O Tobrex® solução oftálmica 3 mg/mL (frasco-ampola 5 mL) é um antibiótico tópico indicado para o tratamento de infecções externas dos olhos e seus anexos. Destina-se a quadros causados por bactérias sensíveis à tobramicina.
Para que serve o Tobrex
TOBREX® é um antibiótico de uso tópico para tratar infecções externas dos olhos e estruturas ao redor, causadas por bactérias sensíveis à tobramicina.
Use conforme orientação médica para infecções oculares bacterianas; não serve para infecções virais ou alérgicas.
Como usar o Tobrex
Use TOBREX® apenas nos olhos e siga exatamente a orientação do seu médico ou farmacêutico.
Mantenha frasco ou bisnaga fechados quando não estiverem em uso e evite que a ponta toque em qualquer superfície ou no olho.
Se estiver usando outros colírios, aguarde pelo menos 5 minutos entre eles; pomadas oftálmicas devem ser aplicadas por último.
Posologia (solução oftálmica 3 mg/mL):
- Casos leves a moderados: 1 ou 2 gotas no(s) olho(s) afetado(s) a cada 4 horas, por 7 dias.
- Casos graves: 2 gotas no(s) olho(s) afetado(s) de hora em hora até melhorar; depois reduza a frequência antes de interromper.
Posologia (pomada oftálmica 3 mg/g):
- Casos leves a moderados: aproximadamente 1 cm de pomada no olho afetado, 2 a 3 vezes ao dia.
- Casos graves: 1 cm de pomada a cada 3 ou 4 horas até melhora; depois reduza a frequência antes de interromper.
Se uma gota não atingir o olho, tente novamente. Após aplicar, feche as pálpebras e pressione levemente o canto do olho próximo ao nariz para reduzir absorção sistêmica. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Tobrex funciona
TOBREX® contém tobramicina, um antibiótico da classe dos aminoglicosídeos que combate bactérias responsáveis por infecções oculares.
Age eliminando ou impedindo o crescimento das bactérias sensíveis ao princípio ativo, ajudando a resolver a infecção local.
Contraindicações e advertências do Tobrex
Você não deve usar TOBREX® se for alérgico à tobramicina ou a qualquer excipiente do produto.
Algumas precauções importantes antes e durante o uso:
- Remova lentes de contato antes de aplicar e aguarde ao menos 15 minutos para recolocá‑las; o cloreto de benzalcônio pode irritar e manchar lentes gelatinosas.
- Se desenvolver reação alérgica local ou geral, interrompa o uso e procure atendimento.
- Uso prolongado pode levar a proliferação de outros microrganismos; informe seu médico se os sintomas piorarem ou retornarem.
- Pessoas com miastenia gravis ou doença de Parkinson devem consultar o médico, pois aminoglicosídeos podem agravar fraqueza muscular.
- Precaução ao usar concomitantemente com outros aminoglicosídeos sistêmicos devido ao risco aumentado de efeitos tóxicos.
Adultos e idosos usam as mesmas doses indicadas para adultos. Visão turva temporária pode ocorrer; aguarde a normalização antes de dirigir ou operar máquinas.
Durante gravidez e lactação, use somente se claramente necessário, após avaliação médica. Informe seu médico sobre outros medicamentos em uso.
Efeitos colaterais do Tobrex (reações adversas)
Como todo medicamento, TOBREX® pode causar efeitos indesejáveis; avise seu médico se piorarem.
Reações comuns (1% a 10%):
- Desconforto ocular e vermelhidão nos olhos.
Reações incomuns (0,1% a 1%):
- Inflamação da superfície ocular, danos na córnea, deficiência visual, visão turva, inchaço dos olhos e pálpebras, vermelhidão das pálpebras, olho seco, aumento da lacrimação, dor ocular, coceira ocular e secreção ocular.
- Alergia geral, dor de cabeça, urticária, dermatite, diminuição de cílios, perda de pigmentação da pele, prurido e pele seca.
Efeitos observados pós‑comercialização (frequência não estimada): alergia ocular, irritação ocular, coceira nas pálpebras, reações alérgicas graves, reações cutâneas graves como Síndrome de Stevens‑Johnson e eritema multiforme.
Informe seu médico, cirurgião‑dentista ou farmacêutico sobre qualquer efeito adverso.
Interações medicamentosas do Tobrex
Com o uso oftálmico de TOBREX® não foram descritas interações clinicamente relevantes.
Mesmo assim, informe seu médico ou cirurgião‑dentista sobre outros medicamentos que esteja usando antes de iniciar o tratamento.
Tobrex na gravidez e amamentação
Não há estudos adequados em mulheres grávidas para definir risco. Estudos em animais com administração sistêmica não mostraram danos ao feto em doses muito maiores que as oftálmicas.
Use TOBREX® durante a gravidez somente se o benefício justificar o risco. Se estiver grávida, planeja engravidar ou amamenta, converse com seu médico ou farmacêutico antes de usar.
Em lactação, a presença de tobramicina no leite após uso tópico é desconhecida; embora seja improvável que cause efeitos na criança, o risco não pode ser totalmente excluído. Avalie com o médico a continuidade da amamentação ou do tratamento.
Superdose e dose esquecida do Tobrex
Se aplicar demasiadas gotas ou muita pomada, enxágue o olho com água morna; efeitos adversos sérios não são esperados com uso tópico, mas procure socorro médico se houver preocupação.
Se esquecer uma dose, aplique assim que lembrar. Se estiver perto da próxima dose, pule a esquecida e retome o esquema normal. Não dobre a dose para compensar.
Composição do Tobrex
Informações sobre a composição das apresentações:
Solução oftálmica: cada mL (30 gotas) contém 3 mg de tobramicina; cada gota contém 0,1 mg de tobramicina.
- Excipientes da solução: ácido bórico, sulfato de sódio, cloreto de sódio, tiloxapol, hidróxido de sódio, ácido sulfúrico, cloreto de benzalcônio e água purificada.
Pomada oftálmica: cada g contém 3 mg de tobramicina.
- Excipientes da pomada: petrolato líquido, clorobutanol e petrolato branco.
Como guardar o Tobrex
Guarde conforme a apresentação e observe o aspecto antes de usar; mantenha fora do alcance de crianças.
Solução oftálmica: conservar em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC. Após aberto, válido por 28 dias. Produto límpido, incolor a amarelo pálido; se houver alteração no aspecto, consulte o farmacêutico.
Pomada oftálmica: conservar refrigerada entre 2ºC e 8ºC. Após aberto ou se permanecer em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC), válido por 31 dias. Pomada de coloração branca a quase branca; se houver alteração no aspecto, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.0068.1100
Produzido por: Neolab Soluções Farmacêuticas Estéreis do Brasil Ltda., São Paulo – SP
Registrado por: Novartis Biociências S.A. Av. Prof. Vicente Rao, 90 - São Paulo – SP - CNPJ 56.994.502/0001-30
Indústria Brasileira
® = Marca registrada de Novartis AG, Basileia, Suíça.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO – COM RETENÇÃO DA RECEITA.
VP10 BPL v2.0 10.05.2021
Registro: 1.0068.1100
Produzido por: Siegfried El Masnou, S.A., (Barcelona), Espanha
Importado e Registrado por: Novartis Biociências S.A. Av. Prof. Vicente Rao, 90 - São Paulo - SP - CNPJ 56.994.502/0001-30. Indústria Brasileira
® = Marca registrada de Novartis AG, Basileia, Suíça.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA.
VP9 BPL v2.0 10.05.21
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 10/09/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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