Para que serve a Telmisartana + Hidroclorotiazida

Telmisartana + Hidroclorotiazida é indicado para tratar hipertensão arterial em pacientes cuja pressão não foi bem controlada com apenas uma das substâncias isoladas.

Ele combina duas ações para reduzir a pressão: bloqueio da ação da angiotensina II e aumento da eliminação de água pela urina.

Como usar a Telmisartana + Hidroclorotiazida

Tome uma vez ao dia, na dose que seu médico prescrever, com ou sem alimentos. Não parta nem mastigue o comprimido.

O médico pode ajustar a dose — existem apresentações de 40/12,5 mg, 80/12,5 mg e 80/25 mg — e pode trocar gradualmente ou diretamente de um medicamento isolado para esta combinação.

Algumas orientações importantes:

• O efeito máximo costuma aparecer entre 4 e 8 semanas.
• Em insuficiência hepática leve a moderada, não ultrapassar 40/12,5 mg por dia; é contraindicada em insuficiência hepática grave.
• Idosos não necessitam ajuste de dose, mas deve-se monitorar a função renal em pacientes ≥65 anos.
• Não há dados suficientes para menores de 18 anos; não é recomendado em crianças e adolescentes.

Siga sempre o plano do seu médico e não interrompa o tratamento sem orientação.

Como a Telmisartana + Hidroclorotiazida funciona

O medicamento junta telmisartana e hidroclorotiazida para reduzir a pressão arterial de formas diferentes e complementares.

A telmisartana impede a ação da angiotensina II, reduzindo a constrição dos vasos; a hidroclorotiazida aumenta a produção de urina, reduzindo o volume de líquido no corpo. A ação diurética começa por volta de 2 horas após a toma.

Tomado uma vez ao dia nas doses terapêuticas, promove redução gradual e eficaz da pressão arterial.

Contraindicações e advertências da Telmisartana + Hidroclorotiazida

Não use Telmisartana + Hidroclorotiazida se tiver alergia às substâncias ativas, a componentes da fórmula ou a derivados de sulfonamida; também é contraindicado na gravidez, amamentação e em várias condições hepáticas e renais graves.

Precauções e situações que exigem atenção ou monitorização:

• Problemas hepáticos: evitar em insuficiência hepática grave; usar com cuidado em disfunção hepática leve a moderada (máxima 40/12,5 mg/dia).
• Problemas renais: contraindicado se taxa de filtração <30 mL/min ou creatinina sérica >1,8 mg/100 mL, anúria ou glomerulonefrite aguda; monitorar função renal se insuficiência leve-moderada.
• Desidratação e hipovolemia: resolver antes de iniciar para evitar queda excessiva da pressão.
• Hiponatremia, desequilíbrio eletrolítico e hipercalemia/hipocalemia: monitorizar eletrólitos regularmente.
• Diabetes e doença coronariana: informe seu médico, pode ser necessário ajustar medicamentos e avaliar risco cardiovascular.
• Histórico de alergia, asma ou fotossensibilidade: maior risco de reações à hidroclorotiazida; proteja-se do sol.
• Doenças oculares, lúpus, hiperuricemia/gota e transplante renal: informe seu médico, pode ser necessário evitar o medicamento.
• Contém lactose e sorbitol; não use em intolerâncias específicas listadas na bula.

Evite levantar-se rapidamente e tenha cautela ao dirigir se sentir tontura ou sincope.

Efeitos colaterais da Telmisartana + Hidroclorotiazida (reações adversas)

Este medicamento pode causar reações adversas que variam em frequência e gravidade; informe seu médico se notar efeitos indesejáveis.

Principais grupos de reações relatadas (com exemplos):

• Distúrbios metabólicos e nutricionais: alteração de eletrólitos (hipocalemia, hiponatremia), aumento de ácido úrico, aumento de lipídios no sangue, hiperglicemia.
• Sistema nervoso e sinais gerais: tontura, cefaleia, síncope, fadiga, sonolência.
• Gastrointestinais e hepatobiliares: náusea, vômito, diarreia, elevação de enzimas hepáticas, icterícia (rara).
• Pele e tecido subcutâneo: rash, urticária, prurido, fotossensibilidade; reações graves muito raras (necrolíse epidérmica tóxica).
• Sistema respiratório: dificuldade respiratória e, muito raramente, síndrome do desconforto respiratório agudo (SDRA).
• Sangue e sistema imunológico: anemia, trombocitopenia, reações de hipersensibilidade (raras).
• Rins/urinário: alterações na função renal e glicosúria (rara).
• Reprodutivo: disfunção erétil (pode ocorrer).

Esta lista não é exaustiva; comunique qualquer sintoma novo ao seu médico, farmacêutico ou cirurgião-dentista.

Interações medicamentosas da Telmisartana + Hidroclorotiazida

Telmisartana + Hidroclorotiazida pode interagir com vários medicamentos; informe sempre seu médico sobre tudo que usa.

Interações importantes a observar:

• Lítio: pode aumentar níveis de lítio e risco de toxicidade; monitorização necessária.
• AINES e salicilatos: podem reduzir o efeito anti-hipertensivo e aumentar risco renal; mantenha boa hidratação e monitore a função renal.
• Digoxina: pode aumentar concentração de digoxina; considerar monitorização.
• Outros anti-hipertensivos e diuréticos: podem potencializar queda da pressão ou perda de potássio.
• Medicamentos que alteram potássio (corticosteroides, laxantes, heparina etc.): podem aumentar perda ou elevação de potássio; monitorar eletrólitos.
• Antidiabéticos: pode reduzir efeito de insulina ou antidiabéticos orais; ajuste posológico pode ser necessário.
• Agentes citotóxicos, ciclosporina, amantadina, colestiramina, vitamina D e sais de cálcio: várias interações relatadas que podem alterar toxicidade ou níveis de eletrólitos.
• Atente para corantes: formulações 40/12,5 e 80/12,5 contêm óxido de ferro vermelho; a 80/25 contém óxido de ferro amarelo — ambos podem causar reações alérgicas em raros casos.

Não inicie, pare ou combine medicamentos sem orientação médica.

Telmisartana + Hidroclorotiazida na gravidez e amamentação

Telmisartana + Hidroclorotiazida não deve ser usado durante a gravidez, especialmente no segundo e terceiro trimestres, por risco de danos ao feto; interrompa e consulte seu médico se engravidar durante o tratamento.

Se planeja engravidar, converse com seu médico sobre substituir o medicamento. O recém‑nascido de mãe exposta precisa de monitorização da função renal, ossos do crânio e pressão arterial.

Não use durante a amamentação: telmisartana pode ser excretada no leite (dados animais) e hidroclorotiazida é excretada e pode inibir a lactação.

Superdose e dose esquecida da Telmisartana + Hidroclorotiazida

Em caso de ingestão de dose maior que a prescrita, os sinais podem incluir queda de pressão, alteração dos batimentos cardíacos, desidratação por aumento da diurese, náuseas e sonolência.

O tratamento é sintomático e de suporte: monitorizar eletrólitos e creatinina; em queda de pressão, deitar o paciente e repor líquidos e sais conforme necessário. Procure socorro médico imediato e leve a embalagem quando possível.

Se esquecer de uma dose, tome a próxima no horário habitual; não duplique a dose. Em dúvida, consulte seu médico ou farmacêutico.

Composição da Telmisartana + Hidroclorotiazida

Cada comprimido contém telmisartana e hidroclorotiazida nas combinações 40 mg + 12,5 mg, 80 mg + 12,5 mg ou 80 mg + 25 mg, além de excipientes.

Excipientes listados (podem variar por apresentação): manitol, hidróxido de sódio, meglumina, povidona, estearilfumarato de sódio, lactose monoidratada, celulose microcristalina, óxido de ferro (vermelho ou amarelo conforme a apresentação) e estearato de magnésio.

Atenção: contém lactose e sorbitol; não usar em pessoas com intolerâncias descritas na bula.

Como guardar a Telmisartana + Hidroclorotiazida

Conserve em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da umidade, na embalagem original. Não use após a data de validade e mantenha fora do alcance das crianças.

Descrição física das apresentações: comprimidos bicamada, oblongos, com coloração e inscrições específicas conforme a dosagem (40/12,5 mg e 80/12,5 mg: lado vermelho; 80/25 mg: lado amarelo). Observe o aspecto antes de usar e consulte o farmacêutico se notar alteração.

Dizeres legais

III – DIZERES LEGAIS:
Registro: 1.5584.0668
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Importado por: Accord Farmacêutica Ltda.
São Paulo - SP
Registrado por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
VPR3 - Quadra 2-C - Módulo 01-B - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-015
C.N.P.J.: 05.161.069/0001-10
Produzido por: Intas Pharmaceuticals Ltd.
Ahmedabad - Índia

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 12/02/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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