O Ambroxmel® solução oral 3 mg/mL é indicado para o tratamento das doenças broncopulmonares agudas e crônicas. Atua facilitando a expectoração quando houver acúmulo de secreção nos brônquios e pulmões.
Para que serve o Ambroxmel
Ambroxmel® é usado para facilitar a expectoração quando há acúmulo de secreção nas vias respiratórias, em doenças dos brônquios e pulmões, agudas ou crônicas.
Ele ajuda a soltar o catarro, tornando a tosse mais produtiva e aliviando a obstrução bronquial para facilitar a respiração.
Como usar o Ambroxmel
Meça a dose com o copo dosador e tome com ou sem alimentos, conforme a orientação abaixo.
Adultos e adolescentes acima de 12 anos devem tomar 5 mL por via oral, três vezes ao dia; esse esquema serve para crises agudas e para início de tratamento de condições crônicas por até 14 dias.
Posologia pediátrica:
- Crianças < 2 anos: 2,5 mL, duas vezes ao dia (uso só sob prescrição médica).
- Crianças de 2 a 5 anos: 2,5 mL, três vezes ao dia.
- Crianças de 6 a 12 anos: 5 mL, três vezes ao dia.
Também é possível calcular a dose pediátrica em 0,5 mg de ambroxol por kg de peso, administrada três vezes ao dia. Se persistirem dúvidas ou os sintomas não melhorarem, procure um farmacêutico ou médico.
Como o Ambroxmel funciona
Ambroxmel® facilita a eliminação do catarro e ajuda a desobstruir os brônquios, o que alivia a tosse produtiva.
Além disso, tem um leve efeito anestésico local que pode diminuir a irritação da garganta; o início de ação ocorre em até 2 horas após o uso.
Contraindicações e advertências do Ambroxmel
Você não deve usar Ambroxmel® se for alérgico ao cloridrato de ambroxol ou a qualquer componente da fórmula, ou se tiver intolerância à frutose.
Precauções importantes:
- O xarope contém sorbitol; a dose diária máxima recomendada (15 mL) corresponde a 3,0 g de sorbitol — não use se tiver intolerância à frutose.
- Pode causar leve efeito laxativo em crianças.
- Foram relatadas, em raros casos, lesões cutâneas graves associadas a expectorantes; ao surgir manchas, placas elevadas, coceira ou descamação, interrompa o medicamento e procure um médico imediatamente.
- Se tiver insuficiência renal, consulte um médico antes de usar.
- Contém benzoato de sódio, sacarina sódica, ciclamato de sódio, sorbitol e o corante marrom caramelo 150a, que podem provocar reações alérgicas em pessoas sensíveis.
Se os sintomas não melhorarem ou piorarem durante o tratamento de um quadro respiratório agudo, procure orientação médica.
Efeitos colaterais do Ambroxmel (reações adversas)
As reações adversas relatadas variam de comuns a raras; avise seu médico, dentista ou farmacêutico se notar algo incomum.
Reações por frequência:
- Comuns: alteração do paladar, diminuição da sensibilidade da faringe ou da boca, náusea.
- Incomuns: vômitos, diarreia, indigestão, dor abdominal, boca seca.
- Raras: garganta seca, erupção cutânea (manchas, placas elevadas, descamação), urticária.
- Frequência desconhecida: reação/choque anafilático, hipersensibilidade, edema angioneurótico (inchaço de lábios, língua ou garganta), prurido.
Interrompa o uso e busque atendimento médico em caso de sinais de reação alérgica grave.
Interações medicamentosas do Ambroxmel
Não há interações prejudiciais conhecidas com outros medicamentos registradas na bula, mas informe seu médico ou dentista sobre todos os remédios que usa.
Este produto contém substâncias que podem causar reações em pessoas sensíveis:
- Benzoato de sódio (pode provocar crises asmáticas em suscetíveis, especialmente alérgicos ao ácido acetilsalicílico).
- Sacarina sódica, ciclamato de sódio e sorbitol (edulcorantes).
- Corante marrom caramelo 150a.
Consulte seu médico se tiver histórico de alergias ou sensibilidade a corantes e conservantes.
Ambroxmel na gravidez e amamentação
O cloridrato de ambroxol passa para a placenta e para o leite materno; por isso o uso não é recomendado, principalmente nos primeiros três meses de gravidez, e é contraindicado durante a amamentação.
Embora não haja evidências claras de prejuízo à fertilidade ou ao feto, Ambroxmel® não deve ser usado por mulheres grávidas ou que amamentam sem orientação médica; o médico deve considerar alternativas ou orientações sobre a amamentação.
Superdose e dose esquecida do Ambroxmel
Não existem sintomas específicos de intoxicação por superdose descritos; manifestações observadas são semelhantes às reações adversas conhecidas e o tratamento é sintomático.
Se ocorrer ingestão de grande quantidade, procure socorro médico rapidamente e leve a embalagem. Para dúvidas imediatas, ligue para 0800 722 6001.
Esqueceu uma dose? Continue com as próximas tomadas no horário habitual e não duplique a dose. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou o médico.
Composição do Ambroxmel
Cada 5 mL da formulação adulto contém cloridrato de ambroxol equivalente a 27,4 mg de ambroxol (30 mg de cloridrato de ambroxol). A formulação pediátrica contém cloridrato de ambroxol equivalente a 13,7 mg de ambroxol (15 mg de cloridrato de ambroxol) por 5 mL.
Excipientes presentes (em ambas as formulações, conforme aplicável):
- Ácido cítrico
- Aroma de mel (ambos) e aroma de eucalipto (adulto)
- Benzoato de sódio
- Glicerol
- Propilenoglicol
- Sacarina sódica
- Ciclamato de sódio
- Sorbitol
- Hietelose
- Marrom caramelo 150a
- Água purificada
Verifique a composição completa na embalagem se tiver sensibilidade a algum componente.
Como guardar o Ambroxmel
Guarde Ambroxmel® em temperatura ambiente, entre 15 °C e 30 °C, protegido da luz, e mantenha-o na embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto do xarope; se notar alteração mesmo dentro do prazo de validade, consulte um farmacêutico. Não use após a data de validade.
Características do produto:
- Xarope adulto/pediátrico acima de 12 anos: caramelo, límpido, com odor de mel e eucalipto.
- Xarope pediátrico: caramelo, límpido, com odor de mel.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.4381.0087
Registrado por: CIMED INDÚSTRIA S.A.
Avenida Angélica, 2.248, 6º andar, conjunto 61, Consolação - São Paulo - SP – CEP: 01228-200 - CNPJ: 02.814.497/0001-07.
Produzido por: CIMED INDÚSTRIA S.A.
Pouso Alegre - MG
Indústria Brasileira – ®
Marca Registrada
SAC (Serviço de Atendimento ao Consumidor)
0800 704 46 47 cimedremedios.com.br
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 17/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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