O Tegretol® solução suspensa 20 mg/mL é indicado no tratamento de determinados tipos de crises convulsivas (epilepsias). Também é usado em algumas doenças neurológicas, como neuralgia do trigêmeo e glossofaríngea, e em certas condições psiquiátricas, como episódios de mania no transtorno bipolar e um tipo de depressão. Não deve ser usado em dores comuns.
Para que serve o Tegretol
Tegretol® é usado para controlar certos tipos de crises convulsivas (epilepsia) e para tratar algumas condições neurológicas e psiquiátricas.
Entre as indicações estão episódios dolorosos como a neuralgia do trigêmeo e alguns quadros do transtorno bipolar, como mania e certos tipos de depressão. Não é indicado para dores comuns.
Como usar o Tegretol
Siga sempre a orientação do médico e não interrompa o tratamento de forma abrupta. A suspensão e a alteração de dose devem ser feitas gradualmente sob supervisão médica.
Tome Tegretol® durante ou após as refeições. Para a suspensão oral, agite bem antes de usar e meça com a seringa doseadora. Comprimidos devem ser engolidos com líquido; se partir um comprimido, não mastigue a metade. Compareça às consultas e faça exames de sangue conforme indicado pelo médico.
Como o Tegretol funciona
Tegretol® pertence ao grupo de antiepilépticos e age reduzindo a excitação anormal no cérebro que provoca crises convulsivas.
Ao modular a transmissão de sinais entre neurônios, também ajuda a controlar condições como neuralgia do trigêmeo e determinados episódios do transtorno bipolar.
Contraindicações e advertências do Tegretol
Você não deve tomar Tegretol® se tiver alergia à carbamazepina ou a qualquer componente da fórmula, doença cardíaca grave, histórico de doença séria do sangue, porfiria hepática ou se estiver usando IMAOs. A suspensão oral é contraindicada em recém-nascidos menores de 4 semanas.
- Evite dirigir ou operar máquinas se sentir sonolência, tontura, visão borrada ou perda de coordenação.
- Não consuma álcool nem suco de toranja (grapefruit) durante o tratamento.
- Informe sempre outros medicamentos em uso, gravidez, intenção de engravidar ou amamentação.
- Mulheres em idade fértil devem usar contracepção eficaz durante o tratamento e por duas semanas após a última dose, pois Tegretol® pode reduzir a eficácia de contraceptivos hormonais.
Relate ao médico sinais como erupção da pele, febre, inchaço, icterícia, aumento de convulsões, sintomas de baixo sódio no sangue, pensamentos suicidas ou quaisquer reações alérgicas graves. Não doe sangue enquanto estiver em tratamento.
Efeitos colaterais do Tegretol (reações adversas)
Tegretol® pode causar efeitos indesejáveis; alguns requerem contato imediato com o médico. Observe sinais precoces como febre, dor de garganta, erupção, úlceras na boca, gânglios inchados ou sinais de infecção, icterícia, urina escura, dor abdominal intensa ou bolhas na pele.
Reações relatadas incluem:
- Muito comum (>1/10): sonolência, tontura, perda de coordenação, náusea, vômito, erupção cutânea, ganho de peso.
- Comum (≤1/10): edema, alterações de comportamento, confusão, fraqueza, dor de cabeça, boca seca.
- Incomum/raros (≤1/100 a ≤1/1000) e de frequência desconhecida: tremores, movimentos involuntários, alterações hematológicas, hepáticas, renais, reações cutâneas graves, angioedema e distúrbios endócrinos/ósseos.
Informe o médico sobre qualquer sintoma novo ou que piore.
Interações medicamentosas do Tegretol
Muitos medicamentos e substâncias interagem com carbamazepina; informe ao médico ou farmacêutico todos os remédios que você usa, inclusive sem prescrição.
- Contraceptivos hormonais podem tornar-se menos eficazes; considere métodos não hormonais adicionais.
- Evite álcool e suco de toranja (grapefruit) durante o tratamento.
- A suspensão oral contém sorbitol, propilenoglicol e parahidroxibenzoatos — atenção em recém-nascidos e em pacientes com intolerâncias específicas.
O médico pode ajustar doses ou substituir medicamentos conforme necessário.
Tegretol na gravidez e amamentação
Se estiver grávida ou planejando gravidez, informe seu médico; ele avaliará os riscos e benefícios do tratamento com Tegretol®.
O uso durante a gravidez está associado a risco potencial de malformações congênitas e alterações no desenvolvimento neurológico do feto, além de possível impacto no crescimento fetal. Não interrompa o medicamento sem orientação. Carbamazepina passa para o leite materno; o médico avaliará a continuação da amamentação e monitorará o bebê por efeitos como sonolência.
Superdose e dose esquecida do Tegretol
Em caso de suspeita de superdose, procure imediatamente um serviço de emergência. Sintomas podem incluir dificuldade para respirar, batimentos cardíacos irregulares, perda de consciência, tremores, náusea e mal-estar.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, ignore a esquecida e retome o esquema habitual. Não dobre a dose para compensar. Em dúvidas, consulte farmacêutico, médico ou serviço de saúde.
Composição do Tegretol
Cada formulação contém carbamazepina em diferentes concentrações; confira a apresentação antes de usar.
- Comprimidos de liberação prolongada (CR) 200 mg e 400 mg: 200 mg ou 400 mg de carbamazepina por comprimido; excipientes incluem hipromelose, etilcelulose, polissorbato 80, dióxido de titânio, entre outros.
- Comprimidos convencionais 200 mg e 400 mg: cada comprimido contém 200 mg ou 400 mg de carbamazepina; excipientes incluem celulose microcristalina e croscarmelose sódica.
- Suspensão oral 2% (20 mg/mL): cada 1 mL contém 20 mg de carbamazepina; excipientes incluem sorbitol (175 mg/mL), propilenoglicol (25 mg/mL), parabenos, sacarina e aromatizante.
Consulte seu médico ou farmacêutico se tiver alergia ou intolerância a qualquer excipiente.
Como guardar o Tegretol
Guarde Tegretol® em temperatura ambiente entre 15 e 30 °C, na embalagem original e fora do alcance de crianças. Proteja da luz quando indicado e não use após o prazo de validade.
Para comprimidos de liberação prolongada, mantenha inteiros ou, se partido ao meio, use a metade em até 7 dias. A suspensão oral deve ser agitada antes do uso e conservada conforme instruções da embalagem; observe o aspecto e consulte o farmacêutico se houver alteração.
Dizeres legais
Registro:1.0068.0085
Registrado por:
Novartis Biociências S.A.
Av. Prof. Vicente Rao, 90 - São Paulo - SP
CNPJ: 56.994.502/0001-30
Indústria Brasileira
Produzido por:
Anovis Industrial Farmacêutica Ltda., Taboão da Serra, SP
= Marca registrada de Novartis AG, Basileia, Suíça
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
BPL 12.12.25
2025-PSB/GLC-1516-s
VP14
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 29/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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