O Travatan® solução oftálmica 0,04 mg/mL, embalagem com 1 frasco de 2,5 mL, está indicado para a redução da pressão intraocular. É indicado em pacientes com glaucoma de ângulo aberto, glaucoma de ângulo fechado em pacientes submetidos previamente a iridotomia e hipertensão ocular.
Para que serve o Travatan
TRAVATAN® solução oftálmica é usado para reduzir a pressão dentro do olho em casos de glaucoma de ângulo aberto, em pacientes com glaucoma de ângulo fechado que fizeram iridotomia, e em hipertensão ocular.
Como usar o Travatan
Use TRAVATAN® apenas nos olhos e siga a orientação do seu médico quanto à duração do tratamento.
A dose usual é 1 gota no(s) olho(s) afetado(s) uma vez ao dia, preferencialmente à noite. Não aplique mais de uma vez ao dia; maior frequência pode reduzir o efeito.
Modo de aplicar:
- Confira o rótulo e não use se o frasco estiver violado ou danificado.
- Incline a cabeça, segure o frasco em ângulo de 45º e pingue a gota no saco conjuntival.
- Depois de aplicar, feche suavemente a pálpebra e pressione o canto interno do olho por alguns segundos para reduzir a absorção sistêmica.
- Evite tocar a ponta do conta-gotas nas pálpebras ou em outras superfícies para não contaminar a solução.
Se usar outros colírios para pressão ocular, aguarde pelo menos 5 minutos entre produtos; pomadas oftálmicas devem ser aplicadas por último. Ao trocar de outro antiglaucoma para TRAVATAN®, interrompa o anterior e inicie TRAVATAN® no dia seguinte.
Como o Travatan funciona
TRAVATAN® começa a reduzir a pressão intraocular cerca de 2 horas após a aplicação e atinge efeito máximo em aproximadamente 12 horas.
Contraindicações e advertências do Travatan
Você não deve usar TRAVATAN® se for alérgico ao princípio ativo ou a qualquer componente da fórmula.
Use com precaução e informe seu médico se tiver:
- afácico, pseudofácico com danos na cápsula do cristalino ou risco conhecido para edema macular;
- inflamação intraocular ativa ou predisposição para uveíte;
- história de sensibilidade ao propilenoglicol ou ao óleo de rícino hidrogenado etoxilado.
Possíveis alterações incluem escurecimento gradual da íris, escurecimento da pele ao redor do olho, e mudanças nos cílios (mais longos/espessos/pigmentados). Turvação visual temporária pode afetar dirigir ou operar máquinas; aguarde até a visão normalizar.
Informe seu médico sobre outras condições de saúde e siga avaliação médica se estiver grávida, amamentando ou em idade fértil.
Efeitos colaterais do Travatan (reações adversas)
Foram relatadas diversas reações durante os estudos e após comercialização; a frequência segue a convenção da bula.
Reações relatadas por sistema de órgão e frequência:
- Sistema imunológico (incomum): hipersensibilidade.
- Sistema nervoso (incomum/raras): dor de cabeça; tontura e alterações do paladar.
- Oculares: muito comum: hiperemia (vermelhidão); comum: dor, prurido, olho seco, irritação, hiperpigmentação da íris, desconforto; incomum/raras: ceratite, irite, conjuntivite, visão turva, edema periorbital, crescimento ou alterações dos cílios, entre outros.
- Cardíacas e vasculares (raras): alterações de ritmo, palpitações, hipertensão ou hipotensão.
- Respiratórias, gastrointestinais, pele e outros (raras/incomuns): asma, náusea, rash, alteração da cor da pele, entre outros.
Também foram identificados relatos pós-comercialização que incluem depressão, edema macular, aprofundamento do sulco palpebral e eventos raros em outros sistemas. Informe seu médico, dentista ou farmacêutico ao notar qualquer reação indesejada.
Interações medicamentosas do Travatan
Não foram descritas interações clinicamente relevantes com TRAVATAN®.
Estudos in vitro com travoprosta e medicamentos contendo timerosal não mostraram precipitação. Ainda assim, informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa e não inicie tratamentos sem orientação profissional.
Travatan na gravidez e amamentação
Não há dados suficientes sobre o uso de TRAVATAN® na gravidez. Estudos em animais mostraram toxicidade reprodutiva; por isso, não deve ser usado durante a gravidez a menos que seja claramente necessário e com orientação médica.
Quanto à lactação, avalie com seu médico os benefícios do aleitamento e a necessidade do tratamento; o uso durante a amamentação deve ser criterioso e acompanhado pelo profissional de saúde.
Não há dados conclusivos sobre efeito na fertilidade humana; estudos em animais não demonstraram efeito adverso em doses muito superiores às usadas em humanos.
Superdose e dose esquecida do Travatan
Se usar mais TRAVATAN® do que o previsto, lave o olho com água morna e não aplique doses extras até o horário da próxima aplicação. Uma superdose oftálmica não costuma causar toxicidade sistêmica; o tratamento de ingestão acidental deve ser sintomático e de suporte.
Em caso de ingestão em grande quantidade, procure socorro médico e leve a embalagem ou bula. Para orientação, você pode ligar para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, instile assim que lembrar; se estiver próximo do horário da próxima dose, pule a esquecida. Não duplique a dose para compensar.
Composição do Travatan
Cada mL (aproximadamente 38 gotas) contém 0,04 mg de travoprosta, equivalente a 1,06 µg por gota.
Excipientes incluem: óleo de rícino hidrogenado etoxilado, propilenoglicol, cloreto de sódio, ácido bórico, manitol, ácido clorídrico e/ou hidróxido de sódio, cloreto de polidrônio e água purificada.
Como guardar o Travatan
Guarde TRAVATAN® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Antes de usar, verifique o aspecto: a solução é incolor a amarelo claro; se houver mudança no aspecto, consulte o farmacêutico.
Validade após abertura: frasco de 2,5 mL válido por 60 dias; frasco de 5 mL válido por 120 dias. Não use medicamento fora do prazo de validade e confira lote e datas na embalagem.
Dizeres legais
Registro: 1.0068.1109
Produzido por:
Alcon Laboratories, Inc., Fort Worth, E.U.A.
Importado e Registrado por:
Novartis Biociências S.A.
Av. Prof. Vicente Rao, 90 - São Paulo - SP
CNPJ: 56.994.502/0001-30
Indústria Brasileira
® = Marca registrada de Novartis AG, Basileia, Suíça.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 27/03/2026.
BPL 10.06.22
NA
VP9
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 27/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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