rhein, Alemanha
Venda sob prescrição.
17-7433679 / CR25-03
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 26/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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