O Tegretol® 200 mg em comprimidos é usado no tratamento de determinados tipos de crises convulsivas (epilepsias). Também é indicado em algumas doenças neurológicas, como a neuralgia do trigêmeo, e em certas condições psiquiátricas, por exemplo episódios de mania no transtorno bipolar e um tipo específico de depressão; não deve ser usado em dores comuns.
Para que serve o Tegretol
Tegretol® é indicado para o tratamento de certos tipos de crises convulsivas (epilepsia) e para outras doenças neurológicas e psiquiátricas.
Ele é usado, por exemplo, na neuralgia do trigêmeo (dor intensa na face) e em episódios de mania no transtorno bipolar, além de alguns tipos de depressão. Não é indicado para dores comuns.
Como usar o Tegretol
Siga sempre a orientação do médico: não exceda a dose e não interrompa o tratamento de forma abrupta.
Geralmente a medicação é tomada em doses divididas ao longo do dia, durante ou após as refeições, engolindo o comprimido com líquido. Comprimidos com meia linha podem ser partidos e engolidos sem mastigar; a linha serve para facilitar a quebra se houver dificuldade para engolir.
A suspensão deve ser agitada antes do uso. O médico acompanhará com consultas e exames de sangue, especialmente no início; informe sobre o uso antes de cirurgias. A retirada deve ser gradual conforme orientação médica.
Como o Tegretol funciona
Tegretol® pertence ao grupo de antiepilépticos e ajuda a controlar a transmissão de sinais elétricos anormais no cérebro.
Ao regular essas transmissões, contribui para reduzir crises convulsivas e também ajuda no controle de algumas condições dolorosas e episódios de humor mencionados nas indicações.
Contraindicações e advertências do Tegretol
Você não deve usar Tegretol® se for alérgico à carbamazepina, tiver doença cardíaca grave, histórico de doença séria do sangue, porfiria hepática ou estiver tomando IMAOs.
- Suspensão oral é contraindicada em recém‑nascidos com menos de 4 semanas.
- Evite alcohol e suco de toranja durante o tratamento.
- Pessoas com intolerâncias a sorbitol, sacarose ou outros excipientes devem consultar a bula específica.
- Não doe sangue enquanto estiver em tratamento.
Informe seu médico sobre problemas do sangue, alergias a oxcarbazepina, doenças do fígado, rim ou coração, glaucoma, dificuldades para urinar, psicose ou se estiver em idade fértil/planejando gravidez.
Efeitos colaterais do Tegretol (reações adversas)
Tegretol® pode causar efeitos indesejáveis; alguns são sérios e exigem contato imediato com o médico.
- Sinais que requerem ajuda urgente: febre com garganta inflamada, erupção cutânea com bolhas, inchaço de face ou garganta, icterícia, sangue na urina, dor abdominal intensa, perda de consciência, arritmias, sinais de infecção ou alterações graves no sangue.
- Reações muito comuns (>1/10): perda de coordenação, erupção cutânea, vômito, náusea, tontura, sonolência, instabilidade, ganho de peso.
- Reações comuns (≤1/10): edema, alterações de comportamento, confusão, fraqueza, dor de cabeça, boca seca.
- Menos comuns/raros: tremores, movimentos involuntários, alterações hematológicas, hepáticas, renais, endócrinas e ósseas.
Comunique qualquer reação ao seu médico.
Interações medicamentosas do Tegretol
Muitos medicamentos interagem com Tegretol®; informe sempre ao seu médico ou farmacêutico sobre tudo o que usa, inclusive produtos sem receita.
- Contraceptivos hormonais podem ficar menos eficazes; considere método adicional.
- Evite álcool e suco de toranja.
- A suspensão contém sorbitol, propilenoglicol e parahidroxibenzoatos, com restrições em recém‑nascidos e pessoas com intolerâncias.
O médico pode ajustar doses ou interromper algum medicamento se houver interação.
Tegretol na gravidez e amamentação
Informe ao médico se estiver grávida ou planejando engravidar; o risco e o benefício serão avaliados por ele.
O controle das crises durante a gravidez é importante, mas o uso de carbamazepina está associado a risco potencial de malformações congênitas e alterações no desenvolvimento neurológico, além de possível impacto no crescimento fetal. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
No aleitamento, a substância passa para o leite materno; o médico avaliará o prosseguimento e acompanhará o bebê para sinais como sonolência.
Superdose e dose esquecida do Tegretol
Em caso de superdose, procure imediatamente um serviço de emergência.
Sintomas de superdose incluem dificuldade para respirar, batimentos irregulares e acelerados, perda de consciência, tremores, náusea e mal‑estar. Pare de tomar o medicamento e leve a embalagem ou a bula ao atendimento.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver perto da próxima dose, não tome a dose esquecida nem dobre a dose; retome o esquema habitual e, em caso de dúvida, peça orientação profissional.
Composição do Tegretol
Cada forma contém carbamazepina como princípio ativo, em diferentes concentrações conforme a apresentação.
- Comprimidos de liberação prolongada (CR) 200 mg e 400 mg: cada comprimido contém carbamazepina 200 mg ou 400 mg; excipientes incluem hipromelose, etilcelulose, polissorbato 80, entre outros.
- Comprimidos convencionais 200 mg e 400 mg: cada comprimido contém carbamazepina 200 mg ou 400 mg; excipientes incluem celulose microcristalina, carboximetilcelulose sódica, dióxido de silício e estearato de magnésio.
- Suspensão oral 2% (20 mg/mL): cada 1 mL contém 20 mg de carbamazepina; excipientes incluem sorbitol (175 mg/mL), propilenoglicol (25 mg/mL), parabenos e aromatizante.
Consulte o médico ou farmacêutico se tiver intolerância a algum excipiente.
Como guardar o Tegretol
Conserve Tegretol® em temperatura ambiente entre 15 e 30 °C, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Não use após o prazo de validade. Comprimidos de liberação prolongada inteiros ou partidos ao meio devem ser mantidos em temperatura ambiente; o meio comprimido é válido por 7 dias. Suspensão: conservar em temperatura ambiente, protegida da luz, e agitar antes do uso. Observe alterações no aspecto e consulte o farmacêutico se notar algo estranho.
Dizeres legais
Registro:1.0068.0085
Registrado por:
Novartis Biociências S.A.
Av. Prof. Vicente Rao, 90 - São Paulo - SP
CNPJ: 56.994.502/0001-30
Indústria Brasileira
Produzido por:
Anovis Industrial Farmacêutica Ltda., Taboão da Serra, SP
= Marca registrada de Novartis AG, Basileia, Suíça
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
BPL 12.12.25
2025-PSB/GLC-1516-s
VP14
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 29/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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