A Travoprosta solução oftálmica 0,04 mg/mL (frasco de 2,5 mL) é indicada para redução da pressão intraocular. É indicada em pacientes com glaucoma de ângulo aberto, glaucoma de ângulo fechado em pacientes submetidos previamente a iridotomia, e hipertensão ocular.
Para que serve a Travoprosta
Travoprosta é usado para reduzir a pressão dentro dos olhos em pessoas com glaucoma de ângulo aberto, em pacientes com glaucoma de ângulo fechado que já fizeram iridotomia, e em hipertensão ocular.
Como usar a Travoprosta
Use Travoprosta somente nos olhos, conforme a orientação do seu médico. A dose usual é uma gota no(s) olho(s) afetado(s), uma vez ao dia, preferencialmente à noite.
Como aplicar:
- Lave as mãos antes de usar e verifique se o frasco está íntegro.
- Incline a cabeça, puxe a pálpebra inferior e pingue 1 gota no saco conjuntival.
- Feche suavemente a pálpebra e pressione a região do ducto lacrimal por alguns segundos para reduzir a absorção pelo corpo.
- Se usar outro colírio, espere pelo menos 5 minutos entre eles; pomadas vêm por último.
- Não aplique mais de uma vez ao dia e, se trocar de colírio antiglaucoma, comece Travoprosta no dia seguinte ao último uso do outro.
Feche bem o frasco após o uso. Se a gota não entrar, tente novamente uma vez. Siga horários e duração indicados pelo médico.
Como a Travoprosta funciona
Travoprosta começa a reduzir a pressão intraocular em cerca de 2 horas após a aplicação e alcança o efeito máximo por volta de 12 horas.
Contraindicações e advertências da Travoprosta
Você não deve usar Travoprosta se tiver alergia ao princípio ativo ou a qualquer componente da fórmula.
Atenção a mudanças oculares e cutâneas:
- Pode ocorrer escurecimento progressivo da íris, que pode ser permanente e demorar meses ou anos para aparecer.
- Pode ocorrer escurecimento da pele ao redor dos olhos e alterações nos cílios (aumento do comprimento, espessura, pigmentação ou número).
- Foram relatadas alterações periorbitais, aprofundamento do sulco palpebral e edema macular; use com precaução em pacientes afácicos, pseudofácicos com cápsula comprometida ou com risco de edema macular.
- Use com cuidado em casos de inflamação intraocular ativa ou predisposição à uveíte.
- O produto contém óleo de rícino hidrogenado etoxilado, que pode causar reações cutâneas.
- Após instilação, pode ocorrer visão turva temporária; aguarde até normalizar antes de dirigir ou operar máquinas.
Informe seu médico sobre qualquer reação ocular ou cutânea e siga as orientações em visitas de acompanhamento.
Efeitos colaterais da Travoprosta (reações adversas)
Reações indesejáveis foram observadas com o uso de Travoprosta; as mais frequentes envolvem os olhos.
Reações por frequência:
- Muito comum (>10%): hiperemia (vermelhidão) ocular.
- Comum (1–10%): dor ocular, prurido ocular, olho seco, irritação, hiperpigmentação da íris, desconforto ocular.
- Incomum (0,1–1%): hipersensibilidade, dor de cabeça, erosão ou inflamação da córnea, irite, catarata, redução da acuidade visual, conjuntivite, blefarite, visão turva, fotofobia, edema periorbital, alterações nas pálpebras, crescimento dos cílios.
- Rara (0,01–0,1%): uveíte, iridociclite, herpes ocular, hipoestesia ocular, triquíase, alterações de pigmentação intraocular, sintomas cardíacos (palpitações, bradicardia), alterações de pressão arterial, sintomas respiratórios e gastrointestinais, alterações cutâneas e musculoesqueléticas.
Reações adicionais observadas após a comercialização incluem depressão, ansiedade, edema macular, aprofundamento do sulco palpebral, zumbido, arritmias, epistaxe, sintomas gastrointestinais e alterações urinárias. Informe seu médico sobre qualquer reação que ocorrer.
Interações medicamentosas da Travoprosta
Não foram descritas interações clinicamente relevantes com Travoprosta. Estudos in vitro não mostraram precipitação com medicamentos que contenham tiomersal.
Mesmo assim, avise seu médico sobre todos os medicamentos que usa antes de iniciar o tratamento.
Travoprosta na gravidez e amamentação
Dados em humanos são limitados; estudos em animais mostraram toxicidade reprodutiva. Travoprosta não deve ser usada durante a gravidez, exceto se claramente necessária.
Fertilidade e lactação:
- Não há dados sobre efeito na fertilidade humana; estudos em animais não mostraram efeito sobre fertilidade em altas doses.
- Durante a amamentação, avalie riscos e benefícios com o médico. O uso no período de aleitamento deve ser criterioso e acompanhado pelo profissional de saúde.
Não use durante a gravidez ou amamentação sem orientação médica.
Superdose e dose esquecida da Travoprosta
Se usar mais do que o recomendado, lave os olhos com água morna; não aplique mais medicamento até a próxima dose programada. Uma superdose tópica raramente causa toxicidade sistêmica.
Em caso de ingestão acidental, o tratamento deve ser sintomático e de suporte; procure socorro médico e leve a embalagem se possível. Para orientações, contate 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, aplique-a assim que lembrar. Se estiver perto da próxima dose, ignore a esquecida e retome o esquema normal; não dobre a dose.
Composição da Travoprosta
Cada mL da solução contém 0,040 mg de travoprosta, equivalente a 1,08 μg por gota (cada mL tem ~37 gotas).
Excipientes incluídos na fórmula:
- cloreto de benzalcônio
- edetato dissódico di-hidratado
- óleo de rícino hidrogenado etoxilado
- manitol
- ácido bórico
- trometamol
- hidróxido de sódio
- água para injetáveis
Consulte o rótulo se precisar da lista completa de componentes.
Como guardar a Travoprosta
Guarde Travoprosta em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade. Mantenha na embalagem original e fora do alcance das crianças.
Validade e lote estão na embalagem. Após aberto, o frasco é válido por 60 dias. Antes de usar, verifique se a solução está límpida e sem partículas; se observar alteração, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.0235.1004
Registrado por: EMS S/A.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
Produzido por: MULTILAB INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA.
Hortolândia/SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC: 0800-019 19 14
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 17/04/2024.
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Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 08/08/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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