O Tiag® comprimido revestido 90 mg, coadministrado com ácido acetil salicílico (AAS), é indicado para a prevenção de eventos trombóticos (morte cardiovascular [CV], infarto do miocárdio [IM] e acidente vascular cerebral [AVC]) em pacientes adultos com Síndrome Coronariana Aguda, incluindo tratamento clínico, intervenção coronária percutânea (ICP) ou revascularização do miocárdio (RM). Também é indicado, coadministrado com AAS, para a prevenção de AVC em pacientes com AVC isquêmico agudo ou ataque isquêmico transitório (AIT).
Para que serve o Tiag
TIAG® é usado para reduzir o risco de problemas por coágulos sanguíneos em adultos que tiveram Síndrome Coronariana Aguda (como angina instável ou infarto) ou que passaram por procedimentos no coração.
Também é indicado para diminuir o risco de novo Acidente Vascular Cerebral (AVC) em pessoas com AVC isquêmico agudo ou Ataque Isquêmico Transitório (AIT).
Como usar o Tiag
Tome TIAG® por via oral com água, com ou sem alimentos, seguindo sempre a orientação do seu médico.
Se não conseguir engolir o comprimido, os comprimidos de 90 mg podem ser triturados e misturados em meio copo de água e ingeridos imediatamente; depois lave o copo com mais meio copo de água e beba. A mistura também pode ser dada por sonda nasogástrica (CH8 ou maior) e a sonda deve ser lavada após a administração.
Esquema usual:
- Para Síndrome Coronariana Aguda: dose inicial de 180 mg (dois comprimidos de 90 mg) e depois 90 mg duas vezes ao dia por pelo menos 12 meses, salvo orientação contrária do médico.
- Para AVC isquêmico agudo ou AIT: dose inicial de 180 mg e depois 90 mg duas vezes ao dia por 30 dias.
Você deve também usar uma dose baixa diária de ácido acetilsalicílico (75-150 mg) conforme orientado; o médico avaliará se deve começar com uma dose inicial de ataque de AAS. Não interrompa o tratamento sem orientação médica. Se esquecer uma dose, tome a próxima no horário habitual — não dobre a dose.
Como o Tiag funciona
TIAG® age impedindo o acúmulo de plaquetas no sangue, reduzindo a chance de formação de coágulos que podem bloquear vasos.
Seu efeito começa rapidamente: já há redução significativa da capacidade de formar coágulos cerca de 30 minutos após a dose inicial, com efeito máximo entre 2 e 4 horas.
Contraindicações e advertências do Tiag
Você não deve tomar TIAG® se for alérgico ao ticagrelor ou a qualquer componente da fórmula, se tiver sangramento ativo (por exemplo úlcera gastrointestinal) ou histórico de sangramento intracraniano, ou se tiver alterações graves do fígado.
Também é contraindicado o uso concomitante com inibidores potentes do CYP3A4, como cetoconazol, claritromicina, nefazodona, ritonavir e atazanavir.
Precauções importantes:
- Informe seu médico sobre cirurgias ou traumas recentes, sangramentos ativos ou uso de outros medicamentos que aumentem o risco de sangramento (AINEs, anticoagulantes, fibrinolíticos).
- Evite doar sangue durante o tratamento e por 10 dias após o término.
- Use com cautela em pacientes com risco de bradicardia, sem marcapasso, com história de síncope, asma ou DPOC (pode aumentar risco de dispneia).
- Relate ao médico sinais de sangramento incomum, manchas arroxeadas ou falta de ar.
- TIAG® contém lactose (<0,25 g/comprimido) e corantes dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo; não use em síndrome de má absorção de glicose-galactose.
Informe sempre ao seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que usa; o uso concomitante com altas doses de AAS (>300 mg) não é recomendado.
Efeitos colaterais do Tiag (reações adversas)
Como todo medicamento, TIAG® pode causar efeitos indesejados. Os mais frequentes são sangramentos e falta de ar (dispneia).
Reações por frequência identificadas nos estudos:
- Muito comum (≥10%): distúrbio hemorrágico, aumento do ácido úrico, dispneia.
- Comum (1–10%): gota, tontura, síncope, dor de cabeça, vertigem, hipotensão, sangramentos respiratórios, hemorragias gastrointestinais, diarreia, náusea, dispepsia, constipação, sangramentos na pele, prurido, erupção cutânea, sangramentos urinários, aumento da creatinina, sangramentos pós-procedimento, sangramento traumático.
- Incomum (0,1–1%): sangramentos associados a câncer, reações alérgicas (incluindo angioedema), confusão, hemorragia intracraniana, hemorragias ocular/auricular/retroperitoneal/muscular, sangramento genital.
Reações relatadas pós-comercialização incluem apneia central do sono, púrpura trombocitopênica trombótica, bradiarritmia e bloqueios atrioventriculares. Avise seu médico, dentista ou farmacêutico se notar qualquer reação incomum.
Interações medicamentosas do Tiag
TIAG® pode interagir com vários medicamentos e deve ser usado com cuidado ou evitado com alguns deles.
Medicamentos que requerem precaução ou monitorização:
- Diltiazem, amprenavir, aprepitanto, eritromicina, fluconazol, verapamil, rifampicina, fenitoína, carbamazepina, fenobarbital, ciclosporina, sinvastatina, lovastatina, atorvastatina, digoxina, morfina, rosuvastatina.
Não inicie TIAG® se você estiver tomando cetoconazol, claritromicina, nefazodona, ritonavir ou atazanavir. Informe sempre seu médico ou dentista sobre todos os medicamentos que usa.
Tiag na gravidez e amamentação
TIAG® está na categoria C: não use durante a gravidez sem orientação médica.
Antes de tomar TIAG®, fale com seu médico se estiver grávida, planejando engravidar ou amamentando. O uso durante a lactação deve ser avaliado e acompanhado pelo profissional de saúde.
Superdose e dose esquecida do Tiag
Em caso de ingestão maior do que a prescrita, procure imediatamente atendimento médico ou hospitalar e leve a embalagem do medicamento.
Sintomas de superdose podem incluir aumento do risco de sangramento, falta de ar e alterações dos batimentos cardíacos. Para orientação, você também pode ligar para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome a próxima no horário habitual; não tome duas doses juntas para compensar a esquecida. Em caso de dúvida, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Tiag
Cada comprimido revestido contém 90 mg de ticagrelor. O comprimido é amarelo, redondo, biconvexo, com inscrição “G1” em um lado.
Excipientes incluem manitol, lactose monoidratada, celulose microcristalina, hiprolose, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de titânio, macrogol, talco e óxido de ferro amarelo.
Atenção: contém lactose abaixo de 0,25 g/comprimido; não use se tiver síndrome de má absorção de glicose-galactose. Contém também dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo.
Como guardar o Tiag
Guarde TIAG® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance das crianças.
Não use o medicamento com prazo de validade vencido. Verifique o aspecto do comprimido antes de usar e, se notar alteração, consulte o farmacêutico. Lote e validade estão na embalagem.
Dizeres legais
Registro: 1.0525.0087
Produzido por:
Torrent Pharmaceuticals Ltd.
Plot No Z/104 to 106 Dahej Sez Part-II, Tal - Vagra, Dist Bharuch – 392130, Gujarat – Índia
Importado e Registrado por:
Torrent do Brasil Ltda.
Barueri - SP
CNPJ 33.078.528/0001-32
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 04/05/2026.
SAC: 0800.7708818
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 21/07/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Ordenar
