O Toarip® comprimido 20 mg (embalagem com 30 comprimidos) é indicado para o tratamento da esquizofrenia. Também é indicado no transtorno bipolar do tipo I, como monoterapia para episódios agudos e de manutenção de mania e mistos, e como terapia complementar ao lítio ou valproato para tratamento agudo desses episódios.
Para que serve o Toarip
TOARIP® é indicado para tratar esquizofrenia e episódios de mania ou mistos no transtorno bipolar tipo I, seja sozinho ou junto com lítio ou valproato conforme orientação médica.
Como monoterapia, serve para o tratamento agudo e para manutenção; como terapia adjuntiva, é usado com lítio ou valproato para episódios de mania ou mistos.
Como usar o Toarip
Tome TOARIP® por via oral, na dose que seu médico indicar, sempre respeitando horários e duração do tratamento. Não parta nem mastigue o comprimido.
Para esquizofrenia, a dose inicial e alvo costuma ser 10 mg ou 15 mg uma vez ao dia; aumentos não são recomendados antes de duas semanas, tempo para o medicamento equilibrar-se.
No transtorno bipolar, a dose inicial e alvo costuma ser 15 mg uma vez ao dia, podendo ser elevada para 30 mg/dia conforme resposta clínica; a segurança acima de 30 mg não foi avaliada.
Se estiver trocando de outro antipsicótico, a interrupção pode ser imediata em alguns casos ou gradual em outros, conforme avaliação médica. Ajustes de dose podem ser necessários se você usar medicamentos que alterem o metabolismo do aripiprazol.
Como o Toarip funciona
O modo exato de ação do TOARIP® não é totalmente conhecido, mas acredita-se que seus efeitos ocorram por ação em receptores do sistema nervoso central. A atividade é principalmente do aripiprazol inalterado e, em menor grau, do seu principal metabólito, dehidro-aripiprazol.
Contraindicações e advertências do Toarip
Você não deve usar TOARIP® se tiver alergia ao aripiprazol ou a qualquer excipiente. Reações alérgicas variam de coceira a anafilaxia.
- Não use se tiver síndrome congênita do QT longo ou histórico de arritmias graves.
- Informe sobre bradicardia, insuficiência cardíaca, baixo potássio/magnésio ou uso de diuréticos e outros fármacos que prolonguem o QT.
- Não use para tratar psicose associada à demência em idosos, por aumento da mortalidade e risco de AVC.
- Informe se tiver histórico de convulsões, problemas cardíacos recentes ou risco de tromboembolismo venoso.
- Cuidado com sonolência, tontura e hipotensão ortostática; evite dirigir até saber como o medicamento o afeta.
Monitore glicose em pacientes com diabetes ou fatores de risco e observe por sinais de movimentos involuntários persistentes, síndrome neuroléptica maligna, neutropenia ou comportamentos compulsivos; comunique qualquer alteração ao seu médico.
Efeitos colaterais do Toarip (reações adversas)
Foram relatadas várias reações possivelmente associadas ao uso de aripiprazol. As mais comuns (≥10%) incluem náusea, vômito, constipação, dor de cabeça, acatisia, ansiedade, insônia, inquietação, redução do HDL, alterações de peso, agitação, reações na pele, eventos extrapiramidais, sonolência, tremor e fadiga.
Outros eventos observados variam de comuns a raros e incluem alterações cardiovasculares (como taquicardia, prolongamento do QT e, raramente, torsades de pointes), distúrbios endócrinos, hepáticos, hematológicos (incluindo agranulocitose), metabólicos, respiratórios e psiquiátricos, além de comportamentos compulsivos e risco aumentado de suicídio em alguns pacientes.
Se notar qualquer reação indesejada, informe seu médico, dentista ou farmacêutico; reações pós-comercialização graves devem também ser comunicadas ao fabricante.
Interações medicamentosas do Toarip
TOARIP® age no sistema nervoso central e pode intensificar os efeitos de álcool e outros depressores. Pode também potencializar efeitos de alguns anti-hipertensivos.
Aripiprazol é metabolizado por CYP3A4 e CYP2D6: indutores (ex.: carbamazepina) podem reduzir seus níveis; inibidores de CYP3A4 (ex.: cetoconazol) ou CYP2D6 (ex.: fluoxetina, paroxetina) podem aumentá‑los. Seu médico pode ajustar a dose se necessário.
- Sem ajuste necessário quando usado com: valproato, lítio, varfarina, omeprazol, famotidina, lamotrigina e dextrometorfano.
- Evite ingestão de álcool durante o tratamento.
- Não foram observadas diferenças relevantes entre fumantes e não fumantes; pode ser tomado com ou sem alimentos.
Atenção: contém lactose (<0,25 g/comprimido) e óxido de ferro vermelho nas diversas dosagens; não use se tiver síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Toarip na gravidez e amamentação
Não há estudos adequados em gestantes. Aripiprazol só deve ser usado durante a gravidez se os benefícios justificarem os riscos ao feto.
Se a mãe usou antipsicóticos no terceiro trimestre, o recém-nascido pode apresentar sintomas extrapiramidais e/ou de abstinência ao nascer. Informe seu médico se engravidar ou planeja engravidar.
Aripiprazol passa para o leite materno; não amamente enquanto estiver em tratamento com TOARIP® sem orientação médica. Não há indicação aprovada para uso pediátrico; não é necessário ajuste de dose apenas por idade em idosos.
Superdose e dose esquecida do Toarip
Em caso de superdose, os sinais mais comuns incluem vômito, sonolência e tremores; outros sinais relatados vão de confusão e convulsões a alterações cardíacas e depressão do nível de consciência.
Procure socorro médico imediato, leve a embalagem se possível e informe que tomou TOARIP®. Deve ser realizado ECG e monitorização cardíaca se houver suspeita de prolongamento do QT; tratamento é de suporte, mantendo vias aéreas, oxigenação e monitoramento. Carvão ativado pode ser útil se administrado precocemente; hemodiálise provavelmente não é eficaz.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar, mas não tome duas doses no mesmo dia. Em caso de dúvida, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Toarip
Cada comprimido contém aripiprazol na dose correspondente e os mesmos excipientes básicos. Verifique a dosagem do comprimido que você recebeu antes de usar.
- TOARIP® 10 mg: aripiprazol 10 mg; excipientes incluem lactose monoidratada e óxido de ferro vermelho.
- TOARIP® 15 mg: aripiprazol 15 mg; mesmos excipientes.
- TOARIP® 20 mg: aripiprazol 20 mg; mesmos excipientes.
- TOARIP® 30 mg: aripiprazol 30 mg; mesmos excipientes.
Se tiver alergia a algum excipiente, converse com seu médico ou farmacêutico.
Como guardar o Toarip
Guarde TOARIP® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance das crianças. Não use após a data de validade impressa na embalagem.
Antes de usar, observe o aspecto; se houver alteração e o produto estiver dentro do prazo, consulte o farmacêutico. As características físicas dos comprimidos variam por dose (inscrições A10, A15, A20, A30 conforme a dosagem).
Dizeres legais
III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0525.0076
Produzido por:
Unichem Laboratories Limited
Ind. Area, Meerut Road, Ghaziabad 201 003
Uttar Pradesh, Índia
Importado e Registrado por:
Torrent do Brasil Ltda.
Barueri - SP
CNPJ 33.078.528/0001-32
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 13/10/2025.
SAC: 0800.7708818
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 09/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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