A Telmisartana comprimido 80 mg é indicada para o tratamento da hipertensão arterial, podendo ser usada isoladamente ou em associação com outros medicamentos para o mesmo fim. Também é indicada para a prevenção de mortalidade e lesão cardiovascular em pacientes com 55 anos ou mais.
Para que serve a Telmisartana
Telmisartana é usada para reduzir a pressão arterial e para diminuir o risco de morte e lesão cardiovascular em pacientes a partir de 55 anos.
Ela pode ser tomada isoladamente ou associada a outros medicamentos para pressão alta, conforme orientação médica.
Como usar a Telmisartana
Tome o comprimido por via oral, com um pouco de água ou outro líquido, com ou sem alimentos, todos os dias na dose prescrita pelo médico.
Não parta, abra ou mastigue o comprimido; este é um tratamento contínuo e não deve ser interrompido sem orientação médica.
- Hipertensão arterial: dose inicial recomendada de 40 mg uma vez ao dia; se necessário, o médico pode aumentar para 80 mg uma vez ao dia.
- Prevenção de lesão cardiovascular e redução de mortalidade em pacientes ≥55 anos: dose recomendada de 80 mg uma vez ao dia; pode ser necessário ajustar outras medicações anti-hipertensivas.
- Pacientes com doença hepática leve a moderada: não exceder 40 mg por dia.
Siga sempre os horários e a duração indicados pelo médico e consulte-o em caso de dúvidas sobre ajustes de dose.
Como a Telmisartana funciona
Telmisartana bloqueia a ação da angiotensina, substância que aumenta a pressão arterial, por isso ajuda a reduzir a pressão.
O efeito começa a aparecer em cerca de 3 horas e o máximo controle da pressão costuma ocorrer entre 4 e 8 semanas de uso.
Contraindicações e advertências da Telmisartana
Você não deve usar telmisartana se for alérgico ao princípio ativo ou a qualquer componente da fórmula, se tiver obstrução das vias biliares, doença hepática grave ou se estiver grávida ou amamentando.
Também é contraindicada em pacientes com intolerância à frutose e em quem usa alisquireno com diabetes ou insuficiência renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m2).
- Risco de queda acentuada da pressão e insuficiência renal em caso de estenose da artéria renal.
- Use com cautela se houver função renal alterada; em insuficiência cardíaca grave ou doença renal pode haver queda abrupta da pressão, aumento de ureia e diminuição da urina.
- Em uso com diuréticos, dieta muito pobre em sal, diarreia ou vômito, pode ocorrer hipotensão após a primeira dose; recupere-se antes de iniciar o tratamento.
- Evite levantar-se rapidamente; tontura e desmaio podem ocorrer. Tenha cuidado ao dirigir ou operar máquinas.
- Informe seu médico sobre todos os outros medicamentos que usa.
Contém sorbitol; comunique ao médico se suspeitar de gravidez ou se planeja engravidar.
Efeitos colaterais da Telmisartana (reações adversas)
Podem ocorrer efeitos indesejáveis; a frequência varia de muito comum a muito rara conforme relatado.
Abaixo estão os principais eventos agrupados por sistema e sua frequência conforme a bula.
- Infecções: infecções do trato respiratório superior e urinário (incomum); sepse (rara); cistite (incomum).
- Sangue e linfático: anemia (incomum); trombocitopenia e eosinofilia (rara).
- Sistema imunológico: reações anafiláticas e hipersensibilidade (rara).
- Metabolismo/nutrição: hipercalemia (incomum); hipoglicemia em diabéticos e hiponatremia (rara).
- Sistema nervoso e psiquiátrico: síncope e vertigem (incomum); depressão e insônia (incomum a rara); ansiedade (rara).
- Cardíaco/vasculares: hipotensão, hipotensão ortostática (incomum); bradicardia (incomum); taquicardia (rara).
- Respiratório/gastrointestinal/gerais: dispneia, dor abdominal, diarreia, vômitos, dispepsia, astenia e dor no peito (principalmente incomuns); boca seca e alterações hepáticas (rara).
- Pele e tecido subcutâneo: angioedema, erupções, urticária, eczema, prurido e hiperidrose (rara a incomum).
Se surgir qualquer reação indesejada, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico; também comunique à empresa, se desejar.
Interações medicamentosas da Telmisartana
Telmisartana pode aumentar a ação de outros medicamentos que reduzem a pressão arterial, levando a queda maior da pressão.
- Combinações com outros anti-hipertensivos podem intensificar a hipotensão.
- Com lítio: pode aumentar as concentrações de lítio no sangue.
- Com inibidores da ECA: soma de efeitos que pode alterar a função renal.
- Anti-inflamatórios não esteroidais (incluindo AAS, diclofenaco): podem reduzir o efeito da telmisartana e aumentar o risco de problemas renais; mantenha hidratação adequada.
Informe sempre seu médico sobre todos os medicamentos que toma para evitar interações.
Telmisartana na gravidez e amamentação
Telmisartana não é recomendada durante a gestação e não deve ser iniciada se você estiver grávida. Se engravidar, interrompa o tratamento imediatamente e procure seu médico.
O uso é contraindicado durante a lactação e doação de leite, pois o fármaco pode ser excretado no leite e causar reações no bebê; converse com seu médico sobre alternativas.
Superdose e dose esquecida da Telmisartana
Em caso de ingestão de grande quantidade, pode ocorrer queda da pressão arterial e alterações da frequência cardíaca; mantenha-se hidratado e procure socorro médico rapidamente, levando a embalagem se possível.
Se esquecer uma dose, continue tomando as próximas doses normalmente no horário habitual; não duplique a dose para compensar a esquecida. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou o médico.
Composição da Telmisartana
Cada comprimido contém telmisartana na dose indicada e excipientes listados abaixo.
- Telmisartana 40 mg — excipientes: povidona, meglumina, hidróxido de sódio, sorbitol, estearato de magnésio.
- Telmisartana 80 mg — excipientes: povidona, meglumina, hidróxido de sódio, sorbitol, estearato de magnésio.
Se tiver alergia a algum dos componentes, fale com seu médico antes de usar.
Como guardar a Telmisartana
Guarde em temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC, protegido da luz e umidade. Os comprimidos são sensíveis à umidade — só retire do blister na hora de tomar.
Mantenha na embalagem original, verifique lote e validade na embalagem e não use após o prazo de validade.
Conserve fora do alcance das crianças e, se notar mudança no aspecto do comprimido dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro: 1.3517.0053
Registrado e produzido por:
Althaia S.A. Indústria Farmacêutica
Av Tégula, 888 - Galpão 01, 15, 16, 17, 19, 20, 21
Cond Empresarial Atibaia
Ponte Alta - Atibaia - SP
CEP 12952-820
CNPJ 48.344.725/0007-19
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 26/12/2025.
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 09/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Ordenar
