O Toragesic® comprimido sublingual 10 mg é um anti-inflamatório não hormonal de potente ação analgésica, indicado para tratamento a curto prazo da dor aguda moderada a intensa. É usado no controle, em curto prazo, de quadros como dor pós-operatória, cólica renal, dor lombar e cólica biliar, quando se requer potência equivalente à de um opioide; não é indicado para dor crônica.
Para que serve o Toragesic
TORAGESIC® é um anti-inflamatório não hormonal indicado para alívio de dor aguda moderada a intensa por curto prazo, quando é necessária potência analgésica comparável à de opioides.
É usado em situações como pós-operatório, cólica renal, dor lombar e cólica biliar. Não é indicado para dor crônica de longa duração.
Como usar o Toragesic
Coloque o comprimido sublingual inteiro debaixo da língua até dissolução completa; não parta nem mastigue o comprimido. Use sempre conforme orientação médica.
Posologia resumida:
- Adultos até 65 anos: 10 a 20 mg em dose única ou 10 mg a cada 6–8 horas; máximo diário 60 mg; tratamento não superior a 5 dias.
- Adultos >65 anos, <50 kg ou com insuficiência renal: mesma posologia, máximo diário 40 mg; tratamento não superior a 5 dias.
- Solução oral: 1 gota = 1 mg; doses equivalentes às acima.
Existem também formulações injetáveis com esquemas específicos e limites de duração; siga a prescrição para vias IM/IV e não misture com alguns medicamentos conforme indicado pelo profissional de saúde.
Como o Toragesic funciona
TORAGESIC® reduz a produção de prostaglandinas por inibição das enzimas ciclooxigenase, o que diminui a dor, a inflamação e a febre.
O início de ação por via sublingual pode ocorrer em até 30 minutos; por via intravenosa o efeito máximo aparece em cerca de 5 minutos e por via intramuscular em cerca de 50 minutos. O medicamento é metabolizado no fígado e eliminado principalmente na urina.
Contraindicações e advertências do Toragesic
Você não deve usar TORAGESIC® se tiver alergia ao trometamol cetorolaco, a outros AINEs, história de úlcera péptica com sangramento, problemas de coagulação, insuficiência renal moderada a grave, doença cardiovascular grave, asma associada a pólipos nasais, durante gravidez, parto ou amamentação, ou se for menor de 16 anos (solução injetável).
Avisos importantes:
- Evite uso concomitante com outros AINEs e anticoagulantes.
- Risco aumentado de sangramento gastrintestinal e de eventos cardiovasculares, especialmente em idosos e com doses mais altas.
- Use com cautela em insuficiência renal, hepática, cardíaca ou histórico de doença gastrointestinal; monitoramento pode ser necessário.
- Evite álcool e exposição solar prolongada.
Informe seu médico sobre outras doenças e medicamentos antes de usar.
Efeitos colaterais do Toragesic (reações adversas)
Podem ocorrer efeitos indesejáveis; pare o medicamento e procure atendimento se surgirem sinais graves como erupção cutânea, sangramento, icterícia, dificuldade para respirar ou sintomas neurológicos.
Reações por frequência:
- Comuns (1%–10%): dor abdominal, diarreia, tontura, sonolência, dispepsia, edema, cefaleia, náusea.
- Incomuns (0,1%–1%): reações alérgicas de pele, constipação, sudorese, hipertensão, prurido, estomatite, urticária, vômitos.
- Raras (0,01%–0,1%): alterações hepáticas, úlcera péptica com hemorragia, anafilaxia, anemia, insuficiência renal, acidente vascular cerebral, hepatite medicamentosa, síndrome de Stevens-Johnson, trombocitopenia, entre outras reações listadas na bula.
Notifique seu médico ou farmacêutico sobre qualquer reação adversa.
Interações medicamentosas do Toragesic
TORAGESIC® pode interagir com vários medicamentos; informe sempre ao seu médico os remédios que você toma.
Principais interações:
- Risco aumentado de sangramento com antiplaquetários e anticoagulantes (ex.: aspirina, varfarina).
- Maior risco de úlceras ou hemorragias com certos antibióticos e heparina.
- Redução da eficácia de anti-hipertensivos e diuréticos; risco de insuficiência renal quando combinado com inibidores da ECA/ARA II.
- Probenecida aumenta níveis plasmáticos do TORAGESIC®; lítio e metotrexato podem ter concentrações alteradas.
- Antidiabéticos orais ou insulina: aumento do efeito hipoglicemiante.
Evite bebidas alcoólicas durante o tratamento.
Toragesic na gravidez e amamentação
A segurança de TORAGESIC® na gravidez não foi estabelecida e seu uso é contraindicado durante a gravidez, trabalho de parto, parto e lactação.
O medicamento pode afetar a circulação fetal e inibir contrações uterinas; também é excretado no leite materno. Mulheres que desejam engravidar devem considerar a suspensão, pois TORAGESIC® pode prejudicar a fertilidade.
Superdose e dose esquecida do Toragesic
Em caso de ingestão excessiva podem ocorrer náusea, vômito, dor abdominal, insuficiência renal e sangramentos; raramente depressão respiratória e coma. Procure atendimento médico imediatamente e leve a embalagem, se possível.
Se você esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da dose seguinte, pule a dose esquecida e não tome o dobro para compensar. Em superdosagem, o tratamento é sintomático e de suporte.
Composição do Toragesic
Cada comprimido sublingual contém trometamol cetorolaco equivalente a 6,78 mg de cetorolaco (10 mg de trometamol cetorolaco) e excipientes como sorbitol, lactose monoidratada, carboximetilcelulose, crospovidona, aroma natural de limão, acessulfamo potássico e ciclamato de sódio.
Também existem solução oral (20 mg/mL; 1 gota = 1 mg) e solução injetável (30 mg/mL) com formulações e excipientes específicos indicados na embalagem.
Como guardar o Toragesic
Conserve em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e umidade, sempre na embalagem original. Verifique o aspecto do produto antes de usar.
Mantenha fora do alcance de crianças. Frasco gotejador da solução oral é válido por 60 dias após aberto. Não use medicamento com prazo de validade vencido; consulte o farmacêutico se notar alteração no aspecto.
Dizeres legais
Registro: 1.3569.0611
Registrado por: EMS SIGMA PHARMA LTDA
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 00.923.140/0001-31
Indústria Brasileira
Produzido por:
NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Manaus/AM
SAC: 0800 019 19 14
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 19/12/2025.
bula-pac-652689-SIG-v0
---
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Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
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Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A
Hortolândia/SP
SAC: 0800 019 19 14
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 19/12/2025.
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Registrado por: EMS SIGMA PHARMA LTDA
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 00.923.140/0001-31
Indústria Brasileira
Produzido por: UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Pouso Alegre/MG
SAC: 0800 019 19 14
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Uso restrito a estabelecimentos de saúde
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 19/12/2025.
bula-pac-652689-SIG-v0
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 19/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
