Para que serve o Timoptol

TIMOPTOL® é indicado para reduzir a pressão intraocular elevada, no tratamento do glaucoma e da hipertensão ocular, protegendo o nervo óptico e a visão. O diagnóstico e o acompanhamento requerem exame médico e medições regulares da pressão do olho.

Se você apresentar sinais ou sintomas de aumento da pressão ocular, informe seu médico e faça os exames recomendados para acompanhar a resposta ao tratamento.

Como usar o Timoptol

Use TIMOPTOL® exatamente como seu médico prescrever, respeitando horários e duração do tratamento. A dose inicial habitual é uma gota no(s) olho(s) afetado(s) pela manhã e à noite; em alguns casos o médico pode ajustar para uma vez ao dia ou associar outro colírio.

Instruções práticas de aplicação:

• Não deixe a ponta do frasco tocar o olho, pálpebra ou qualquer superfície para evitar contaminação.
• Incline a cabeça, puxe a pálpebra inferior para formar uma bolsa e pressione o frasco até cair uma gota no olho.
• Após aplicar, pressione o canto do olho próximo ao nariz por 2 minutos para reduzir o refluxo para a corrente sanguínea.
• Se usar outro colírio com TIMOPTOL-XE®, aplique o outro colírio pelo menos 10 minutos antes.
• Feche bem a tampa após o uso e não alargue o orifício da ponta gotejadora.

Se faltar uma dose, aplique assim que lembrar; se estiver perto do horário da próxima, retome o esquema habitual e não dobre a dose. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.

Como o Timoptol funciona

TIMOPTOL® é um betabloqueador oftálmico que reduz a pressão intraocular. O efeito começa rapidamente, geralmente cerca de 20 minutos após a aplicação tópica.

A formulação gel (TIMOPTOL-XE®) forma um gel transparente ao contato com o olho, aumentando o tempo de contato do timolol com a superfície ocular.

Contraindicações e advertências do Timoptol

Você não deve usar TIMOPTOL® se tiver ou ter tido asma, doença pulmonar obstrutiva crônica, certos problemas cardíacos (como batimentos lentos ou irregulares) ou alergia a qualquer componente do produto. Consulte seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Antes de usar, informe ao seu médico se você tem:

• doenças cardíacas (doença coronariana, insuficiência cardíaca, pressão baixa);
• distúrbios do ritmo cardíaco;
• problemas de circulação (ex.: síndrome de Raynaud);
• problemas respiratórios (asma ou DPOC);
• diabetes ou alterações do açúcar no sangue;
• doença da tireoide.

Informe também se estiver grávida, pretendendo engravidar, amamentando, se usa lentes de contato gelatinosas ou antes de cirurgias/ anestesias. Evite dirigir ou operar máquinas até que sua visão esteja normal e você saiba como o colírio o afeta.

Efeitos colaterais do Timoptol (reações adversas)

TIMOPTOL® pode causar reações locais nos olhos e efeitos sistêmicos. Se ocorrerem sintomas novos ou que piorem, procure seu médico.

Reações relatadas incluem, entre outras:

• Irritação ocular: queimação, pontadas, ressecamento, vermelhidão, secreção, sensação de corpo estranho, visão embaçada (transitória com TIMOPTOL-XE® de 30 s a 5 min).
• Efeitos gerais: zumbido, dor de cabeça, cansaço, tontura, depressão, insônia, pesadelos, perda de memória, formigamento, náusea, diarreia, boca seca.
• Sinais cardíacos e circulatórios: palpitações, batimentos irregulares, redução da frequência cardíaca, desmaio, dor torácica, inchaço ou esfriamento das mãos e pés.
• Respiratórios e alérgicos: falta de ar, tosse, erupções cutâneas, prurido ou reações alérgicas mais graves.
• Outros: queda de cabelo, dor muscular, disfunção sexual e diminuição do desejo sexual.

Algumas reações são raras (0,01%–0,1%) e podem ser graves; informe seu médico ou farmacêutico sobre qualquer reação adversa.

Interações medicamentosas do Timoptol

Informe seu médico ou dentista sobre todos os medicamentos que usa, inclusive os sem prescrição e outros colírios. TIMOPTOL® pode interagir com remédios para pressão arterial, doenças cardíacas, diabetes ou depressão.

Converse com seu médico antes de combinar TIMOPTOL® com outros tratamentos, pois a associação pode alterar efeitos ou aumentar riscos.

Timoptol na gravidez e amamentação

Informe seu médico se estiver grávida, planeja engravidar ou está amamentando; o médico avaliará o uso de TIMOPTOL® nesses casos.

Não use TIMOPTOL® durante a amamentação sem orientação médica. O uso nesse período depende de avaliação e acompanhamento clínico.

Superdose e dose esquecida do Timoptol

Se aplicar muitas gotas ou engolir parte do conteúdo, você pode sentir tontura, dificuldade para respirar, dor de cabeça ou redução dos batimentos cardíacos. Procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem ou bula, se possível.

Se esquecer uma dose, aplique assim que lembrar; se estiver próximo do horário da próxima dose, ignore a esquecida e retome o esquema regular. Em caso de dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.

Composição do Timoptol

Cada mL de TIMOPTOL® 5 mg/mL contém 5 mg de timolol (equivalente a 6,83 mg de maleato de timolol). A formulação inclui preservante cloreto de benzalcônio 0,01%.

Excipientes e características por apresentação:

• TIMOPTOL® (solução): fosfato de sódio monobásico di-hidratado, fosfato de sódio dibásico dodecaidratado, hidróxido de sódio e água para injetáveis. Aproximadamente 30 gotas/mL (≈0,17 mg timolol por gota).
• TIMOPTOL-XE® (gel): gelrita, trometamol, manitol e água para injetáveis. Preservante: brometo de benzalcônio 0,012%. Aproximadamente 19 gotas/mL (≈0,26 mg timolol por gota).

Consulte a embalagem para informações completas sobre excipientes e volume.

Como guardar o Timoptol

Conserve TIMOPTOL® em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, protegido da luz e na embalagem original. Não use após o prazo de validade indicado na embalagem.

Após aberto, o frasco é válido por 28 dias (TIMOPTOL®) ou 4 semanas (TIMOPTOL-XE®). Não congelar (TIMOPTOL-XE®) e mantenha fora do alcance das crianças. Verifique o aspecto antes de usar e consulte o farmacêutico se notar alteração.

Dizeres legais

Registro: 1.9198.0006
Importado e Registrado por:
MUNDIPHARMA BRASIL PRODUTOS MÉDICOS E FARMACEUTICOS LTDA.
Avenida Guido Caloi, 1935, Bloco B, Parte A
Jardim São Luís
São Paulo – SP
CNPJ 15.127.898/0001-30
SAC: 0800 038 6040
Produzido por:
FAREVA Mirabel
Clermont-Ferrand, França
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
VE0225
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 30/09/2025.
Registro: 1.9198.0006
Importado e Registrado por:
MUNDIPHARMA BRASIL PRODUTOS MÉDICOS E FARMACEUTICOS LTDA.
Avenida Guido Caloi, 1935, Bloco B, Parte A
Jardim São Luís
São Paulo – SP
CNPJ 15.127.898/0001-30
SAC: 0800 038 6040
sac@mundipharma.com.br
Produzido por:
FAREVA Mirabel
Clermont-Ferrand, França
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
VE0225
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 30/09/2025.

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 30/09/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.