O Tegretol® comprimido 200 mg é indicado no tratamento de determinados tipos de crises convulsivas (epilepsias) e de algumas doenças neurológicas, como a neuralgia do trigêmeo. Também é indicado em certas condições psiquiátricas, como episódios de mania no transtorno bipolar e em um tipo de depressão; não deve ser usado em dores comuns.
Para que serve o Tegretol
Tegretol® é usado para controlar certos tipos de crises convulsivas e para tratar algumas doenças neurológicas e psiquiátricas.
Ele é indicado em epilepsias, em dores faciais do tipo neuralgia do trigêmeo e em episódios de mania do transtorno bipolar, além de algumas formas de depressão. Não é indicado para dores comuns.
Como usar o Tegretol
Siga sempre a orientação do médico e não interrompa o tratamento de repente.
Tegretol® é tomado por via oral, durante ou após as refeições; engula os comprimidos com líquido. Comprimidos podem ser quebrados ao meio pela linha e engolidos sem mastigar; a linha nos comprimidos convencionais serve apenas para facilitar a quebra se houver dificuldade de deglutição. A suspensão deve ser agitada antes do uso.
A dose é dividida ao longo do dia (2 a 4 vezes), com ajustes conforme resposta clínica e exames. O médico solicitará consultas e exames de sangue, especialmente no início do tratamento. Antes de cirurgias, informe que usa Tegretol®. A retirada deve ser gradual e orientada pelo médico.
Posologia resumida: adultos com epilepsia iniciam em 100–200 mg 1–2 vezes/dia, podendo aumentar para 800–1.200 mg/dia (em alguns casos 1.600–2.000 mg/dia), divididos em 2–3 tomadas. Crianças geralmente começam com 100–200 mg/dia (10–20 mg/kg/dia) e mantêm 400–600 mg/dia; adolescentes 600–1.000 mg/dia. Neuralgia: início 200–400 mg/dia, geralmente 200 mg 3–4 vezes/dia; máximo 1.200 mg/dia. Mania/mania de manutenção: geralmente 400–600 mg/dia (faixa 400–1.600 mg/dia). Suspensão oral: cada mL contém 20 mg; dose máxima indicada 1.200 mg (60 mL)/dia. Ajustes e doses exatas são definidos pelo médico.
Como o Tegretol funciona
Tegretol® pertence ao grupo de medicamentos antiepilépticos.
Ele age regulando as transmissões de sinais no sistema nervoso, ajudando a controlar crises convulsivas e também os distúrbios neurológicos e psiquiátricos mencionados.
Contraindicações e advertências do Tegretol
Você não deve tomar Tegretol® se for alérgico à carbamazepina ou a qualquer componente, tiver doença grave do coração, histórico de doença séria do sangue, porfiria ou estiver usando inibidores da monoamino-oxidase (IMAOs).
Não use a suspensão oral em recém‑nascidos com menos de 4 semanas.
Tenha precaução: Tegretol® pode causar sonolência, tontura, visão borrada e falta de coordenação — evite dirigir ou operar máquinas até saber como o medicamento afeta você. Não beba álcool nem suco de toranja. Informe seu médico sobre todos os outros medicamentos, pois há muitas interações, e não doe sangue durante o tratamento.
Informe também se tiver problemas do sangue, alergia à oxcarbazepina, doença do coração, fígado ou rim, glaucoma, dificuldade para urinar, psicose ou se for mulher em idade fértil — use método contraceptivo eficaz durante o tratamento e por 2 semanas após a última dose, pois Tegretol® pode reduzir a eficácia de anticoncepcionais hormonais. Procure imediatamente o médico se aparecerem sinais de reação alérgica grave, erupção com bolhas, febre com aumento de gânglios, icterícia, aumento de convulsões, pensamentos suicidas, sintomas de baixo sódio no sangue ou tontura/sonolência que provoquem quedas.
Efeitos colaterais do Tegretol (reações adversas)
Tegretol® pode causar efeitos indesejáveis; alguns são graves e exigem contato imediato com o médico.
Sinais precoces que exigem atendimento: febre, garganta inflamada, erupção, úlceras na boca, gânglios inchados, maior tendência a infecções, icterícia, urina escura, dor abdominal superior persistente, bolhas ou descamação da pele, angioedema, sintomas de baixo sódio (letargia, confusão, piora das convulsões), sinais de meningite, arritmias, perda de consciência ou desmaio.
Reações relatadas incluem: muito comuns (>1/10) — perda de coordenação, erupção cutânea, vômito, náusea, tontura, sonolência, instabilidade e ganho de peso; comuns (≤1/10) — edema, alterações comportamentais, confusão, fraqueza, dor de cabeça, boca seca; incomuns (≤1/100) — tremores e movimentos involuntários; raros e de frequência desconhecida — várias alterações hematológicas, hepáticas, renais, dermatológicas, endócrinas e ósseas. Informe seu médico sobre qualquer reação adversa observada.
Interações medicamentosas do Tegretol
Muitos medicamentos podem interagir com Tegretol®, por isso informe sempre ao médico ou farmacêutico sobre tudo o que usa, inclusive sem receita.
Algumas interações podem exigir ajuste de dose ou suspensão de um dos medicamentos. Em especial: anticoncepcionais hormonais podem ficar menos eficazes — considere método não hormonal adicional. Não consuma álcool nem suco de toranja. A suspensão oral contém sorbitol, propilenoglicol e parahidroxibenzoatos, com restrições para recém‑nascidos e pacientes com intolerâncias específicas.
Tegretol na gravidez e amamentação
Informe seu médico se estiver grávida, planejando engravidar ou amamentando.
O controle das crises na gravidez é importante, mas há risco potencial de malformações congênitas e de alterações no desenvolvimento associadas ao uso da carbamazepina; o médico avaliará os riscos e benefícios. A carbamazepina pode afetar o crescimento fetal. Durante a amamentação, a substância ativa passa para o leite; o médico decidirá sobre a continuidade do tratamento e acompanhará o bebê por sinais como sonolência. Se notar efeitos no lactente, interrompa a amamentação e informe o médico.
Superdose e dose esquecida do Tegretol
Em caso de suspeita de superdose, procure imediatamente um pronto-socorro.
Sintomas de superdosagem incluem dificuldade para respirar, batimentos cardíacos acelerados e irregulares, perda de consciência, tremores, mal-estar e náusea. Pare de tomar o medicamento e leve a embalagem ou bula ao atendimento. Para orientações, ligue para o número indicado na bula.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver perto da próxima dose, ignore a dose esquecida e continue o esquema habitual. Não dobre a dose para compensar. Em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico ou médico.
Composição do Tegretol
A substância ativa é a carbamazepina; apresentações e excipientes variam conforme a formulação.
- Tegretol® CR comprimidos de liberação prolongada 200 mg e 400 mg: cada comprimido contém 200 mg ou 400 mg de carbamazepina. Excipientes incluem dióxido de silício, croscarmelose sódica, hipromelose, celulose microcristalina, polimetacrilicocopoliacrilato de etila, polissorbato 80, dióxido de titânio, estearato de magnésio, etilcelulose, álcool cetílico, laurilsulfato de sódio, óxidos de ferro e talco.
- Tegretol® comprimidos convencionais 200 mg e 400 mg: cada comprimido contém 200 mg ou 400 mg de carbamazepina. Excipientes incluem celulose microcristalina, carboximetilcelulose sódica, dióxido de silício e estearato de magnésio.
- Tegretol® suspensão oral 2% (20 mg/mL): cada mL contém 20 mg de carbamazepina. Excipientes incluem estearato de macrogol 400, celulose microcristalina, sorbitol, metilparabeno, propilparabeno, sacarina sódica, hiételose, ácido sórbico, propilenoglicol, aromatizante caramelo e água purificada. A suspensão contém 175 mg/mL de sorbitol e 25 mg/mL de propilenoglicol — atenção em recém‑nascidos <4 semanas e em pacientes com intolerâncias específicas.
Consulte o rótulo se tiver alergia a algum excipiente.
Como guardar o Tegretol
Guarde Tegretol® na embalagem original, em temperatura entre 15 °C e 30 °C, protegido da luz e fora do alcance de crianças.
Não use após o prazo de validade. Comprimidos de liberação prolongada (inteiros ou partidos ao meio) devem ser conservados em temperatura ambiente; o comprimido partido ao meio é válido por 7 dias. Suspensão oral deve ser conservada em temperatura ambiente, protegida da luz, e agitada antes do uso. Observe o aspecto do produto e consulte o farmacêutico caso haja alteração.
Dizeres legais
Registro:1.0068.0085
Registrado por:
Novartis Biociências S.A.
Av. Prof. Vicente Rao, 90 - São Paulo - SP
CNPJ: 56.994.502/0001-30
Indústria Brasileira
Produzido por:
Anovis Industrial Farmacêutica Ltda., Taboão da Serra, SP
= Marca registrada de Novartis AG, Basileia, Suíça
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
BPL 12.12.25
2025-PSB/GLC-1516-s
VP14
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 29/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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