A Toperma creme dermatológico 5% é indicada para o tratamento da dor neuropática associada à infecção anterior por herpes zoster (neuralgia pós-herpética) e para a dor neuropática localizada. Use conforme orientação médica e as instruções da bula.
Para que serve a Toperma
Toperma contém lidocaína 5% e é usado para aliviar dor neuropática localizada, como a neuralgia pós-herpética (dor que persiste após infecção por herpes zoster) e outras dores neuropáticas localizadas.
Ele atua na área dolorida da pele, oferecendo alívio localizado da dor sem depender de comprimidos ou medicamentos ingeridos.
Como usar a Toperma
Use o emplastro na pele limpa, seca e íntegra da área dolorida conforme orientação médica: aplique por até 12 horas e depois deixe a pele sem o emplastro por pelo menos 12 horas.
Passos básicos para aplicar e retirar:
- Abra o envelope e retire o emplastro; corte com cuidado se precisar adaptar ao tamanho da área.
- Remova a película protetora sem tocar na parte adesiva e pressione firmemente por pelo menos 10 segundos, garantindo que os cantos fiquem colados.
- Você pode usar até 3 emplastros ao mesmo tempo, apenas os necessários para cobrir a área dolorida.
- Se o emplastro se soltar, tente recolocar; se não for possível, substitua por outro.
- Para remover, puxe devagar; se estiver difícil, molhe com água morna por alguns minutos.
Evite contato com água enquanto o emplastro estiver colado; espere o corpo secar após banho antes de aplicar. Se esquecer de trocar, remova ao lembrar e só aplique novo após 12 horas. Siga sempre a orientação do seu médico.
Como a Toperma funciona
O emplastro combina ação farmacológica e proteção mecânica da área dolorida para reduzir a dor.
A lidocaína bloqueia a geração e condução dos impulsos nervosos, o que alivia a dor; estudos mostraram redução da intensidade da dor e alívio já 30 minutos após a aplicação. Além disso, o próprio emplastro protege e acalma a pele sensível, contribuindo para um alívio inicial. Pode levar de 2 a 4 semanas para que o efeito completo seja observado.
Contraindicações e advertências da Toperma
Você não deve usar Toperma se já teve reação alérgica à lidocaína, a qualquer componente da fórmula ou a anestésicos locais do tipo amida (por exemplo, bupivacaína, etidocaína, mepivacaína, prilocaína).
Precauções importantes:
- Não aplique sobre pele inflamada ou lesionada (como lesões de herpes zoster ativas, dermatite atópica ou feridas).
- Não aplique nas membranas mucosas e evite contato com os olhos.
- Use com cautela se você tiver problemas cardíacos, renais ou hepáticos.
- Contém sorbitol; informe se tem alergia ou intolerância a esse componente.
Informe seu médico ou dentista sobre outros medicamentos que você usa antes de iniciar o tratamento.
Efeitos colaterais da Toperma (reações adversas)
Cerca de 16% dos pacientes podem apresentar reações, que são em geral locais e de intensidade leve a moderada. Se surgir irritação ou sensação de queimação, remova o emplastro e mantenha a área sem aplicação até melhorar.
Reações relatadas incluem:
- Muito comum (>10%): vermelhidão, erupção cutânea, coceira, queimação, dermatite e pequenas bolhas no local de aplicação.
- Incomum (0,1%–1%): lesões ou ferimentos na pele.
- Muito rara (<0,01%): reação anafilática, hipersensibilidade, ferida aberta.
Menos de 5% dos casos levaram à interrupção do tratamento. Avise seu médico, dentista ou farmacêutico sobre qualquer reação e comunique também à fabricante, se possível.
Interações medicamentosas da Toperma
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que você usa antes de aplicar Toperma.
Como a absorção sistêmica é mínima, interações são menos prováveis, mas é importante que o médico avalie possíveis riscos se você usa outros fármacos.
Toperma na gravidez e amamentação
Se está grávida, amamentando, pensa que pode estar grávida ou planeja engravidar, consulte seu médico antes de usar Toperma.
O risco para humanos é desconhecido; o medicamento não deve ser usado durante a gravidez a menos que seja claramente necessário (categoria B). Após uso sistêmico, pequenas quantidades de lidocaína podem passar para o leite humano, mas espera-se níveis muito baixos devido ao rápido metabolismo hepático. O uso durante a lactação deve ser avaliado e acompanhado pelo médico.
Superdose e dose esquecida da Toperma
Superdose é incomum, mas usar muitos emplastros ao mesmo tempo, por tempo prolongado ou sobre pele ferida pode aumentar a absorção e causar sintomas sistêmicos.
Sinais de excesso incluem tontura, vômito, sonolência, convulsões, pupilas dilatadas, alterações do ritmo cardíaco e choque. Em caso de suspeita, remova os emplastros e procure atendimento médico imediatamente; não existe antídoto específico para lidocaína.
Se esquecer de aplicar um novo emplastro após o período sem uso, aplique-o assim que lembrar. Em caso de dúvidas, procure o farmacêutico ou o médico.
Composição da Toperma
Cada emplastro de 10 cm x 14 cm contém 700 mg de lidocaína (5% p/p), equivalente a 50 mg de lidocaína por grama de base adesiva.
Excipientes (parte):
- Água purificada
- Glicerol
- Sorbitol
- Ácido poliacrílico
- Poliacrilato de sódio
- Carmelose sódica
- Propilenoglicol
- Ureia
Outros excipientes incluem caulim, ácido tartárico, gelatina, álcool polivinílico, glicinato de alumínio, edetato dissódico, metilparabeno e propilparabeno.
Como guardar a Toperma
Guarde Toperma em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C; não refrigere nem congele. Mantenha os envelopes bem fechados para evitar que os emplastros sequem.
Após abrir o envelope pela primeira vez, mantenha-o fechado e use os emplastros em até 14 dias. Verifique o aspecto e a cor (branco a amarelo claro com leve odor); se perceber alteração mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.
Conserve na embalagem original, não use após a validade e mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
REGISTRO: 1.8610.0002
Produzido por:
Teikoku Seiyaku Co., Ltd
Kagawa – Japão
Embalado por:
Grünenthal GmbH
Aachen - Alemanha
Importado e Registrado por:
Grünenthal do Brasil Farmacêutica Ltda.
Avenida Guido Caloi, 1935, Bl. B e Bl. C – 1º andar – São Paulo - SP
CNPJ: 10.555.143/0001-13
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
SAC: 0800 205 2050
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 04/12/2025.
V8 – R1225/ SmPC BR00.1
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 04/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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